Längsschnittbewertung der Silikonhydrogel (LASH)-Studie (LASH)
Die Longitudinal Evaluation of Silicone Hydrogel (LASH) Contact Lens Study
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals Case Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss mindestens 15 Jahre alt sein. Kinder, die jünger sind, sind möglicherweise nicht reif genug für CW und haben möglicherweise Schwierigkeiten, die strengen Anweisungen zu befolgen, die für CW erforderlich sind, oder die Prüfungsverfahren zu bestehen.
- Der Patient muss eine klare zentrale Hornhaut haben und frei von Störungen des vorderen Segments sein.
- Der Patient muss einen brillenkorrigierten sphärischen Brechungsfehler zwischen +5,50 dpt und -11,00 dpt mit einem Brechungszylinder von weniger als oder gleich 1,00 dpt haben. Die Parameter der Ciba Vision Nacht- und Tageslinsen reichen von +6,00 bis -10,00 dpt und können den Brechungsbereich dieser Population korrigieren. Eine Monovisionskorrektur ist nur zulässig, wenn das nahe Auge +6,00 D nicht überschreitet.
- Der Patient muss mit Brille auf 20/25 oder besser korrigierbar sein. Eine Amblyopie wird ausgeschlossen.
- Flache und steile Hornhautkrümmungen aus SimK-Messwerten müssen zwischen 39,00 und 48,00 dpt liegen. Hornhautkrümmungen außerhalb dieses Bereichs können auf einen Krankheitszustand hinweisen, und von den Patienten wird nicht erwartet, dass sie die 8,4-mm- oder 8,6-mm-Basiskrümmung bequem tragen, die in Nacht und verfügbar ist Tag. (Dumbleton K 2002)
- Kann beim Registrierungsbesuch erfolgreich mit Lotrafilcon A-Linsen angepasst werden.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat in den letzten 30 Tagen starre gasdurchlässige Linsen oder in den letzten 3 Monaten PMMA-Linsen getragen. Diese Linsen können die Form der Hornhaut vorübergehend verändern und den Sitz weicher Linsen beeinflussen.
- Der Patient darf derzeit kein Langzeitträger von Lotrafilcon A-Linsen sein.
- Der Patient hat eine Autoimmunerkrankung (außer Hashimoto-Thyreoiditis), eine immunsupprimierende Erkrankung, eine Bindegewebserkrankung, atopische Dermatitis, insulinabhängigen Diabetes oder eine andere systemische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Augengesundheit beeinträchtigt.
- Der Patient nimmt chronische systemische Medikamente wie Kortikosteroide, Antimetaboliten oder nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel oder andere Medikamente ein, die nach Ansicht des Prüfarztes die Augenphysiologie beeinflussen.
- Der Patient hat eine Augenerkrankung oder einen Zustand wie Aphakie, Hornhautdystrophien, Hornhautödem, äußere Augeninfektion, Iritis oder hatte eine Operation am vorderen Augenabschnitt.
- Der Patient nimmt Augenmedikamente ein.
- Der Patient muss bei einer der Spaltlampenbeobachtungen von weniger als oder gleich Grad 2 sein von: obere Tarsalpapille, Hornhautverfärbung, Hornhautneovaskularisation, Bindehautinjektion und Liderythem oder Schuppen. Spaltlampenbefunde höher als Grad 2 neigen den Patienten zu einem unerwünschten Ereignis und es kann schwierig sein, echte Veränderungen im Zusammenhang mit CW zu erkennen.
- Die Patientin ist schwanger.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Beobachtungs
gesunde Patienten passen in Lotrafilcon A Kontaktlinsen zum Dauertragen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kumulative Inzidenz von Hornhautentzündungen
Zeitfenster: jährlich
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Unbereinigte kumulative Inzidenz von entzündlichen Ereignissen der Hornhaut (CIE) unter Verwendung von Überlebensanalysemethoden.
CIE sind Hornhautinfiltrate, die in einer ansonsten klaren Hornhaut gefunden werden.
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jährlich
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Loretta B Szczotka-Flynn, OD, MS, Case Western Reserve University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Szczotka-Flynn L, Lass JH, Sethi A, Debanne S, Benetz BA, Albright M, Gillespie B, Kuo J, Jacobs MR, Rimm A. Risk factors for corneal infiltrative events during continuous wear of silicone hydrogel contact lenses. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Nov;51(11):5421-30. doi: 10.1167/iovs.10-5456. Epub 2010 Jun 10.
- Szczotka-Flynn LB, Bajaksouzian S, Jacobs MR, Rimm A. Risk factors for contact lens bacterial contamination during continuous wear. Optom Vis Sci. 2009 Nov;86(11):1216-26. doi: 10.1097/OPX.0b013e3181bbca18.
- Szczotka-Flynn L, Benetz BA, Lass J, Albright M, Gillespie B, Kuo J, Fonn D, Sethi A, Rimm A. The association between mucin balls and corneal infiltrative events during extended contact lens wear. Cornea. 2011 May;30(5):535-42. doi: 10.1097/ICO.0b013e3181fb8644.
- Tagliaferri A, Love TE, Szczotka-Flynn LB. Risk factors for contact lens-induced papillary conjunctivitis associated with silicone hydrogel contact lens wear. Eye Contact Lens. 2014 May;40(3):117-22. doi: 10.1097/ICL.0000000000000019.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- K23EY015270-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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