Chemioterapia di induzione seguita da CCRT in base allo stato di mutazione dell'EGFR nel NSCLC III
Uno studio randomizzato di fase II sulla chemioterapia di induzione seguita da terapia concomitante di chemioradioterapia in base allo stato di mutazione dell'EGFR in pazienti con NSCLC in stadio III non resecabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gyenggi-do
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Goyang-si, Gyenggi-do, Corea, Repubblica di, 411-769
- Reclutamento
- National Cancer Center, Korea
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Contatto:
- Jin Soo Lee, M.D.
- Numero di telefono: +82-31-920-1601
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Investigatore principale:
- Jin Soo Lee, M.D.
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Sub-investigatore:
- Kun young Lim, M.D.
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Sub-investigatore:
- Kyong-Ah Yoon, PH.D.
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Sub-investigatore:
- Young Ho Yun, M.D.
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Sub-investigatore:
- Jae-ill Zo, M.D.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- NSCLC confermato istologicamente o citologicamente: si raccomanda di ottenere campioni di tessuto adeguati per l'analisi della mutazione EGFR.
- NSCLC non resecabile in stadio IIIA (N2) o stadio IIIB definito come: non resecabilità confermata dal chirurgo /Stadio IIIa T1-3 N2/Stadio IIIb T1-4 N3/Stadio IIIb T4 N2
- Età 18 anni oltre.
- Performance status ECOG di 0 o 1.
- Valutazione del tumore: entro 4 settimane prima del 1° giorno di trattamento: radiografia del torace; TC del torace, del fegato e delle ghiandole surrenali; scintigrafia ossea; risonanza magnetica cerebrale
- Malattia misurabile o non misurabile (secondo i criteri RECIST), documentata da TC, risonanza magnetica, radiografia o esame fisico, a seconda dei casi.
- Ematologia (entro 1 settimana prima del 1° giorno di trattamento) Conta assoluta dei neutrofili ³2,0 x 109/L; Piastrine ³100 x 109/L; Emoglobina ³10 g/dl
- Test di funzionalità epatica (entro 1 settimana prima del 1° giorno di trattamento)Bilirubina sierica £1 x UNL; AST & ALT £ 2,5 x UNL
- Funzionalità renale (entro 1 settimana prima del 1° giorno di trattamento)Creatinina sierica £1 x UNL. In caso di valore limite, la clearance della creatinina nelle 24 ore deve essere > 60 mL/min.
- Funzionalità polmonare (entro 4 settimane prima del 1° giorno di trattamento)FEV1 ³ 1 litro
- ECG senza anomalie significative entro 4 settimane prima del 1o giorno di trattamento.
- Consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- T4 con versamento pleurico maligno.
- Qualsiasi terapia precedente (chemioterapia, immunoterapia, terapia biologica come terapia mirata all'EGFR, radioterapia) per il cancro del polmone.
- - Storia di precedenti tumori maligni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma curato, carcinoma in situ della cervice trattato in modo curativo o altro cancro trattato in modo curativo e senza evidenza di malattia per almeno 5 anni.
- Perdita di peso non intenzionale > 10% negli ultimi 3 mesi.
- Altre gravi malattie concomitanti o condizioni mediche:
- Insufficienza cardiaca congestizia o angina pectoris tranne se controllata dal punto di vista medico. Precedente storia di infarto del miocardio entro 1 anno dall'ingresso nello studio, ipertensione incontrollata o aritmia.
- Storia di disturbi neurologici o psichiatrici significativi tra cui demenza o convulsioni.
- Infezione attiva che richiede antibiotici EV.
- Ulcera attiva, diabete mellito instabile o altra controindicazione della terapia con corticosteroidi.
- Anomalie gastrointestinali significative, inclusa la necessità di nutrizione endovenosa, ulcera peptica attiva, precedenti procedure chirurgiche che influenzano l'assorbimento.
- Donne in gravidanza o in allattamento-Pazienti (maschi o femmine) con potenziale riproduttivo che non adottano adeguate misure contraccettive.
- Trattamento concomitante con altri farmaci antitumorali sperimentali.
- Uso concomitante di fenitoina, carbamazepina, barbiturici o rifampicina.
- Condizione mentale che rende il paziente incapace di comprendere la natura, la portata e le possibili conseguenze dello studio.
- Paziente che difficilmente si atterrà al protocollo, cioè atteggiamento non collaborativo, incapacità di tornare per le visite di follow-up e probabilità di non completare lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: braccio di studio 1
Induzione (con Erlotinib X 3 cicli) -> CCRT con Erlotinib (X 2 cicli) -> continua Erlotinib (X 6 cicli)
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Erlotinib 150 mg p.o. giornalmente x21 giorni ogni 3 settimane
CCRT: radioterapia toracica concomitante (2,4 Gy/fr, totale 60 Gy, 25 fr in 5 settimane)
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SPERIMENTALE: braccio di studio 3
Induzione (IP X 3 cicli) -> CCRT con IP (X 2 cicli)
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CCRT: radioterapia toracica concomitante (2,4 Gy/fr, totale 60 Gy, 25 fr in 5 settimane)
Irinotecan 65mg/m2 + Cisplatino 30mg/m2 EV su D1,D8 ogni 3 settimane X 3 cicli
Irinotecan (60 mg/m2) + cisplatino (30 mg/m2) EV su D1 e 8 ogni 3 settimane X 2 cicli
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ACTIVE_COMPARATORE: braccio di controllo
CCRT con IP (X 2 cicli) -> consolidamento IP (X 3 cicli)
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CCRT: radioterapia toracica concomitante (2,4 Gy/fr, totale 60 Gy, 25 fr in 5 settimane)
Irinotecan 65mg/m2 + Cisplatino 30mg/m2 EV su D1,D8 ogni 3 settimane X 3 cicli
Irinotecan (60 mg/m2) + cisplatino (30 mg/m2) EV su D1 e 8 ogni 3 settimane X 2 cicli
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SPERIMENTALE: braccio di studio 2
Induzione (Erlotinib X 3 cicli) -> CCRT con IP (X 2 cicli) -> recidiva -> Erlotinib (fino a PD)
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Erlotinib 150 mg p.o. giornalmente x21 giorni ogni 3 settimane
CCRT: radioterapia toracica concomitante (2,4 Gy/fr, totale 60 Gy, 25 fr in 5 settimane)
Irinotecan (60 mg/m2) + cisplatino (30 mg/m2) EV su D1 e 8 ogni 3 settimane X 2 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: ogni 8 settimane
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ogni 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo di progressione
Lasso di tempo: ogni 8 settimane
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ogni 8 settimane
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Qualità della vita del paziente (QOL)
Lasso di tempo: La qualità della vita è valutata dal questionario EORTC-QLQ (C-30 e LC13) al basale, dopo la chemioterapia di induzione, dopo 10 settimane e 19 settimane il CCRT sarà terminato
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La qualità della vita è valutata dal questionario EORTC-QLQ (C-30 e LC13) al basale, dopo la chemioterapia di induzione, dopo 10 settimane e 19 settimane il CCRT sarà terminato
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Tossicità
Lasso di tempo: ogni 3 settimane
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ogni 3 settimane
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: ogni 8 settimane
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ogni 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jin Soo Lee, M.D., National Cancer Center, Korea
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della chinasi proteica
- Inibitori della topoisomerasi I
- Erlotinib cloridrato
- Cisplatino
- Irinotecano
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCCCTS-07-255
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