Intervenção para melhorar o acompanhamento do teste de Papanicolaou anormal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 18 a 55 anos que se apresentam às clínicas do Ramo Médico da Universidade do Texas (UTMB) para teste de Papanicolaou.
Critério de exclusão:
- Mulheres que estão grávidas atualmente
- Ter um diagnóstico atual de câncer cervical; ou
- Que não conseguem entender inglês ou espanhol.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Crenças comportamentais e normativas direcionadas culturalmente + conhecimento/habilidades + saliência + aconselhamento sobre restrições/barreiras ambientais
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Intervenção de múltiplos componentes baseada na teoria unificada do comportamento
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Comparador Ativo: Controle Ativo
crenças comportamentais e normativas não direcionadas + conhecimento/habilidades + saliência + aconselhamento sobre restrições/barreiras ambientais
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Intervenção parcial (intervenção total menos componente cultural específico)
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Sem intervenção: Apenas cuidados padrão
Padrão clínico de atendimento no momento do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adesão ao Acompanhamento Inicial (Sim/não)
Prazo: taxas de adesão na consulta inicial de acompanhamento, 2 semanas a 3 meses
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Comparecimento à consulta inicial para acompanhamento de resultado anormal do exame de Papanicolaou
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taxas de adesão na consulta inicial de acompanhamento, 2 semanas a 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Ansiedade Traço de Estado (STAI) - Escala de Estado
Prazo: + 7-30 dias pós-intervenção
|
Medida resumida de estado de ansiedade (6 itens); pontuações mais altas = piores resultados (ou seja, níveis mais altos de ansiedade auto-relatados)
|
+ 7-30 dias pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Carmen R Breitkopf, PhD, University of Texas Medical Branch, Galveston
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 05-245
- R01CA107015 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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