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Studio clinico di Fase 1, a braccio singolo, monocentrico, in aperto, prospettico per valutare la sicurezza e l'efficacia di WSK-IM02 in pazienti con carcinoma ovarico recidivante resistente al platino.

10 marzo 2026 aggiornato da: WestVac Biopharma Co., Ltd.

Studio clinico di Fase 1, a braccio singolo, monocentrico, in aperto, prospettico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di WSK-IM02 in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino.

Studio di fase 1, a braccio singolo, monocentrico, in aperto, prospettico, con escalation di dose ed espansione di coorte per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia preliminare di WSK-IM02 somministrato come agente singolo in pazienti con carcinoma ovarico recidivante resistente al platino.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La parte di dose-escalation di questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia preliminare di WSK-IM02 come monoterapia in pazienti idonei con carcinoma ovarico recidivante resistente al platino. La parte di espansione della coorte valuterà ulteriormente la dose raccomandata per la fase 2 (RP2D) di WSK-IM02. Le decisioni sulla RP2D saranno basate sulla totalità dei dati, incluse le tossicità dose-limitanti (DLT), la tollerabilità, la PK, la farmacodinamica (PD) e l'efficacia, se disponibili. La parte di dose-escalation di questo studio utilizzerà un design standard 3+3 di dose-escalation, con la dose aumentata in coorti successive di 3 a 9 pazienti ciascuna all'interno di ogni coorte in modo open-label. I pazienti che soddisfano i criteri di idoneità saranno arruolati nella parte di dose-escalation, ricevendo WSK-IM02 come monoterapia tramite iniezione intraperitoneale due volte a settimana nei giorni 1, 5, 8 e 12 di cicli ripetuti di 14 giorni a dosi crescenti. I pazienti riceveranno WSK-IM02 solo per un ciclo durante il periodo di osservazione delle DLT di 28 giorni. Se un paziente non mostra progressione della malattia o tossicità intollerabile dopo aver completato l'osservazione delle DLT, lo sperimentatore discuterà con il paziente se continuare il trattamento successivo. Se il trattamento viene continuato, il paziente entra nel periodo di trattamento. L'arruolamento per il livello di dose successivo può iniziare solo dopo che tutti i pazienti a un dato livello di dose hanno completato l'osservazione delle DLT e non hanno soddisfatto i criteri di terminazione per la dose-escalation, e la sicurezza è stata valutata e dichiarata sicura dal Comitato di Revisione della Sicurezza (SRC). Dopo la determinazione della dose massima tollerata (MTD) o della dose massima somministrata (MAD) e del livello di dose efficace previsto, inizierà la parte successiva con coorti di espansione per valutare ulteriormente la RP2D.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Donne, età ≥18 anni, ≤ 75 anni.
  2. Disposte a firmare volontariamente il modulo di consenso informato.
  3. Le pazienti devono avere un carcinoma ovarico confermato istopatologicamente, senza necessità di ulteriore biopsia del tessuto tumorale durante il periodo di screening.
  4. Carcinoma ovarico recidivante resistente al platino, con risposta iniziale a ≥4 cicli di terapia a base di platino, seguita da recidiva o progressione della malattia confermata da 28 giorni a 6 mesi dopo l'ultimo regime contenente platino. Almeno una successiva terapia sistemica per recidiva/progressione dopo resistenza al platino, con ≤3 linee precedenti di terapia sistemica (chemioterapia neoadiuvante + adiuvante/chemioterapia adiuvante conta come una linea di chemioterapia. Altre terapie di mantenimento possono essere escluse previo accordo dello sperimentatore e dello sponsor.
  5. Stato di performance ECOG: 0 - 2.
  6. Aspettativa di vita ≥3 mesi.
  7. Funzione d'organo principale adeguata entro 14 giorni prima del trattamento: Ematologia (senza trasfusione o supporto con fattori di crescita ematopoietica entro 14 giorni): NEUT ≥1,5×10⁹/L, PLT ≥100×10⁹/L, Hb ≥80 g/L. Funzione epatica: ALT ≤2,5 × LSN, AST ≤2,5 × LSN. In presenza di metastasi epatiche, ALT e AST ≤5 × LSN. Funzione renale: Cr ≤1,5 × LSN o Ccr >50 mL/min. Funzione della coagulazione: APTT ≤1,5 × LSN, INR ≤1,5 × LSN.
  8. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1.
  9. Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci dalla firma del ICF fino ad almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del prodotto in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipazione a un altro studio con farmaco sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  2. Carcinoma ovarico non epiteliale.
  3. Terapia antineoplastica precedente (inclusa chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, terapia ormonale, terapia biologica, immunoterapia, fitoterapia a scopo antineoplastico o altri agenti sperimentali) entro 28 giorni o 5 emivite (il più breve) prima della prima dose.
  4. Radioterapia precedente entro 4 settimane prima della prima dose (inclusa radioterapia a >25% del midollo osseo), o radioterapia palliativa localizzata alle metastasi ossee entro 2 settimane.
  5. Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della prima dose senza completo recupero, o intervento chirurgico elettivo pianificato durante lo studio.
  6. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (eccetto carcinoma mammario stabile; eccetto carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato o altri tumori solidi senza evidenza di malattia da >5 anni).
  7. Qualsiasi tossicità da terapia precedente che non si sia ripresa ai valori basali o a ≤ Grado 1 secondo NCI-CTCAE v6.0 prima del trattamento dello studio (eccetto quelle che non comportano rischi di sicurezza secondo lo sperimentatore, es. alopecia).
  8. Metastasi sintomatiche del SNC o leptomeningee, o altra evidenza di metastasi del SNC o leptomeningee non controllate, e ritenute inappropriate per l'arruolamento dallo sperimentatore.
  9. Positivo per HIV, HbsAg positivo con DNA HBV > LSN (arruolamento consentito se ridotto alla normalità post-antivirale), Anti-HCV positivo con RNA HCV positivo, Tp-Ab positivo.
  10. Infezione attiva che richiede terapia antinfettiva sistemica (secondo lo sperimentatore).
  11. Gravidanza o allattamento.
  12. Storia nota di abuso di droghe/alcol/sostanze, storia precedente definita di disturbi neurologici o psichiatrici.
  13. Presenza di qualsiasi malattia autoimmune attiva, storia di malattia autoimmune o sindrome da immunodeficienza acquisita.
  14. Corticosteroidi (>10 mg/giorno equivalente di prednisone) o altri immunosoppressori entro 4 settimane prima del farmaco dello studio, o necessità di steroidi sistemici a lungo termine durante lo studio (sono consentiti steroidi topici).
  15. Malattia cardiovascolare non controllata o significativa, inclusa angina pectoris grave/instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (NYHA II-IV), aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono trattamento o intervento, o infarto miocardico entro 6 mesi prima della prima dose.
  16. Ipertensione scarsamente controllata nonostante terapia antipertensiva (cioè, PAS ≥150 mmHg e/o PAD ≥100 mmHg).
  17. Diabete non controllato (definito come HbA1c ≥8%, o 7% ≤ HbA1c <8% con sintomi clinici di diabete, come poliuria, polidipsia, polifagia e perdita di peso) o altri disturbi metabolici, sanguinamento gastrointestinale grave, diarrea grave (CTCAE ≥ Grado 2) o ostruzione gastrointestinale grave che richiede intervento.
  18. Malattia polmonare definita come ≥ Grado 3 secondo NCI-CTCAE v6.0, inclusa dispnea a riposo, necessità di ossigenoterapia continua o storia di ILD.
  19. Allergia nota al prodotto in studio o ai suoi principali eccipienti, o alla kanamicina.
  20. Storia di tromboembolismo, infarto cerebrale, disturbi emorragici o evidenza di tendenza al sanguinamento entro 6 mesi prima della prima dose.
  21. Qualsiasi altra condizione medica concomitante grave e/o non controllata che, a giudizio dello sperimentatore, renda la paziente inadatta alla partecipazione.
  22. Donne in età fertile non disposte a utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo il trattamento. Test di gravidanza richiesto per pazienti con amenorrea in terapia antineoplastica, anche se >12 mesi.
  23. Stomia intestinale o ostruzione.
  24. Aderenze addominali o infezione che impediscano la somministrazione intraperitoneale del farmaco.
  25. Condizione fisica non adatta all'iniezione intraperitoneale o altri fattori che impediscano il completamento dello studio secondo lo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Monoterapia a Dose Crescente
WSK-IM02 due volte alla settimana nei Giorni 1, 5, 8 e 12 su cicli ripetuti di 14 giorni a dosi basse, medie e alte. I pazienti riceveranno WSK-IM02 per un solo ciclo durante il periodo di osservazione di 28 giorni per le DLT.
3,33 μg/kg, 8,33 μg/kg o 16,67 μg/kg di WSK-IM02 come monoterapia mediante iniezione intraperitoneale.
Livello di dose efficace previsto di WSK-IM02 come monoterapia tramite iniezione intraperitoneale.
Sperimentale: Cohort di Espansione alla RP2D
Dopo la determinazione della DMT o della DMM e del livello di dose efficace previsto, questa parte con le coorti di espansione inizierà per valutare ulteriormente la DR2R.
3,33 μg/kg, 8,33 μg/kg o 16,67 μg/kg di WSK-IM02 come monoterapia mediante iniezione intraperitoneale.
Livello di dose efficace previsto di WSK-IM02 come monoterapia tramite iniezione intraperitoneale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte di dose-escalation: Osservazione di DLT
Lasso di tempo: 4 settimane
La DLT è definita come qualsiasi evento avverso clinicamente significativo o valore di laboratorio anomalo ragionevolmente correlato al farmaco sperimentale (probabilmente, molto probabilmente o sicuramente correlato) come definito nel protocollo che si verifica durante il periodo di osservazione delle DLT di 28 giorni (Giorni 1-28) della parte di dose-escalation. Gli eventi avversi saranno classificati secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi (CTCAE) v6.0 del National Cancer Institute (NCI).
4 settimane
Parte di escalation della dose: Determinazione della DMT o della DMM
Lasso di tempo: 4 settimane
La dose massima tollerata (MTD) è definita come il livello di dose più alto al di sotto della dose massima somministrata (MAD) che ha confermato 2 o più partecipanti con DLT. Almeno 6 partecipanti devono avere campioni di sangue valutabili per gli endpoint PK e devono essere arruolati a questo livello di dose prima che possa essere confermato come MTD.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su WSK-IM02

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