Intervention zur Verbesserung der Nachverfolgung eines abnormalen Pap-Tests
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18 bis 55 Jahren, die sich zum Pap-Test in den Kliniken der University of Texas Medical Branch (UTMB) vorstellen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die derzeit schwanger sind
- Eine aktuelle Diagnose von Gebärmutterhalskrebs haben; oder
- Die kein Englisch oder Spanisch verstehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Kulturell ausgerichtete Verhaltens- und normative Überzeugungen + Wissen/Fähigkeiten + Bedeutung + Beratung zu Umwelteinschränkungen/-barrieren
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Mehrkomponentenintervention basierend auf der einheitlichen Verhaltenstheorie
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Aktiver Komparator: Aktive Kontrolle
nicht zielgerichtete Verhaltens- und normative Überzeugungen + Wissen/Fähigkeiten + Bedeutung + Beratung zu Umwelteinschränkungen/-barrieren
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Teilintervention (vollständige Intervention abzüglich kulturspezifischer Komponente)
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|
Kein Eingriff: Nur Standardpflege
Klinischer Versorgungsstandard zum Zeitpunkt des Studiums
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung der ersten Nachuntersuchung (Ja/Nein)
Zeitfenster: Einhaltungsraten beim ersten Folgetermin, 2 Wochen bis 3 Monate
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Anwesenheit beim ersten Termin zur Nachkontrolle des abnormalen Pap-Testergebnisses
|
Einhaltungsraten beim ersten Folgetermin, 2 Wochen bis 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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State Trait Anxiety Inventory (STAI) – Staatsskala
Zeitfenster: + 7–30 Tage nach dem Eingriff
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Kurzformmaß „Staatsangst“ (6 Punkte); höhere Werte = schlechtere Ergebnisse (d. h. höhere selbstberichtete Angstzustände)
|
+ 7–30 Tage nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Carmen R Breitkopf, PhD, University of Texas Medical Branch, Galveston
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-245
- R01CA107015 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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