Intervento per migliorare il follow-up del Pap test anomalo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra 18 e 55 anni che si presentano alle cliniche della University of Texas Medical Branch (UTMB) per il Pap test.
Criteri di esclusione:
- Donne che sono attualmente incinte
- Avere una diagnosi attuale di cancro cervicale; O
- Chi non è in grado di comprendere l'inglese o lo spagnolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Credenze comportamentali e normative culturalmente mirate + conoscenze/abilità + salienza + consulenza su vincoli/barriere ambientali
|
Intervento a più componenti basato sulla teoria unificata del comportamento
|
|
Comparatore attivo: Controllo attivo
convinzioni comportamentali e normative non mirate + conoscenze/abilità + rilevanza + vincoli/barriere ambientali consulenza
|
Intervento parziale (intervento completo meno componente culturale specifica)
|
|
Nessun intervento: Solo cure standard
Standard clinico di cura al momento dello studio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adesione al follow-up iniziale (sì/no)
Lasso di tempo: tassi di adesione all'appuntamento iniziale di follow-up, da 2 settimane a 3 mesi
|
Partecipazione all'appuntamento iniziale per il follow-up risultato anomalo del Pap test
|
tassi di adesione all'appuntamento iniziale di follow-up, da 2 settimane a 3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)-State Scale
Lasso di tempo: + 7-30 giorni dopo l'intervento
|
Misura abbreviata dell'ansia di stato (6 elementi); punteggi più alti = esiti peggiori (cioè, livelli di ansia auto-riferiti più alti)
|
+ 7-30 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Carmen R Breitkopf, PhD, University of Texas Medical Branch, Galveston
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05-245
- R01CA107015 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .