Induktionschemotherapie gefolgt von CCRT gemäß EGFR-Mutationsstatus bei NSCLC III
Eine randomisierte Phase-II-Studie zur Induktionschemotherapie gefolgt von einer gleichzeitigen Radiochemotherapie gemäß dem EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Gyenggi-do
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Goyang-si, Gyenggi-do, Korea, Republik von, 411-769
- Rekrutierung
- National Cancer Center, Korea
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Kontakt:
- Jin Soo Lee, M.D.
- Telefonnummer: +82-31-920-1601
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Hauptermittler:
- Jin Soo Lee, M.D.
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Unterermittler:
- Kun young Lim, M.D.
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Unterermittler:
- Kyong-Ah Yoon, PH.D.
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Unterermittler:
- Young Ho Yun, M.D.
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Unterermittler:
- Jae-ill Zo, M.D.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes NSCLC: Es wird empfohlen, geeignete Gewebeproben für die EGFR-Mutationsanalyse zu entnehmen.
- Nicht resezierbarer NSCLC im Stadium IIIA (N2) oder Stadium IIIB, definiert als: Inoperabilität bestätigt durch den Chirurgen / Stadium IIIa T1-3 N2 / Stadium IIIb T1-4 N3 / Stadium IIIb T4 N2
- Alter 18 Jahre über.
- ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1.
- Tumorabklärung: innerhalb von 4 Wochen vor dem 1. Behandlungstag: Röntgen-Thorax; CT von Brust, Leber und Nebennieren; Knochenscan; MRT des Gehirns
- Messbare oder nicht messbare Erkrankung (gemäß RECIST-Kriterien), dokumentiert durch CT, MRT, Röntgen oder körperliche Untersuchung, je nach Bedarf.
- Hämatologie (innerhalb 1 Woche vor dem 1. Behandlungstag) Absolute Neutrophilenzahl ³2,0 x 109/l; Blutplättchen ³100 x 109/L; Hämoglobin ³10 g/dl
- Leberfunktionstest (innerhalb 1 Woche vor dem 1. Behandlungstag)Serumbilirubin £1 x UNL; AST & ALT £2,5 x UNL
- Nierenfunktion (innerhalb 1 Woche vor dem 1. Behandlungstag)Serumkreatinin £1 x UNL. Bei grenzwertigen Werten sollte die 24h-Kreatinin-Clearance > 60 ml/min betragen.
- Lungenfunktion (innerhalb von 4 Wochen vor dem 1. Behandlungstag)FEV1 ³ 1 Liter
- EKG ohne signifikante Anomalien innerhalb von 4 Wochen vor dem 1. Behandlungstag.
- Schriftliche Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- T4 mit malignem Pleuraerguss.
- Jede vorherige Therapie (Chemotherapie, Immuntherapie, biologische Therapie wie EGFR-gerichtete Therapie, Strahlentherapie) für Lungenkrebs.
- Vorgeschichte früherer bösartiger Erkrankungen, mit Ausnahme von geheiltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, kurativ behandeltem In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses oder anderem kurativ behandeltem Krebs und ohne Anzeichen einer Krankheit für mindestens 5 Jahre.
- Ungewollter Gewichtsverlust > 10 % innerhalb der letzten 3 Monate.
- Andere schwerwiegende Begleiterkrankungen oder Beschwerden:
- Herzinsuffizienz oder Angina pectoris, außer wenn sie medizinisch kontrolliert wird. Vorgeschichte von Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr nach Studieneintritt, unkontrollierter Hypertonie oder Arrhythmie.
- Vorgeschichte signifikanter neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Demenz oder Krampfanfälle.
- Aktive Infektion, die IV-Antibiotika erfordert.
- Aktives Ulkus, instabiler Diabetes mellitus oder andere Kontraindikation für eine Kortikosteroidtherapie.
- Signifikante gastrointestinale Anomalien, einschließlich Notwendigkeit einer intravenösen Ernährung, aktive Magengeschwüre, frühere chirurgische Eingriffe, die die Resorption beeinträchtigen.
- Schwangere oder stillende Frauen – Patienten (männlich oder weiblich) mit gebärfähigem Potenzial, die keine angemessenen Verhütungsmaßnahmen anwenden.
- Gleichzeitige Behandlung mit anderen experimentellen Krebsmedikamenten.
- Gleichzeitige Anwendung von Phenytoin, Carbamazepin, Barbituraten oder Rifampin.
- Psychischer Zustand, der es dem Patienten unmöglich macht, Art, Umfang und mögliche Folgen der Studie zu verstehen.
- Es ist unwahrscheinlich, dass der Patient das Protokoll einhält, d. h. unkooperative Haltung, Unfähigkeit, zu Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren und die Studie wahrscheinlich nicht abzuschließen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Studienarm 1
Induktion (mit Erlotinib X 3 Zyklen) -> CCRT mit Erlotinib (X 2 Zyklen) -> Erlotinib fortsetzen (X 6 Zyklen)
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Erlotinib 150 mg p.o. täglich x21 Tage alle 3 Wochen
CCRT: Gleichzeitige Thorax-Strahlentherapie (2,4 Gy/fr, insgesamt 60 Gy, 25 fr über 5 Wochen)
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EXPERIMENTAL: Studienzweig 3
Induktion (IP X 3 Zyklen) -> CCRT mit IP (X 2 Zyklen)
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CCRT: Gleichzeitige Thorax-Strahlentherapie (2,4 Gy/fr, insgesamt 60 Gy, 25 fr über 5 Wochen)
Irinotecan 65 mg/m2 + Cisplatin 30 mg/m2 i.v. an D1, D8 alle 3 Wochen X 3 Zyklen
Irinotecan (60 mg/m2) + Cisplatin (30 mg/m2) IV auf D1 & 8 alle 3 Wochen x 2 Zyklen
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ACTIVE_COMPARATOR: Steuerarm
CCRT mit IP (X 2 Zyklen) -> Konsolidierungs-IP (X 3 Zyklen)
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CCRT: Gleichzeitige Thorax-Strahlentherapie (2,4 Gy/fr, insgesamt 60 Gy, 25 fr über 5 Wochen)
Irinotecan 65 mg/m2 + Cisplatin 30 mg/m2 i.v. an D1, D8 alle 3 Wochen X 3 Zyklen
Irinotecan (60 mg/m2) + Cisplatin (30 mg/m2) IV auf D1 & 8 alle 3 Wochen x 2 Zyklen
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EXPERIMENTAL: Studienzweig 2
Induktion (Erlotinib X 3 Zyklen) -> CCRT mit IP (X 2 Zyklen) -> Rezidiv -> Erlotinib (bis PD)
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Erlotinib 150 mg p.o. täglich x21 Tage alle 3 Wochen
CCRT: Gleichzeitige Thorax-Strahlentherapie (2,4 Gy/fr, insgesamt 60 Gy, 25 fr über 5 Wochen)
Irinotecan (60 mg/m2) + Cisplatin (30 mg/m2) IV auf D1 & 8 alle 3 Wochen x 2 Zyklen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Antwortquote
Zeitfenster: alle 8 wochen
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alle 8 wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zeit zum Fortschritt
Zeitfenster: alle 8 wochen
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alle 8 wochen
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Lebensqualität des Patienten (QOL)
Zeitfenster: Die Lebensqualität wird anhand des EORTC-QLQ-Fragebogens (C-30 und LC13) zu Studienbeginn, nach der Induktionschemotherapie, nach 10 Wochen und nach 19 Wochen wird die CCRT beendet
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Die Lebensqualität wird anhand des EORTC-QLQ-Fragebogens (C-30 und LC13) zu Studienbeginn, nach der Induktionschemotherapie, nach 10 Wochen und nach 19 Wochen wird die CCRT beendet
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Toxizität
Zeitfenster: alle 3 Wochen
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alle 3 Wochen
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: alle 8 wochen
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alle 8 wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jin Soo Lee, M.D., National Cancer Center, Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Erlotinib-Hydrochlorid
- Cisplatin
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NCCCTS-07-255
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