- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07455864
Lysosomal Syre Lipase Mangel i Risikogrupper (HELIOS)
Et multicenter real-world observationsstudie af prevalens, diagnostiske veje og kliniske karakteristika for lysosomal syre lipase-mangel hos pædiatriske og adolescente risikogrupper i Den Russiske Føderation (HELIOS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Saint Petersburg, Rusland
- Research Site
-
Samara, Rusland
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Pædiatriske deltagere (i alderen 12 måneder til 18 år) identificeret ved foruddefinerede pædiatriske advarselstegn for LAL-D og som gennemgår et standardiseret diagnostisk arbejdsflow, vil blive inkluderet i pædiatriske hepatologi-, gastroenterologi- og kardiologi/lipidklinikker.
Studiepopulationen er planlagt til at omfatte 1.200 deltagere i omkring 50 pædiatriske kliniske centre på tværs af flere regioner i Den Russiske Føderation. Berettigede patienter vil blive inkluderet fortløbende på hvert sted for at minimere udvælgelsesbias på hvert sted.
Inklusion vil kun ske efter, at forælder(e)/værge(r) (og barnet, hvor relevant) har givet informeret samtykke/bekræftelse efter en detaljeret forklaring af studieformål og -procedurer af studielægen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Alder 12 måneder til 18 år (infantil form er uden for analytisk komponents anvendelsesområde);
Patienter, der ikke tidligere er blevet evalueret for LAL-D (test-naive);
Tilstedeværelse af mindst ét (1) af følgende hovedkriterier:
Uforklarlig hepatomegali og/eller splenomegali, der vedvarer ≥3 måneder;
Persisterende hypertransaminasæmi: ALT eller AST ≥ 1,5× øvre grænse for normalværdi (ULN) efter udelukkelse af almindelige metaboliske/infektøse årsager;
Atherogen dyslipidæmi: forhøjet totalkolesterol (TC), forhøjet LDL-C og/eller reduceret HDL-C (LDL-C >95. percentil for alder og køn eller HDL-C <5. percentil); triglycerider ikke markant forhøjede.
Tilstedeværelse af mindst to (2) af følgende mindre kriterier:
Kronisk diarré eller intermitterende ustabile afføringsmønstre;
Mavesmerter og/eller oppustethed;
Tab af appetit;
Kvalme, opkastning;
Opræb, halsbrand;
Vægttab, væksthæmning (højde/vægt halter bagud i forhold til jævnaldrende);
Svækkelse, let træthed;
Recidiverende aftøs stomatit (sår i mundens slimhinde);
Splenomegali (hvis ikke talt som hovedkriterium);
Anæmi og/eller trombocytopeni;
Evidens for steatose/fibrose ved ultralyd/elastografi/leverundersøgelse med MRI;
Suboptimal respons på lipid-sænkende terapi: efter ≥3 måneders optimeret terapi (maksimalt tolereret statin ± ezetimib med dokumenteret overholdelse), LDL-C-reduktion <50 % fra baseline ELLER behandlings-LDL-C forbliver over retningslinjemålene (f.eks. ≥3,4 mmol/L uden meget høj risiko eller ≥2,6 mmol/L i meget høj-risiko-situationer), på trods af terapi [12].
Familiehistorie med FH-lignende dyslipidæmi uden typiske FH-genetiske markører (hvis tilgængelige).
Aflæggelse af underskrevet og dateret skriftlig informeret samtykke af forældre/legal værge (og barnet, hvor relevant).
Eksklusionskriterier
Bekræftet alternativ ætiologi, der fuldt ud forklarer leversygdom/dyslipidæmi (f.eks. hepatitis A/B/C, autoimmun hepatitis efter diagnostiske kriterier) uden grund til at mistænke LAL-D;
Wolmans sygdom;
Langvarig brug af systemiske kortikosteroider, som defineres som oral eller parenteral kontinuerlig administration i løbet af ≥14 dage i de sidste 6 måneder før inklusion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At estimere andelen af patienter med genetisk bekræftet LAL-D (defineret ved nedsat LAL-aktivitet plus tilstedeværelse af biallele patogene LIPA-varianter) blandt 12-måneder-til-18-årige patienter identificeret ved foruddefinerede advarselssignaler.
Tidsramme: Dag 60 (Besøg 2)
|
For at opnå studieets primære mål vil følgende baseline kliniske og demografiske patientkarakteristika blive indsamlet eller evalueret.
Andel (%) med 95% konfidensinterval af patienter med genetisk bekræftet LAL-D blandt screenede deltagere (bekræftelse ved LIPA-sekventering efter påvisning af nedsat LAL-aktivitet i DBS)
|
Dag 60 (Besøg 2)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolisme, medfødte fejl
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Lipidoser
- Kolesterolesteropbevaringssygdom
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Wolmans sygdom
Andre undersøgelses-id-numre
- D7720R00001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle patientniveau-data fra AstraZeneca-gruppens sponsrede kliniske forsøg via anmodningsportalen Vivli.org. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ's offentliggørelsesforpligtelse: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Ja, indikerer at AZ accepterer anmodninger om IPD, men dette betyder ikke, at alle anmodninger vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .