Kliniske forsøg med Lysosomal Acid Lipase-mangel
I alt 340 resultater
-
AlexionRekrutteringWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA mangel | LAL-mangelFrankrig, Belgien, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Grækenland, Israel, Italien, Slovenien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Canada, Danmark, Australien, Kroatien, Tjekkiet, Irland, Mexico, Holland, Polen, Portugal, Saudi Arabien
-
Hospices Civils de LyonUkendtPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtLever efter transplantation patienterFrankrig
-
AlexionAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Spanien, Mexico, Kalkun, Japan, Australien, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Tyskland, Italien, Tjekkiet, Argentina, Kroatien
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkendtKolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelSpanien, Tyskland, Italien, Forenede Stater, Kroatien, Canada, Den Russiske Føderation, Danmark, Det Forenede Kongerige, Belgien, Mexico, Australien, Holland, Brasilien, Kalkun
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttet
-
Alexion PharmaceuticalsIkke længere tilgængeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrig, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Tjekkiet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Finland, Forenede Stater, Italien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Tjekkiet, Italien, Polen, Schweiz
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Frankrig, Forenede Stater, Egypten, Irland
-
University Of PerugiaRekrutteringFedme | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen slankekureItalien
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetEssential Fatty Acid Deficiency (EFAD)Forenede Stater
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetEssential Fatty Acid Deficiency (EFAD)Forenede Stater
-
SanofiRekrutteringAcid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Israel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Pompes sygdom | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelForenede Stater, Canada, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenese 2 Acid Maltase mangel | Pompes sygdom (sen-debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD II)Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase mangelKroatien, Forenede Stater, Italien, Belgien, Tjekkiet
-
CENTOGENE GmbH RostockTrukket tilbageKolesterolesteropbevaringssygdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolasemangel, Wolman-typeTyskland, Indien, Sri Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetHuman Acid Sphingomyelinase-mangelDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationMucopolysaccharidosis II | Fabrys sygdom | Niemann-Pick sygdom, type C | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sygdom | Cerebrotendinøs Xanthomatose | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 Gangliosidosis | Mucopolysaccharidosis VII | Syre sphingomyelinase mangel og andre forholdForenede Stater
-
University Hospital, MontpellierRekrutteringAromatisk L-aminosyre decarboxylase mangelFrankrig
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAfsluttetFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutteringIkke-alkoholisk fedtleversygdomItalien
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezTrukket tilbageLangkædet fedtsyretransportmangelSpanien
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RekrutteringAromatisk L-aminosyredecarboxylase (AADC) mangelKina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUkendtFamiliær Lipoprotein Lipase-mangelCanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Oklahoma State University Center for Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater, Israel, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Indonesia UniversityUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of...Afsluttet
-
Harvard UniversityAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsAfsluttetAromatisk aminosyredecarboxylase-mangelTaiwan
-
Hadassah Medical OrganizationUkendt
-
National Institute of Health and NutritionAfsluttet
-
Mansoura UniversitySwedish University of Agricultural Sciences; The Swedish Research Council...Afsluttet
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdom (sen-debut)Forenede Stater
-
Meir Medical CenterAfsluttetFolinsyre mangel | Vitamin B12 mangelIsrael
-
University of TorontoThe Hospital for Sick Children; Heinz EndowmentsAfsluttetJernmangel | Folinsyre mangelCanada
-
Medical University of GrazAfsluttetSund og rask | Oxidativt stress | Vitamin B 12 mangel | Polyfenoler | Thiamin- og Niacinmangeltilstande | Pyridoxin mangel | Folinsyremangel Anæmi, diæt | Peroxidase; Defekt | Homocystin; Metabolisk lidelseØstrig