Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lysosomal Syre Lipase Mangel i Risikogrupper (HELIOS)

6. juli 2026 opdateret af: AstraZeneca

Et multicenter real-world observationsstudie af prevalens, diagnostiske veje og kliniske karakteristika for lysosomal syre lipase-mangel hos pædiatriske og adolescente risikogrupper i Den Russiske Føderation (HELIOS)

En multicenter, virkelighedsnær observationsundersøgelse af prævalensen, diagnostiske forløb og kliniske karakteristika af læsosomal syrelipase-mangel hos pædiatriske og adolescente risikogrupper i Den Russiske Føderation (HELIOS)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint Petersburg, Rusland
        • Research Site
      • Samara, Rusland
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatriske deltagere (i alderen 12 måneder til 18 år) identificeret ved foruddefinerede pædiatriske advarselstegn for LAL-D og som gennemgår et standardiseret diagnostisk arbejdsflow, vil blive inkluderet i pædiatriske hepatologi-, gastroenterologi- og kardiologi/lipidklinikker.

Studiepopulationen er planlagt til at omfatte 1.200 deltagere i omkring 50 pædiatriske kliniske centre på tværs af flere regioner i Den Russiske Føderation. Berettigede patienter vil blive inkluderet fortløbende på hvert sted for at minimere udvælgelsesbias på hvert sted.

Inklusion vil kun ske efter, at forælder(e)/værge(r) (og barnet, hvor relevant) har givet informeret samtykke/bekræftelse efter en detaljeret forklaring af studieformål og -procedurer af studielægen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Alder 12 måneder til 18 år (infantil form er uden for analytisk komponents anvendelsesområde);

Patienter, der ikke tidligere er blevet evalueret for LAL-D (test-naive);

Tilstedeværelse af mindst ét (1) af følgende hovedkriterier:

Uforklarlig hepatomegali og/eller splenomegali, der vedvarer ≥3 måneder;

Persisterende hypertransaminasæmi: ALT eller AST ≥ 1,5× øvre grænse for normalværdi (ULN) efter udelukkelse af almindelige metaboliske/infektøse årsager;

Atherogen dyslipidæmi: forhøjet totalkolesterol (TC), forhøjet LDL-C og/eller reduceret HDL-C (LDL-C >95. percentil for alder og køn eller HDL-C <5. percentil); triglycerider ikke markant forhøjede.

Tilstedeværelse af mindst to (2) af følgende mindre kriterier:

Kronisk diarré eller intermitterende ustabile afføringsmønstre;

Mavesmerter og/eller oppustethed;

Tab af appetit;

Kvalme, opkastning;

Opræb, halsbrand;

Vægttab, væksthæmning (højde/vægt halter bagud i forhold til jævnaldrende);

Svækkelse, let træthed;

Recidiverende aftøs stomatit (sår i mundens slimhinde);

Splenomegali (hvis ikke talt som hovedkriterium);

Anæmi og/eller trombocytopeni;

Evidens for steatose/fibrose ved ultralyd/elastografi/leverundersøgelse med MRI;

Suboptimal respons på lipid-sænkende terapi: efter ≥3 måneders optimeret terapi (maksimalt tolereret statin ± ezetimib med dokumenteret overholdelse), LDL-C-reduktion <50 % fra baseline ELLER behandlings-LDL-C forbliver over retningslinjemålene (f.eks. ≥3,4 mmol/L uden meget høj risiko eller ≥2,6 mmol/L i meget høj-risiko-situationer), på trods af terapi [12].

Familiehistorie med FH-lignende dyslipidæmi uden typiske FH-genetiske markører (hvis tilgængelige).

Aflæggelse af underskrevet og dateret skriftlig informeret samtykke af forældre/legal værge (og barnet, hvor relevant).

Eksklusionskriterier

Bekræftet alternativ ætiologi, der fuldt ud forklarer leversygdom/dyslipidæmi (f.eks. hepatitis A/B/C, autoimmun hepatitis efter diagnostiske kriterier) uden grund til at mistænke LAL-D;

Wolmans sygdom;

Langvarig brug af systemiske kortikosteroider, som defineres som oral eller parenteral kontinuerlig administration i løbet af ≥14 dage i de sidste 6 måneder før inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At estimere andelen af patienter med genetisk bekræftet LAL-D (defineret ved nedsat LAL-aktivitet plus tilstedeværelse af biallele patogene LIPA-varianter) blandt 12-måneder-til-18-årige patienter identificeret ved foruddefinerede advarselssignaler.
Tidsramme: Dag 60 (Besøg 2)
For at opnå studieets primære mål vil følgende baseline kliniske og demografiske patientkarakteristika blive indsamlet eller evalueret. Andel (%) med 95% konfidensinterval af patienter med genetisk bekræftet LAL-D blandt screenede deltagere (bekræftelse ved LIPA-sekventering efter påvisning af nedsat LAL-aktivitet i DBS)
Dag 60 (Besøg 2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

4. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle patientniveau-data fra AstraZeneca-gruppens sponsrede kliniske forsøg via anmodningsportalen Vivli.org. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ's offentliggørelsesforpligtelse: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Ja, indikerer at AZ accepterer anmodninger om IPD, men dette betyder ikke, at alle anmodninger vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

AstraZeneca vil overholde eller overgå datatilgængelighed i henhold til forpligtelserne over for EFPIA PhRMA Data Delingsprincipperne. For detaljer om vores tidsplaner, se venligst vores offentliggørelsesforpligtelse på https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-delingsadgangskriterier

Når en anmodning er godkendt, vil AstraZeneca give adgang til de anonymiserede patientdata på individniveau via det sikre forskningsmiljø Vivli.org. En underskrevet Data Usage Agreement (ikke-forhandlingsbar kontrakt for dataadgangshaver) skal være på plads, før der gives adgang til de anmodede oplysninger.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner