Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypoglykæmisk potentiale af Garcinia Cambogia (Garcinia Gummi-gutta (L.) N.Robson) barkpulver blandt præ-diabetiske overvægtige patienter

11. februar 2026 opdateret af: University of Lahore

Hypoglykæmisk potentiale af Garcinia Cambogia (Garcinia Gummi-gutta (L.) N.Robson) barkpulver blandt prædiabetiske overvægtige patienter

Garcinia cambogia, rig på hydroxycitronsyre (HCA), er foreslået at fremme vægttab og forbedre metaboliske parametre. Beviser for dens effektivitet hos præ-diabetiske overvægtige voksne er fortsat begrænsede.

Formål: At evaluere effekterne af Garcinia cambogia-barkpulvertilskud på antropometriske, glykæmiske, lipid-, leverspecifikke og nyrespecifikke parametre hos præ-diabetiske overvægtige voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De observerede effekter er sandsynligvis medieret af HCA, som hæmmer ATP-citrat-lyase, hvilket reducerer de novo lipogenese, forbedrer glukoseudnyttelse og modulerer adipokiner og oxidativ stress.

Konklusion: Tilskud med Garcinia cambogia-barkskalspulver udøver dosisafhængige metaboliske fordele hos præ-diabetiske overvægtige voksne, forbedrer antropometriske, glykæmiske, lipid-, leverspecifikke og nyreparametre uden bivirkninger. Det kan tjene som en komplementær intervention sammen med livsstilsændringer for håndtering af overvægt og præ-diabetes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Sana Noreen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere af begge køn blev inkluderet, hvis de var i alderen 30-60 år,
  • kropsmasseindeks (BMI) ≥30 kg/m²,
  • Personer med HbA1c-værdier i intervallet 5,7% til 10% blev udvalgt, hvilket indikerer præ-diabetisk til diabetisk status. Deltagerne skulle have et kropsmasseindeks (BMI) på 25 kg/m² eller højere

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere, der var diagnosticeret med type 1 diabetes, gravide eller ammende,
  • kronisk leversygdom, nyresygdom eller hjerte-kar-sygdom,
  • tidligere hepatotoksicitet eller mave-tarm-lidelser,
  • brugen af vægttabssupplementer, steroider eller lipidsænkende lægemidler, eller havde en kendt allergi over for Garcinia cambogia

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebogruppe
Stivelseskapsel en gang om dagen
Kosttilskud: Garcinia cambogia barkpulver
En gang om dagen
Kosttilskud: Garcinia cambogia skalpulver
En gang om dagen i 12 uger
Eksperimentel: T1
100 mg/dag af Garcinia cambogia-barkspulver
Kosttilskud: Garcinia cambogia barkpulver
En gang om dagen
Kosttilskud: Garcinia cambogia skalpulver
En gang om dagen i 12 uger
Eksperimentel: T2
200 mg/dag Garcinia cambogia barkpulver
Kosttilskud: Garcinia cambogia barkpulver
En gang om dagen
Kosttilskud: Garcinia cambogia skalpulver
En gang om dagen i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fastende glukose
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Lipid profil
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UOL/IREB/25/12/0053

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lipid profil

Kliniske forsøg med Garcinia cambogia barkpulver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner