O Efeito da Intervenção de Exercício na Postura de Cabeça Avançada e na Postura de Ombros Arredondados em Nadadores Competitivos Sintomáticos
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fu-Jie Kang, Fooyin University
Nadador Competitivo, Ombro do Nadador, Postura da Cabeça para a Frente, Postura dos Ombros Arredondados
Este estudo é uma investigação de intervenção por exercício, e os seus resultados ajudarão a clarificar os efeitos do exercício na postura de cabeça avançada e na postura de ombros arredondados em nadadores de competição.
Espera-se que os resultados deste estudo ajudem a garantir que a postura de cabeça avançada e a postura de ombros arredondados sejam tidas em consideração quando os nadadores de competição realizarem treinos de exercício relacionados no futuro.
O propósito deste experimento é puramente para investigação académica e não constitui um exame físico ou um diagnóstico médico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taiwan
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Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
- Department of physical therapy, Fooyin university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Nadadores competitivos do ensino secundário
- Com dor no ombro: dor unilateral ou bilateral no ombro com pontuação autorrelatada de dor no ombro ≥ 40 pontos durante pelo menos um mês, medida através de uma escala visual analógica (EVA). As pontuações da EVA variam de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar maior dor.
- Com postura de ombros arredondados (POA): ângulo anterior do ombro (AAO) ≥ 52°.
- Com postura anterior da cabeça (PAC): ângulo anterior da cabeça (AAC) ≥ 46°.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de fraturas
- Cirurgia prévia ao membro superior ou articulação do ombro
- Ruturas completas do manguito rotador
- Radiculopatia cervical
- Luxação do ombro
- Deformidades estruturais da coluna cervical ou torácica
- Qualquer perturbação neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de intervenção
O grupo de intervenção realizou um programa de exercícios direcionado à RSP e à FHP, que incluiu três exercícios de fortalecimento e dois exercícios de alongamento.
Cada sessão durou aproximadamente 50 minutos e foi realizada três vezes por semana, durante um total de oito semanas.
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Exercícios de fortalecimento: Com base na revisão da literatura relevante, o principal objetivo dos exercícios de fortalecimento foi melhorar a força dos músculos trapézio médio, trapézio inferior e serrátil anterior, incluindo: exercício de Y para W, exercício de L para Y e exercício de protração escapular. Exercícios de alongamento: Com base numa revisão da literatura relevante, os exercícios de alongamento visam principalmente o músculo peitoral menor e os músculos extensores cervicais, incluindo: flexibilidade do peitoral e exercício de dobrar o queixo. |
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Sem intervenção: grupo de não intervenção
O grupo de não intervenção não recebeu o treino de exercício acima referido durante o período de intervenção de oito semanas; contudo, o treino de exercício relevante foi fornecido após a conclusão da experiência de oito semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ângulo de cabeça anterior (FHA)
Prazo: Ambos os grupos realizaram avaliações posturais de base antes da intervenção e avaliações posturais pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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Ângulo de cabeça anterior (FHA) (Graus): O FHA é definido como o ângulo formado pela interseção de duas linhas: uma linha vertical que passa pelo processo espinhoso da sétima vértebra cervical (C7) e uma segunda linha que liga o processo espinhoso do C7 ao trago da orelha.
Um valor de FHA maior indica um FHP mais grave.
O examinador fotografou a postura em pé.
A fotografia foi então analisada utilizando o software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) para calcular o valor do FHA (ângulo de cabeça anterior).
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Ambos os grupos realizaram avaliações posturais de base antes da intervenção e avaliações posturais pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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ângulo do ombro anterior (FSA)
Prazo: Ambos os grupos realizaram avaliações posturais de base antes da intervenção e avaliações posturais pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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O FSA (ângulo do ombro anterior) (Graus): O FSA é definido como o ângulo formado pela interseção de duas linhas: uma linha vertical que passa pelo processo espinhoso da sétima vértebra cervical (C7) e uma segunda linha que liga o processo espinhoso do C7 ao centro do úmero.
Um valor de FSA maior indica uma RSP mais grave.
O examinador fotografou a postura em pé.
A fotografia foi então analisada com o software AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) para calcular o valor do FSA (ângulo do ombro anterior).
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Ambos os grupos realizaram avaliações posturais de base antes da intervenção e avaliações posturais pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice do peitoral menor (PMI)
Prazo: Ambos os grupos realizaram avaliações basais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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PMI (cm/cm): O examinador utilizou um paquímetro digital para medir a distância entre a borda inferomedial do processo coracoide e a junção esterno-costal da quarta costela. Esta distância medida (cm) foi depois dividida pela altura do participante (cm) e multiplicada por 100 para obter o PMI.
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Ambos os grupos realizaram avaliações basais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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Índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI)
Prazo: Ambos os grupos foram submetidos a avaliações basais antes da intervenção e a avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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SPADI: Índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) foi selecionado para avaliação da dor e incapacidade do ombro.
Pontuação de 0 a 10. Pontuações mais elevadas indicam maior dor e incapacidade. |
Ambos os grupos foram submetidos a avaliações basais antes da intervenção e a avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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Ângulo de rotação superior da escápula (SUR)
Prazo: Ambos os grupos realizaram avaliações iniciais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de formação de 8 semanas.
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SUR (graus): As medições foram obtidas utilizando um inclinómetro digital ACUMAR™.
As medições foram realizadas em três posições: com os braços repousados ao lado do corpo, com os braços elevados a 60° e com os braços elevados a 120°.
SUR (°) foi definido como o ângulo entre a espinha da omoplata e a linha de referência horizontal.
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Ambos os grupos realizaram avaliações iniciais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de formação de 8 semanas.
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Índice de inclinação anterior da escápula (SATI)
Prazo: Ambos os grupos realizaram avaliações iniciais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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SATI: O participante deitou-se em decúbito dorsal numa cama numa posição relaxada.
A distância (cm) entre a borda posterior do acrómio e a superfície da cama foi medida, e este valor foi depois dividido por 100 para obter o SATI. |
Ambos os grupos realizaram avaliações iniciais antes da intervenção e avaliações pós-intervenção no final do período de treino de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
23 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NCKU HREC-E-112-082-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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