Studie zu Deferasirox bei Eisenüberladung durch Beta-Thalassämie, die nicht mit Deferoxamin oder chronischer Anämie behandelt werden kann
Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Deferasirox für 1 Jahr bei Patienten mit chronischer Anämie und transfusionsbedingter Hämosiderose, die nicht mit Deferoxamin behandelt werden können
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
- Children's Hospital Oakland
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305-5208
- Stanford Hospital
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Illinois
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Arlington Heights, Illinois, Vereinigte Staaten, 60004
- Northwest Medical Specialists
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Children's Hospital Boston
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Weill Medical College of Cornell University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4318
- Children's Hospital of Philadelphia
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beta-Thalassämie-Patienten mit dokumentierter Nichteinhaltung von Deferoxamin, definiert als Einnahme von weniger als 50 % der verschriebenen Dosen im Jahr vor der Studie und mit einem Lebereisengehalt von mindestens 14 mg Eisen/g Trockengewicht Lebergewebe
- Beta-Thalassämie-Patienten, die Deferoxamin aufgrund dokumentierter Nebenwirkungen oder Kontraindikationen nicht einnehmen können, oder trotz ordnungsgemäßer Compliance ein dokumentiertes schlechtes Ansprechen haben, mit einem Lebereisengehalt von mindestens 2 mg Eisen/g Trockengewicht Lebergewebe
- Patienten mit chronischer Anämie mit einem Eisengehalt der Leber von mindestens 2 mg/g Trockengewicht des Lebergewebes.
- Beta-Thalassämie- oder andere Patienten mit chronischer Anämie, die zuvor Deferipron eingenommen haben, vorausgesetzt, dass sie Deferipron mindestens 28 Tage vor der Studie absetzen und einen Eisengehalt in der Leber von mindestens 2 mg/g Lebertrockengewebe haben.
- Alle Patienten: Regelmäßige Transfusionen, angezeigt durch einen Bedarf von mindestens 8 Bluttransfusionen pro Jahr.
- Lebenserwartung von mindestens einem Jahr.
Ausschlusskriterien:
- Beta-Thalassämie, die mit Deferoxamin behandelt werden kann, Sichelzellenanämie oder nicht-transfusionale Eisenüberladung
- Erhöhte Leberenzyme im Jahr vor der Einschreibung
- Aktive Hepatitis B oder Hepatitis C
- HIV-Seropositivität
- Erhöhtes Serumkreatinin oder signifikante Proteinurie
- Geschichte des nephrotischen Syndroms
- Unkontrollierte systemische Hypertonie
- Fieber und andere Anzeichen/Symptome einer Infektion innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studie.
- Vorhandensein einer klinisch relevanten Katarakt oder Vorgeschichte einer klinisch relevanten Augentoxizität im Zusammenhang mit Eisenchelatbildung.
- AV-Block zweiten oder dritten Grades, klinisch relevante Verlängerung des Q-T-Intervalls oder Patienten, die Digoxin oder andere Arzneimittel benötigen, die das Q-T-Intervall verlängern.
- Erkrankungen (Herz-Kreislauf-, Nieren-, Lebererkrankungen usw.), die den Patienten daran hindern würden, sich einer der Behandlungsoptionen zu unterziehen.
- Psychiatrische oder additive Störungen, die den Patienten daran hindern würden, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb der 12 Monate vor der Studie.
- Schwangere oder stillende Patienten.
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen mit systemischen Prüfpräparaten oder innerhalb von 7 Tagen mit topischen Prüfpräparaten vor Beginn der Studie behandelt wurden.
- Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung eines Arzneimittels erheblich verändern könnte, wie z.
- Nicht konforme oder unzuverlässige Patienten
- Patienten, die sich keinen Studienverfahren wie den Hör- oder Sehtests oder der Leber-Echokardiographie unterziehen können.
- Patienten, die eine Deferasirox-Dosis von weniger als 125 mg pro Tag benötigen würden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Bewertung der Auswirkungen der Behandlung auf den Eisengehalt der Leber (LIC)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Verträglichkeitsprofil auswerten
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Schätzen Sie die absolute und relative Veränderung der LIC und der Gesamtkörper-Eisenausscheidungsrate (TBIE).
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Bewerten Sie die Beziehung zwischen LIC und potenziellen Ersatzmarkern
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Bewerten Sie die Beziehung zwischen PD und Sicherheitsvariablen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Neubildungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Störungen des Eisenstoffwechsels
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Krebsvorstufen
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch
- Hämoglobinopathien
- Anämie, hypoplastisch, angeboren
- Angeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome
- Störungen des Knochenmarkversagens
- Renaler tubulärer Transport, angeborene Fehler
- Red-Cell-Aplasie, rein
- Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Eisenüberlastung
- Präleukämie
- Anämie
- Fanconi-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Thalassämie
- Beta-Thalassämie
- Anämie, aplastisch
- Anämie, Diamond-Blackfan
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Chelatbildner
- Sequestriermittel
- Eisenchelatbildner
- Deferasirox
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CICL670A0108
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