- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07462468
En fase 1, en-armet, en-centret, åben-label, prospektiv klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af WSK-IM02 hos patienter med platinresistent recidiverende æggestokkræft.
10. marts 2026 opdateret af: WestVac Biopharma Co., Ltd.
En fase 1, enarmet, encentret, åben-label, prospektiv klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af WSK-IM02 hos patienter med platin-resistent recidiverende æggestokkræft.
En fase 1, enkeltarm, enkeltcenter, åben, prospektiv, dosiseskalerings- og kohorteudvidelsesundersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og den foreløbige effekt af WSK-IM02 administreret som enkeltagens til patienter med platinresistent recidiverende ovariekræft.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dosis-eskalationsdelen af denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og den foreløbige effekt af WSK-IM02 som monoterapi hos kvalificerede patienter med platin-resistent recidiverende æggestokkræft.
Kohorte-ekspansionsdelen vil yderligere evaluere den anbefalede fase 2 dosis (RP2D) af WSK-IM02.
RP2D-beslutninger vil være baseret på helheden af data, herunder dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), tolerabilitet, PK, farmakodynamik (PD) og effekt, som tilgængeligt.
Dosis-eskalationsdelen af denne undersøgelse vil bruge et standard 3+3 dosis-eskaleringsdesign med dosis eskaleret i successive kohorter på 3 til 9 patienter hver inden for hver kohorte på en åben-label måde.
Patienter, der opfylder berettigelseskriterierne, vil blive inkluderet i dosis-eskalationsdelen og modtage WSK-IM02 som monoterapi via intraperitoneal injektion to gange ugentligt på dag 1, 5, 8 og 12 i gentagne 14-dages cyklusser i eskalerende doser.
Patienter vil kun modtage WSK-IM02 i en cyklus i løbet af den 28-dages DLT-observationsperiode.
Hvis en patient ikke viser sygdomsprogression eller utålelig toksicitet efter afslutning af DLT-observation, vil undersøgeren drøfte med patienten, om efterfølgende behandling skal fortsættes.
Hvis behandlingen fortsættes, går patienten ind i behandlingsperioden.
Inkludering for det næste dosisniveau kan kun begynde, når alle patienter på et givet dosisniveau har afsluttet DLT-observation og ikke har opfyldt afbrydelseskriterierne for dosis-eskalation, og sikkerheden er blevet evalueret og erklæret sikker af Sikkerhedsgennemgangsudvalget (SRC).
Efter bestemmelse af maksimalt tolereret dosis (MTD) eller maksimalt administrerede dosis (MAD) og det forventede effektive dosisniveau, vil den næste del med ekspansionskohorter begynde for yderligere at evaluere RP2D.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
36
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shi Huashan
- Telefonnummer: +86 028-85421141
- E-mail: shihuashan@westvacpharma.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde, alder ≥18 år, ≤75 år.
- Villig til frivilligt at underskrive informeret samtykkeerklæringen.
- Patienter skal have histopatologisk bekræftet æggestokkræft, uden krav om yderligere tumorvævsbiopsi i screeningsperioden.
- Platinresistent recidiverende æggestokkræft, med et indledende respons på ≥4 cyklusser af platinbaseret terapi, efterfulgt af bekræftet sygdomsrecidiv eller progression 28 dage til 6 måneder efter sidste platinholdige regimen.
Mindst én efterfølgende systemisk terapi for recidiv/progression efter platinresistens, med ≤3 tidligere linjer af systemisk terapi (neoadjuvant + adjuvant kemoterapi/adjuvant kemoterapi tæller som én kemoterapilinje.
Andre vedligeholdelsesbehandlinger kan udelukkes efter aftale mellem undersøger og sponsor. - ECOG præstationsstatus: 0-2.
- Forventet levetid ≥3 måneder.
- Tilstrækkelig større organfunktion inden for 14 dage før behandling: Hematologi (uden transfusion eller understøttelse med hæmatopoietisk vækstfaktor inden for 14 dage): NEUT ≥1,5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥80 g/L.
Leverfunktion: ALT ≤2,5×ULN, AST ≤2,5×ULN.
Ved tilstedeværelse af levermetastaser, ALT og AST ≤5×ULN.
Nyrefunktion: Cr ≤1,5×ULN eller Ccr >50 mL/min.
Koagulationsfunktion: APTT ≤1,5×ULN, INR ≤1,5×ULN. - Mindst én målebar læsion ifølge RECIST v1.1 kriterier.
- Kvindelige forsøgspersoner med barnalder skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder fra underskrivelse af ICF indtil mindst 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesproduktet.
Eksklusionskriterier:
- Deltagelse i et andet undersøgelseslægemiddelforsøg inden for 4 uger før inddeling.
- Ikke-epitelial æggestokkræft.
- Tidligere antineoplastisk terapi (inklusive kemoterapi, stråleterapi, målrettet terapi, hormonterapi, biologisk terapi, immunterapi, urtemedicin til antineoplastisk formål eller andre undersøgelsesmidler) inden for 28 dage eller 5 halveringstider (hvilket som er kortere) før første dosis.
- Tidligere stråleterapi inden for 4 uger før første dosis (inklusive stråleterapi til >25% af knoglemarv), eller palliativ lokaliseret stråleterapi til knoglemetastaser inden for 2 uger.
- Større kirurgi inden for 4 uger før første dosis uden fuldstændig bedring, eller planlagt elektiv kirurgi under forsøget.
- Andre maligne sygdomme inden for de sidste 5 år (undtagen stabil brystkræft; undtagen adækvat behandlet ikke-melanom hudkræft eller andre solide tumorer uden tegn på sygdom i >5 år).
- Enhver toksicitet fra tidligere terapi, der ikke er vendt tilbage til udgangspunkt eller til ≤grad 1 ifølge NCI-CTCAE v6.0 før studiebehandling (undtagen dem, der ikke udgør en sikkerhedsrisiko ifølge undersøgeren, f.eks. hårtab).
- Symptomatiske CNS- eller leptomeningealmetastaser, eller andre tegn på ukontrollerede CNS- eller leptomeningealmetastaser, og vurderet upassende til inddeling af undersøgeren.
- HIV-positiv, HbsAg-positiv med HBV-DNA >ULN (inddeling tilladt hvis reduceret til normal efter antiviral behandling), Anti-HCV-positiv med HCV-RNA-positiv, Tp-Ab-positiv.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk antiinfektiv terapi (ifølge undersøgeren).
- Gravid eller ammende.
- Kendt historie om stof/alkohol/stofmisbrug, klar tidligere historie om neurologiske eller psykiske lidelser.
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom, historie om autoimmun sygdom eller erhvervet immundefekt syndrom.
- Kortikosteroider (>10 mg/dag prednisonekvivalent) eller andre immundæmpende midler inden for 4 uger før studielægemiddel, eller kræver langvarig systemisk steroidbehandling under studiet (topikale steroider tilladt).
- Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, inklusive svær/ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestivt hjertesvigt (NYHA II-IV), klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention, eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før første dosis.
- Dårligt kontrolleret hypertension trods antihypertensiv terapi (dvs. SBP ≥150 mmHg og/eller DBP ≥100 mmHg).
- Ukontrolleret diabetes (defineret som HbA1c ≥8%, eller 7% ≤ HbA1c <8% med kliniske symptomer på diabetes, såsom polyuri, polydipsi, polyfagi og vægttab) eller andre metabolske forstyrrelser, svær gastrointestinal blødning, svær diaré (CTCAE ≥grad 2), eller svær gastrointestinal obstruktion, der kræver intervention.
- Lungesygdom defineret som ≥grad 3 ifølge NCI-CTCAE v6.0, inklusive dyspnø i hvile, behov for kontinuerlig iltbehandling, eller historie om ILD.
- Kendt allergi over for undersøgelsesproduktet eller dets største hjælpestoffer, eller kanamycin.
- Historie om tromboemboli, cerebral infarkt, hæmoragiske lidelser, eller tegn på tendens til blødning inden for 6 måneder før første dosis.
- Enhver anden samtidig svær og/eller ukontrolleret medicinsk tilstand, der efter undersøgerens vurdering gør patienten uegnet til deltagelse.
- Kvindelige patienter med barnalder, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention under forsøget og i 6 måneder efter behandling.
Graviditetstest kræves for patienter med amenoré på antineoplastika, selvom >12 måneder. - Tarmstoma eller obstruktion.
- Abdominale adhæsioner eller infektion, der forhindrer intraperitoneal lægemiddeladministration.
- Fysisk tilstand uegnet til intraperitoneal injektion eller andre faktorer, der forhindrer studiefærdiggørelse ifølge undersøgeren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Monoterapi Dosis-Eskalering
WSK-IM02 to gange ugentligt på dag 1, 5, 8 og 12 i gentagne 14-dages cykler i lave, mellem og høje doser.
Patienterne vil kun modtage WSK-IM02 i én cyklus i løbet af den 28-dages DLT-overvågningsperiode.
|
3,33 μg/kg, 8,33 μg/kg eller 16,67 μg/kg af WSK-IM02 som monoterapi via intraperitoneal injektion.
Forventet effektiv dosisniveau for WSK-IM02 som monoterapi via intraperitoneal injektion.
|
|
Eksperimentel: Udvidelseskohorter ved RP2D
Efter bestemmelse af MTD eller MAD og det forventede effektive dosisniveau vil denne del med ekspansionskohorter påbegyndes for yderligere at evaluere RP2D.
|
3,33 μg/kg, 8,33 μg/kg eller 16,67 μg/kg af WSK-IM02 som monoterapi via intraperitoneal injektion.
Forventet effektiv dosisniveau for WSK-IM02 som monoterapi via intraperitoneal injektion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis-eskaleringsdel: Observation af DLT
Tidsramme: 4 uger
|
DLT defineres som enhver klinisk signifikant bivirkning eller unormal laboratorieværdi, der rimeligt kan henføres til undersøgelseslægemidlet (sandsynligvis, meget sandsynligt eller bestemt relateret) som defineret i protokollen, der forekommer i løbet af DLT-overvågningsperioden på 28 dage (dag 1-28) i dosisstigeringsdelen.
Bivirkninger vil blive gradueret i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0.
|
4 uger
|
|
Dosis-eskaleringsdel: Bestemmelse af MTD eller MAD
Tidsramme: 4 uger
|
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) defineres som det højeste dosisniveau under den maksimalt administrerede dosis (MAD), hvor der er bekræftet 2 eller flere deltagere med DLT.
Mindst 6 deltagere med blodprøver, der kan evalueres for PK-endepunkterne, skal være inkluderet på dette dosisniveau, før det kan bekræftes som MTD.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kønssygdomme, kvindelige
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer
- Ovariale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- WSKCT028
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Platinum-resistent Recidiverende Ovarie Cancer (PROC)
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
Kliniske forsøg med WSK-IM02
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu