Badanie oceniające dawkowanie, skuteczność i bezpieczeństwo topiramatu w leczeniu padaczki
TOPAMAX® (topiramat) rozpoczęty jako monoterapia padaczki (TIME): wieloośrodkowe, ambulatoryjne, otwarte badanie oceniające dawkowanie, skuteczność i bezpieczeństwo TOPAMAX® jako monoterapii w leczeniu padaczki w praktyce klinicznej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z padaczką o nowym początku lub nawrotem padaczki charakteryzującym się napadami częściowymi lub pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi
- mając co najmniej 1 napad padaczkowy w ciągu 3 miesięcy przed wjazdem
- którzy nie byli wcześniej leczeni na padaczkę, wcześniej leczeni na padaczkę lub jeśli obecnie przyjmują leki na padaczkę, muszą je przyjmować krócej niż 6 tygodni
- ważący co najmniej 25 kilogramów (około 55 funtów)
- jeśli kobieta może zajść w ciążę, musi stosować akceptowalną metodę antykoncepcji
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali topiramat w leczeniu padaczki
- którzy obecnie przyjmują topiramat z jakiegokolwiek powodu
- z czynną chorobą wątroby
- cierpiących na klinicznie istotny stan chorobowy lub chorobę
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Porównanie średniej dawki ustabilizowanego topiramatu stosowanej w ciągu ostatnich 28 dni leczenia między pacjentami zgłaszającymi od 1 do 3 napadów padaczkowych w porównaniu z pacjentami zgłaszającymi więcej niż 3 napady padaczkowe w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Wpływ innych cech pacjenta na dawkę; Odsetek osób pozostających bez napadów; Czas do ustabilizowania dawki; Zmniejszenie częstości napadów
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR002869
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .