Intervención para mejorar el seguimiento de la prueba de Papanicolaou anormal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 a 55 años que acuden a las clínicas de la rama médica de la Universidad de Texas (UTMB) para hacerse la prueba de Papanicolaou.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que actualmente están embarazadas
- Tener un diagnóstico actual de cáncer de cuello uterino; o
- Que no pueden entender inglés o español.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
Creencias conductuales y normativas dirigidas culturalmente + conocimiento/habilidades + prominencia + consejería sobre restricciones/barreras ambientales
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Intervención de componentes múltiples basada en la teoría unificada del comportamiento
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Comparador activo: Control activo
creencias normativas y conductuales no específicas + conocimiento/habilidades + prominencia + restricciones/barreras ambientales asesoramiento
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Intervención parcial (intervención total menos componente cultural específico)
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Sin intervención: Cuidado estándar solamente
Estándar de atención clínica en el momento del estudio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adherencia al Seguimiento Inicial (Sí/No)
Periodo de tiempo: tasas de cumplimiento en la cita de seguimiento inicial, de 2 semanas a 3 meses
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Asistencia a la cita inicial para seguimiento con resultado anormal de la prueba de Papanicolaou
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tasas de cumplimiento en la cita de seguimiento inicial, de 2 semanas a 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inventario de ansiedad rasgo estatal (STAI)-Escala estatal
Periodo de tiempo: + 7-30 días post-intervención
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Medida de forma abreviada de ansiedad estatal (6 ítems); puntajes más altos = peores resultados (es decir, niveles de ansiedad autoinformados más altos)
|
+ 7-30 días post-intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Carmen R Breitkopf, PhD, University of Texas Medical Branch, Galveston
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 05-245
- R01CA107015 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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