El Efecto de la Intervención de Ejercicio sobre la Postura de Cabeza Adelantada y la Postura de Hombros Redondeados en Nadadores Competitivos Sintomáticos
4 de febrero de 2026 actualizado por: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Nadador Competitivo, Hombro del Nadador, Postura de Cabeza Adelantada, Postura de Hombros Redondeados
Este estudio es una intervención de ejercicio, y sus hallazgos ayudarán a aclarar los efectos del ejercicio sobre la postura de cabeza adelantada y la postura de hombros redondeados en nadadores competitivos.
Se espera que los resultados de este estudio ayuden a garantizar que la postura de cabeza adelantada y la postura de hombros redondeados se tengan en cuenta cuando los nadadores competitivos se sometan a entrenamiento de ejercicio relacionado en el futuro.
El propósito de este experimento es puramente para investigación académica y no constituye un examen físico ni un diagnóstico médico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taiwan
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Kaohsiung, Taiwan, Taiwán, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nadadores competitivos de secundaria
- Con dolor de hombro: dolor de hombro unilateral o bilateral con una puntuación de dolor de hombro autoinformada de ≥ 40 puntos durante al menos un mes, medida mediante una escala visual analógica (EVA). Las puntuaciones de la EVA oscilan entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican mayor dolor.
- Con postura de hombros redondeados (RSP): Ángulo de hombro adelantado (FSA) ≥ 52°.
- Con postura de cabeza adelantada (FHP): ángulo de cabeza adelantada (FHA) ≥ 46°.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de fracturas
- Cirugía previa en la extremidad superior o la articulación del hombro
- Desgarros completos del manguito rotador
- Radiculopatía cervical
- Luxación de hombro
- Deformidades estructurales de la columna cervical o torácica
- Cualquier trastorno neurológico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de intervención
El grupo de intervención realizó un programa de ejercicios dirigido a la RSP y la FHP, que incluía tres ejercicios de fortalecimiento y dos ejercicios de estiramiento.
Cada sesión duró aproximadamente 50 minutos y se realizó tres veces por semana durante un total de ocho semanas.
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Ejercicios de fortalecimiento: Según la revisión de la literatura relevante, el objetivo principal de los ejercicios de fortalecimiento era mejorar la fuerza de los músculos trapecio medio, trapecio inferior y serrato anterior, incluyendo: ejercicio de Y a W, ejercicio de L a Y y ejercicio de protracción escapular. Ejercicios de estiramiento: Basándose en una revisión de la literatura relevante, los ejercicios de estiramiento se dirigen principalmente al músculo pectoral menor y a los músculos extensores cervicales, incluyendo: flexibilidad del pectoral y ejercicio de metida de barbilla. |
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Sin intervención: grupo sin intervención
El grupo no intervencionista no recibió el entrenamiento de ejercicios mencionado durante el período de intervención de ocho semanas; sin embargo, se proporcionó el entrenamiento de ejercicios relevante después de la finalización del experimento de ocho semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ángulo de cabeza adelantada (FHA)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones posturales iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posturales postintervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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El ángulo de la cabeza hacia adelante (FHA) (Grados): El FHA se define como el ángulo formado por la intersección de dos líneas: una línea vertical que pasa a través del proceso espinoso de la séptima vértebra cervical (C7) y una segunda línea que conecta el proceso espinoso de C7 con el trago del oído.
Un valor de FHA mayor indica una FHP más severa. El examinador fotografió la postura de pie. La fotografía se analizó luego utilizando el software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) para calcular el valor del FHA (ángulo de la cabeza hacia adelante). |
Ambos grupos se sometieron a evaluaciones posturales iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posturales postintervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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ángulo de hombro adelantado (FSA)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones posturales iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posturales posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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El FSA (ángulo de hombro adelantado) (Grados): El FSA se define como el ángulo formado por la intersección de dos líneas: una línea vertical que pasa por la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical (C7), y una segunda línea que conecta la apófisis espinosa de C7 con el centro del húmero.
Un valor de FSA mayor indica un RSP más grave. El examinador fotografió la postura de pie. La fotografía se analizó posteriormente utilizando el software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) para calcular el valor del FSA (ángulo de hombro adelantado). |
Ambos grupos se sometieron a evaluaciones posturales iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posturales posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice del músculo pectoral menor (PMI)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones basales antes de la intervención y a evaluaciones post-intervención al final del periodo de entrenamiento de 8 semanas.
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PMI (cm/cm): El examinador utilizó un calibrador digital para medir la distancia entre el borde inferomedial del proceso coracoideo y la unión esternal de la cuarta costilla.
Esta distancia medida (cm) se dividió por la altura del participante (cm) y se multiplicó por 100 para obtener el PMI.
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Ambos grupos se sometieron a evaluaciones basales antes de la intervención y a evaluaciones post-intervención al final del periodo de entrenamiento de 8 semanas.
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Índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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SPADI: El índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI) fue seleccionado para la evaluación del dolor y la discapacidad del hombro.
Puntuación de 0 a 10. Las puntuaciones más altas indican mayor dolor y discapacidad. |
Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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Ángulo de rotación superior de la escápula (SUR)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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SUR (grados): Las mediciones se obtuvieron utilizando un inclinómetro digital ACUMAR™. Las mediciones se tomaron en tres posiciones: con los brazos en reposo a los lados, con los brazos elevados a 60° y con los brazos elevados a 120°. SUR (°) se definió como el ángulo entre la espina de la escápula y la línea de referencia horizontal.
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Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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Índice de inclinación anterior de la escápula (SATI)
Periodo de tiempo: Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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SATI: El participante se acostó en posición supina sobre una cama en una postura relajada.
Se midió la distancia (cm) entre el borde posterior del acromion y la superficie de la cama, y este valor se dividió luego por 100 para obtener el SATI.
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Ambos grupos se sometieron a evaluaciones iniciales antes de la intervención y a evaluaciones posteriores a la intervención al final del período de entrenamiento de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
23 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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