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Ein Vergleich der Sertralin-Reboxetin-Kombinationstherapie versus Sertralin- oder Reboxetin-Monotherapie bei der Behandlung von Major Depression.

26. Januar 2021 aktualisiert von: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Sertralin/[S,S]-Reboxetin-Kombination versus Sertralin- und [S,S]-Reboxetin-Monotherapie bei Major Depression (MDD) in einer doppelblinden, Placebo-kontrollierten Acht-Wochen-Studie.

Diese Studie sollte bestimmen, ob die neuartige Kombination aus SSRI, Sertralin und NRI Reboxetin die Wirksamkeit von Antidepressiva erhöht, ohne das günstige Sicherheitsprofil von SSRIs zu opfern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
510

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Estland
      • Pärnu, Estland, 80012
        • Pfizer Investigational Site
      • Tallinn, Estland, 10614
        • Pfizer Investigational Site
      • Tartu, Estland, 51008
        • Pfizer Investigational Site
    • Viljandi Mk.
      • Viljandi, Viljandi Mk., Estland, 71024
        • Pfizer Investigational Site
  • Russische Föderation
      • Kazan, Russische Föderation, 420012
        • Pfizer Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation
        • Pfizer Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation, 115522
        • Pfizer Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation, 107076
        • Pfizer Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation, 127473
        • Pfizer Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation, 119034
        • Pfizer Investigational Site
      • Rostov On Don, Russische Föderation, 344010
        • Pfizer Investigational Site
      • Smolensk, Russische Föderation, 214019
        • Pfizer Investigational Site
      • St Petersburg, Russische Föderation, 190121
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 192019
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 193167
        • Pfizer Investigational Site
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 194214
        • Pfizer Investigational Site
      • Tomsk, Russische Föderation, 634014
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen die Kriterien für MDD ohne psychotische Merkmale erfüllen, wie sie von DSMIV definiert werden, basierend auf einer klinischen Bewertung und bestätigt durch ein strukturelles klinisches Interview für die DSM-IV-Achse-I-Störung – klinische Version (SCID-I) sowie die MDD-Spezifizierer, die in der Forschungsversion von enthalten sind SCID-I.
  • HAM-D (17 Punkte) ≥ 22 beim Screening (Besuch 1) und > 20 bei Baseline (Besuch 2).
  • Mindest-CGI-S ≥ 4 beim Screening (Besuch 1) und bei Baseline (Besuch 2).

Ausschlusskriterien:

  • Bekanntes Ausbleiben eines zufriedenstellenden Ansprechens nach angemessener Dosis und Dauer (12 Wochen) der Behandlung mit Clomipramin und einem SSRI oder mit zwei oder mehr SSRIs.
  • Probanden mit > 20 % HAM-D (17 Punkte) Verbesserung (Abnahme) vom Screening (Besuch 1) bei Baseline (Besuch 2).
  • Patienten mit unkorrigierter Hypothyreose oder Hyperthyreose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Tabletten, oral einmal täglich für 8 Wochen
Experimental: Sertralin/[S,S]-Reboxetin-Satellit 150/4
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/4 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/6 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen
Experimental: Sertralin/[S,S]-Reboxetin-Satellit 150/6
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/4 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/6 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen
Aktiver Komparator: Sertralin-Satellit
Arzneimittel: Sertralin
Tabletten, 50 mg/Tag oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg/Tag oral für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg/Tag oral für 3 Wochen.
Arzneimittel: Sertralin
Tabletten, 50 mg/Tag oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg/Tag oral für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg/Tag oral für 3 Wochen
Aktiver Komparator: sertralin-haupt
Arzneimittel: Sertralin
Tabletten, 50 mg/Tag oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg/Tag oral für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg/Tag oral für 3 Wochen.
Arzneimittel: Sertralin
Tabletten, 50 mg/Tag oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg/Tag oral für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg/Tag oral für 3 Wochen
Experimental: Sertralin/[S,S]-Reboxetin-Satellit 150/2
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/4 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/6 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen
Experimental: Sertralin/[S,S]-Reboxetine-main
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/4 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/4 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/6 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 3 Tage oral, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen.
Arzneimittel: Sertralin/[S,S]-Reboxetin
Tabletten, 50 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin oral für 3 Tage, gefolgt von 100 mg Sertralin/2 mg [S,S]-Reboxetin für 4,5 Wochen, gefolgt von 150 mg Sertralin/2 mg [S,S]- Reboxetin für 5 ½ Wochen
Aktiver Komparator: [S,S]-reboxetine-main
Arzneimittel: [S,S]-Reboxetin-Monotherapie
Tabletten, 2 mg/Tag oral für 3 Tage, gefolgt von 4 mg/Tag oral für 4,5 Wochen, gefolgt von 6 mg/Tag für 3 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Veränderung von Baseline bis Woche 8 (Besuch 9) im Gesamtwert der Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), gemessen anhand einer gemischten Konzentration, Suizidgedanken und Unruhe.
Zeitfenster: Besuche 1-9
Besuche 1-9

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der HAM-D-Gesamtpunktzahl (17 Punkte) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8
Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8
Änderung der Hamilton-Angstbewertungsskala (HAM-A) und der Apathiebewertungsskala (AES) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 5 und 8
Woche 5 und 8
Die Häufigkeit und Schwere von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, EKG-Veränderungen, Labor- und Vitalzeichenänderungen nach Behandlungsgruppe unter Verwendung deskriptiver Statistiken.
Zeitfenster: Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8
Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8
Änderung der MADRS-Gesamtpunktzahl gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8
Wochen 1, 2, 3, 5, 6 und 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A0501075

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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