Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af hestestøttet terapi for mental sundhed og afhængighedsadfærd hos patienter i afhængighedsbehandling (EQUI-ADDICT)

26. marts 2026 opdateret af: Hopital La Musse

Indvirkningen af hesteterapi på mental sundhed og afhængighedsadfærd hos patienter i afvænningsbehandling

Afhængighed er et stort folkesundhedsproblem. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (2024) lider omkring 400 millioner mennesker på verdensplan af alkohol- eller stofrelaterede lidelser, hvilket resulterer i næsten 3,2 millioner dødsfald om året. I Frankrig er situationen også bekymringsvækkende: omkring tre millioner mennesker indtager alkohol på en risikofyldt måde, tretten millioner ryger dagligt, og næsten en og en halv million bruger ulovlige stoffer, primært cannabis (OFDT, 2025).

Afhængighed, som defineret af National Institute on Drug Abuse (NIDA) som en kronisk, tilbagevendende hjernelidelse, er kendetegnet ved den tvangsmæssige jagt på og brug af et stof på trods af viden om dets skadelige virkninger. Dens udvikling afhænger af flere faktorer: personlige (traumer, psykiatriske lidelser, genetiske dispositioner), miljømæssige (stress, isolation, familieforhold) og dem relateret til selve stoffet (afhængighedsskabende potentiale). Diagnosen af stofbrugsforstyrrelser er baseret på 11 kriterier defineret i *Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders* (DSM-5) (American Psychiatric Association, 2013), hvor de vigtigste er: tab af selvkontrol, indblanding af stofbrug i akademiske eller arbejdsmæssige aktiviteter, fortsat brug på trods af bevidsthed om de problemer det forårsager, og et nyt centralt kriterium, craving, defineret som en uimodståelig trang til at bruge, som fungerer både som et symptom og en diagnostisk og prognostisk markør, fordi det er en forudsiger for tilbagefald. Det kumulative antal kriterier gør det muligt at klassificere forstyrrelsen som mild (2-3), moderat (4-5) eller svær (≥ 6). Siden sundhedskrisen i 2020 er der observeret en stigning i brugen af psykoaktive stoffer, især blandt sårbare befolkningsgrupper. På trods af indsatser i offentlig politik og behandlingsprogrammer er tilbagefald stadig almindelige efter behandling, hvilket påvirker 60 til 70% af patienterne inden for seks måneder efter deres indlæggelse. Dette fænomen observeres også på La Musse Hospital, hvor mange patienter indlagt på ernærings- og alkoholafdelingen udtrykker en følelse af tomhed ved hjemkomst: et tomrum i relationer, terapi og daglige aktiviteter. Denne følelse bidrager ofte til en tilbagevenden til stofbrug.

For at tackle disse tilbagefald har denne undersøgelse til formål at evaluere effekten af et efter-udskrivningsprogram med hesteassisteret terapi på mental sundhed og afhængighedsadfærd hos patienter, der modtager afhængighedsbehandling. Allerede brugt på La Musse Hospital som en del af behandlingsforløbet, er hesteassisteret terapi baseret på interaktionen mellem patienten og hesten i et terapeutisk miljø. Flere undersøgelser (Diaz et al., 2022; Kern-Godal et al., 2016; Holtcamp et al., 2024) har påvist fordelene ved denne tilgang på følelsesmæssig regulering, selvtillid, stresshåndtering og generelt velvære.

Denne prospektive, enkeltcenter, interventionelle undersøgelse vil inkludere toogtyve patienter, der er blevet indlagt mindst én gang på ernærings- og alkoholafdelingen på La Musse Hospital eller et andet sygehus. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en gruppe, der modtager efter-udskrivnings hesteassisteret terapi, eller en kontrolgruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter over 18 år,
  • Patienter, der har gennemført afvænning og har været indlagt mindst én gang på ernærings- og alkoholafdelingen på La Musse Hospital eller på en anden institution,
  • Patienter med afhængighed af et psykoaktivt stof (f.eks. alkohol, tobak, cannabis),
  • I stand til at deltage i dyrstøttede terapisessioner,
  • Evne til at forstå instruktioner under sessioner,
  • Registreret i det sociale sikringssystem.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med en adfærdsafhængighed, der ikke involverer stoffer (f.eks. hasardspil, seksuel afhængighed),
  • Patienter, der endnu ikke har gennemført afvænning,
  • Patienter under formynderskab,
  • Patienter, der i øjeblikket gennemgår anden dyrstøttet terapi,
  • Allergi over for heste,
  • Andre alvorlige medicinske tilstande, der kan forstyrre deltagelse i sessionerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Patienter i forsøgsgruppen vil modtage 22 sessioner af hesteassisteret terapi over en 24-ugers periode
Patienter i forsøgsgruppen vil modtage 22 sessioner af hestestøttet terapi over en 24-ugers periode (Figur 2). Formålet med denne protokol er at give en faselig overgang til en gradvis tilbagevenden til deres dagligliv. For at opnå dette vil der blive gennemført to sessioner af hestestøttet terapi om ugen i 1 måned (8 sessioner), efterfulgt af én session om ugen i 2 måneder (8 sessioner), og til sidst én session hver anden uge i 3 måneder (6 sessioner). Hver session vil vare 1 time og 30 minutter, med grupper på 4 patienter, ledet af 2 fagfolk fra hesteterapicentret på La Musse Hospital.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienter i kontrolgruppen vil ikke modtage hestestøttede terapisessioner, men vil kun gennemgå forskellige opfølgende vurderinger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scoren på Craving Experience Questionnaire
Tidsramme: i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.

Scoren på Craving Experience Questionnaire (CEQ-F). Dette spørgeskema vurderer i tilbageblik intensiteten og hyppigheden af cravings over en bestemt tidsperiode. CEQ'en gør det muligt at vurdere cravings for en række stoffer, herunder alkohol, cigaretter, stoffer eller mad. CEQ'en udviser fremragende psykometriske egenskaber (May et al., 2014). Dette spørgeskema muliggør beregning af en craving-intensitetscore for et specifikt stof eller mad baseret på de 11 intensitetsemner. Hvert emne vurderes på en skala fra 0 ("Slet ikke") til 10 ("Yderst"). Summen af disse 11 scorer giver en total craving-intensitetscore, der spænder fra 0 til 110. Jo højere scoren er, desto mere intens anses deltagerens craving for at være.

Derudover kan craving-hyppighedsscoren opnået ved CEQ'en beregnes ved at lægge værdierne sammen for de 11 emner, der svarer til hyppighed. Hvert emne i dette afsnit vurderes på en

i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den samlede score på Beck Depression Inventory
Tidsramme: i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Beck Depression Inventory er et af de mest brugte screeningsværktøjer til at måle sværhedsgraden af depression hos voksne og unge over 13 år.
Den består af 21 punkter relateret til depressive symptomer (f.eks. håbløshed og irritabilitet), kognitioner (f.eks. skyldfølelse eller følelser af at blive straffet) og fysiske symptomer (f.eks. træthed, vægttab og tab af interesse for sex).
Hvert punkt vurderes på en sværhedsskala fra 0 til 3, med en totalscore fra 0 til 63.
Jo højere score, jo mere alvorlig er depressionen.
i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Den samlede score på Beck Anxiety Inventory
Tidsramme: i programmets start (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Som ved depression består Beck Anxiety Inventory af 21 punkter, der svarer til angstsymptomer identificeret i store kliniske prøver (f.eks. panikforstyrrelse og generaliseret angstforstyrrelse). Hvert punkt vurderes på en sværhedsskala fra 0 (slet ikke) til 3 (meget), med en samlet score fra 0 til 63. Jo højere score, jo mere alvorlig er angsten.
i programmets start (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Scorer på WHOQOL-BREF livskvalitets-spørgeskemaet
Tidsramme: ved programmets start (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Med 26 emner er WHOQOL-BREF en forkortet version af WHOQOL-100, et instrument designet til at måle subjektiv livskvalitet. Dette defineres som en persons opfattelse af deres egen livssituation i forhold til deres kultur og værdissystem, samt i relation til personlige mål, forventninger, vurderingskriterier og interesser. WHOQOL-BREF blev udviklet som en generisk livskvalitets-spørgeskema og er derfor ikke begrænset til specifikke anvendelsesområder. Spørgeskemaet udfyldes af respondenten. WHOQOL-BREF dækker de fire områder fysisk helbred, psykisk velvære, sociale relationer og miljø. Emner vurderes på en fem-punkts skala (fra "slet ikke" til "nogenlunde ikke", "omtrent", "for det meste" til "fuldstændigt"). Skalaerne viser meget høj intern konsistens. WHOQOL har fået udbredt international støtte og er tilgængelig på flere sprog. Den er valideret og pålidelig.
ved programmets start (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Scorer på WHO-5 Velvære-Spørgeskemaet
Tidsramme: i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
WHO-5 er et mål for mental trivsel, der består af fem udsagn, der henviser til de sidste to uger. Hvert udsagn vurderes på en 6-punkts skala, hvor højere score angiver bedre mental trivsel. Instrumentet er oversat til mere end 30 sprog.
i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Fysisk helbred score
Tidsramme: i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
6-minutters gangtesten (6MWT), Timed Up and Go-testen (TUG) og den numeriske smerteskala.
i starten af programmet (uge 1), derefter 5 uger, 13 uger, 25 uger og 37 uger efter programmets start.
Antallet af tilbagefald
Tidsramme: Hver uge, op til 37 uger
Antallet af tilbagefald registreret i logbogen, som patienten selv udfynder gennem hele studiet (ugentligt), og dermed vurderer deres afhængighedsadfærd
Hver uge, op til 37 uger
Antallet, intensiteten og varigheden af selvrapporterede cravings
Tidsramme: Hver uge, i op til 37 uger
Antallet, intensiteten og varigheden af selvrapporterede cravings, registreret i logbogen udfyldt af patienten i hele undersøgelsens forløb
Hver uge, i op til 37 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hestemægling

Abonner