Eine Studie zur Bewertung der Dosierung, Wirksamkeit und Sicherheit von Topiramat zur Behandlung von Epilepsie
TOPAMAX® (Topiramat) als Monotherapie bei Epilepsie gestartet (TIME): Eine multizentrische, ambulante, offene Studie zur Bewertung der Dosierung, Wirksamkeit und Sicherheit von TOPAMAX® als Monotherapie bei der Behandlung von Epilepsie in der klinischen Praxis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit neu aufgetretener Epilepsie oder einem Epilepsierückfall, der durch partielle Anfälle oder primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle gekennzeichnet ist
- innerhalb der letzten 3 Monate vor der Einreise mindestens einen Anfall erlitten haben
- die zuvor nicht wegen Epilepsie behandelt wurden, zuvor wegen Epilepsie behandelt wurden oder derzeit Epilepsiemedikamente einnehmen, müssen diese weniger als 6 Wochen eingenommen haben
- mit einem Gewicht von mindestens 25 Kilogramm (ungefähr 55 Pfund)
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss eine akzeptable Verhütungsmethode angewendet werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor Topiramat zur Behandlung von Epilepsie eingenommen haben
- die derzeit aus irgendeinem Grund Topiramat einnehmen
- eine aktive Lebererkrankung haben
- an einem klinisch bedeutsamen medizinischen Zustand oder einer Krankheit leiden
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Vergleich der mittleren stabilisierten Topiramatdosis während der letzten 28 Behandlungstage zwischen Patienten, die 1 bis 3 Anfälle meldeten, und Patienten, die in den 3 Monaten vor Studienbeginn mehr als 3 Anfälle meldeten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Einfluss anderer Patienteneigenschaften auf die Dosis; Anteil der Probanden, die anfallsfrei blieben; Zeit bis zur Stabilisierung der Dosis; Reduzierung der Anfallshäufigkeit
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CR002869
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .