Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konstruktion og analyse af en risikoforudsigelsesmodel for akut myokardieinfarkt baseret på rumtidsligt heterogene data

23. marts 2026 opdateret af: Beijing Anzhen Hospital

Konstruktion og Analyse af en Risikoforudsigelsesmodel for Akut Myokardieinfarkt Baseret på Rumtidsheterogene Data

Akut myokardieinfarkt (AMI), som er den førende dødsårsag blandt hjerte-kar-sygdomme, har sin diagnosticering og behandlingseffektivitet direkte indvirkning på overlevelse. Selvom det nuværende diagnosticerings- og behandlingssystem har forbedret sig markant med hensyn til indlæggelsesresultater, er forsinkelser i at søge lægehjælp på grund af patienters utilstrækkelige bevidsthed og dødsfald uden for hospitalet almindelige, hvilket repræsenterer den største flaskehals i forbedringen af diagnostiske og behandlingsmuligheder. Denne undersøgelse tager intelligent-assisteret diagnosticering af AMI som udgangspunkt og foreslår en teknisk tilgang, der kombinerer en dyb læringsalgoritme baseret på 12-leds elektrokardiogrammer med bærbare monitoreringsenheder. Ved at udnytte morfologisk egenskabsudtrækning og dybe læringsmodeller sigter den mod at opnå tidlig identificering og advarsel om AMI. Undersøgelsen planlægger at opbygge et multicenter AMI-langtidsopfolgningskohorte, der dækker Beijing-området, baseret på rumtidsheterogene data. Ved at integrere og danne en præcis højrisikokohorte på 3.000 akutte myokardieinfarkttilfælde søger den at konstruere en AMI-risikoforudsigelsesmodel, der kombinerer dyb læring med et retrieval-forstærket generativt ekspertsystem, bryde gennem flaskehalse i EKG-genkendelse og tidsmæssig forudsigelse, forbedre modelgeneraliserings- og overførbarhedsevne. I sidste ende vil den understøtte anvendelsen af bærbare enheder, forkorte forsinkelser før hospitalsindlæggelse, opnå tidlig advarsel og præcis diagnosticering af AMI, reducere reinfarkter og hjerterelateret dødelighed, og bære betydelig klinisk og folkesundhedsmæssig betydning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det integrerede team dækker foreløbige kohorter med multidimensionale data, herunder multicenter kliniske, billeddannende og prøveoplysninger (samlede tilfælde >300.000). Baseret på kohortkvalitet og risikofaktorer indsamles multidimensionale data om højrisikopatienter (såsom tidligere patienter med hjerteinfarkt, multikarsygdom, CKD, DM osv.) for at fuldføre dataene. Det primære slutpunkt er tiden til den første forekomst af akut hjerteinfarkt inden for et år efter indskrivning. Opfølgningspunkter fastsættes i henhold til karakteristika og behov for hjertegeninfarkt, og en langsigtet opfølgningsplan udarbejdes (inklusive: hyppighed af opfølgning, opfølgningsmetoder, laboratorieprøver, data fra bærbare enheder osv.). Regelmæssig opfølgning og supplering af multimodal data udføres, hvilket i sidste ende afslutter en 3.000-tilfælde multidimensionel AMI-kohorte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Højrisikopopulation for akut myokardieinfarkt, tidligere bekræftet ved hjertebilleddiagnostik at have koronar arteriesygdom og mindst en af følgende risikofaktorer:

    • Multivessel koronar arteriesygdom (defineret som ≥50% stenose i mindst 2 koronar arterieområder, inklusive den venstre hovedkoronararterie)
    • Tidligere myokardieinfarkt
    • Patienter med diabetes, der i øjeblikket gennemgår glukosesænkende behandling
    • Kronisk nyresygdom (CKD) defineret som en estimeret glomerulær filtrationsrate <60 mL/min/1,73 m² med en kendt historie for kronisk nyresygdom eller biomarkører, der indikerer kronisk nyreskade
    • Perifer arteriesygdom, defineret som en af følgende: ankel-brakial indeks <0,85; >50% stenose i nedre ekstremitetsarterier bekræftet ved angiografi (invasiv eller ikke-invasiv) eller duplex ultralyd; ekstremitetsamputation, perifer arterie bypass eller karkirurgi (såsom angioplasti eller endarteriektomi) sekundært til iskæmi
  2. Alder ≥18 år
  3. Evne til at forstå og overholde studieprotokollen og underskrive informeret samtykkeerklæringen

Eksklusionskriterier:

  1. Forskere vurderer sygdomme eller tilstande, der ikke er egnede til deltagelse i dette studie (såsom psykisk sygdom, betydelig kognitiv svækkelse, neurodegenerativ sygdom, fremskredne maligne tumorer) eller situationer (såsom manglende evne til at kommunikere godt med forskere på det lokale sprog, uvillighed til at overholde studieprocedurer/instruktioner, manglende evne til at forstå studierelateret træning, fysisk skrøbelige og sårbare personer).
  2. Deltagelse i en klinisk forsøg med lægemidler eller enheder inden for 3 måneder før inklusion.
  3. Kvinder, der er gravide, planlægger at blive gravide, eller ammer.
  4. Kendte livstruende sygdomme med en forventet overlevelse på mindre end 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidspunktet for den første forekomst af akut myokardieinfarkt (AMI) inden for 1 år efter tilmelding.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KS2026022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut Myokardieinfarkt Risikoforudsigelsesmodel

Abonner