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600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Postassium/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

16. August 2024 aktualisiert von: Teva Pharmaceuticals USA

Eine offene Einzeldosis-Zwei-Wege-Crossover-Bioäquivalenzstudie mit zwei oralen Suspensionsformulierungen von Amoxicillin/Clavulanat-Kalium, 600/42,9 mg/5 ml, bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Bioäquivalenz zwischen Amoxicillin/Clavulanat-Kalium-Suspension zum Einnehmen 600/42,9 zu bewerten mg/5 ml und Augmentin ES-600 Orale Suspension, 600/42,9 mg/5 ml bei gesunden, männlichen und weiblichen Probanden unter Fütterungsbedingungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bewertungskriterien: FDA-Bioäquivalenzkriterien

Statistische Methoden: Statistische Methoden der FDA zur Bioäquivalenz

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1R 5A3
        • Pharma Medica Research Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, nicht rauchende männliche oder nicht schwangere, nicht stillende weibliche Probanden ab 18 Jahren.
  • Das Körpergewicht liegt innerhalb von ±15 % des geeigneten Gewichtsbereichs, der 1993 von der Metropolitan Life Insurance Company, Statistical Bureau, veröffentlicht wurde, und der Body-Mass-Index (BMI) liegt unter 30.

  • Negativ für:

    • HIV
    • Hepatitis B und C
    • Urintest auf Drogenmissbrauch (Marihuana, Amphetamine, Barbiturate, Kokain, Opiate, Benzodiazepine und Methadon).
    • Cotinin (Urintest)
    • Atemalkohol (Alkoholtester)
    • HCG (nur für Frauen)
  • Keine signifikanten Krankheiten oder klinisch signifikante abnormale Laborwerte.
  • Keine klinisch bedeutsamen Befunde bei der körperlichen Untersuchung.
  • Keine klinisch signifikanten Befunde bei Vitalzeichenmessungen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG).
  • Informieren Sie sich über die Art der Studie und geben Sie vor der Einnahme von Studienmedikamenten eine schriftliche Einwilligung.
  • Weibliche Probanden: chirurgisch steril, postmenopausal oder praktizieren eine anerkannte sichere Verhütungsmethode (Enthaltung, orale oder implantierte Kontrazeptiva, Intrauterinpessar oder konsequente Verwendung von Kondomen plus Spermiziden).

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Vorgeschichte oder Vorliegen einer Krankheit oder eines Zustands, der die folgenden Körpersysteme beeinträchtigen könnte: immunologische, endokrine, renale, kardiovaskuläre, respiratorische, hämatologische, gastrointestinale, neurologische, hepatische, psychiatrische oder dermatologische
  • Genauer gesagt: Vorgeschichte oder Vorhandensein von erheblichen: Überempfindlichkeit gegenüber mehreren Allergenen, Durchfall, Magen- oder Darmerkrankungen, Mononukleose, Nieren- oder Leberfunktionsstörung und Asthma.
  • Bekanntes oder vermutetes Karzinom.

  • Bekannte Geschichte oder Anwesenheit von:

    • Überempfindlichkeit oder eigenwillige Reaktion auf Amoxicillin, Clavulansäure, Penicillin, Cephalosporine und/oder andere β-Lactamase-Hemmer.
    • Clavulin-assoziierter Ikterus/Leberfunktionsstörung.
    • Alkoholismus innerhalb der letzten 12 Monate.
    • Drogenabhängigkeit und/oder Substanzmissbrauch.
    • Konsum von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb der letzten 12 Monate.
  • Eine spezielle Diät innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Arzneimittels einhalten (d. h. eine bewusste Ernährungsumstellung aus irgendeinem Grund).
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Erhalt eines Prüfpräparats in den letzten 30 Tagen vor der Verabreichung des Arzneimittels.
  • Spende bis zu 250 mK Blut in den letzten 30 Tagen, 251–500 mK Blut in den letzten 45 Tagen, 501–750 ml in den letzten 60 Tagen oder über 750 ml in den letzten 90 Tagen vor Studienbeginn.
  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten (verschreibungspflichtig und/oder rezeptfrei) oder Nahrungsergänzungsmitteln, mit Ausnahme der gelegentlichen Einnahme von Paracetamol und oralen oder implantierten Kontrazeptiva.
  • Schwierigkeiten beim Fasten oder beim Verzehr der vorgeschriebenen Standardmahlzeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Arzneimittel: 600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Postassium/5 ml
1 x 600 mg/42,9 mg/5 ml, Einzeldosis nüchtern
Aktiver Komparator: 2
Arzneimittel: Augmentin ES-600™
1 x 600 mg/42,9 mg/5 ml, Einzeldosis nüchtern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioäquivalenz Basierend auf Cmax für Amoxicillin
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Cmax - Maximal beobachtete Konzentration
Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Bioäquivalenz Basierend auf AUC0-inf für Amoxicillin
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
AUC0-inf - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt null bis unendlich (extrapoliert)
Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Bioäquivalenz Basierend auf Cmax für Clavulansäure
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Cmax - Maximal beobachtete Konzentration
Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Bioäquivalenz Basierend auf AUC0-t für Clavulansäure
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
AUC0-t – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Nicht-Null-Konzentration
Blutproben, die über einen Zeitraum von 14 Stunden gesammelt wurden
Bioäquivalenz basierend auf AUC0-t für Amoxicillin
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 14 Stunden entnommene Blutproben
AUC0-t – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Konzentration ungleich Null
Über einen Zeitraum von 14 Stunden entnommene Blutproben
Bioäquivalenz basierend auf AUC0-inf für Clavulansäure
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 14 Stunden entnommene Blutproben
AUC0-inf – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis Unendlich (extrapoliert)
Über einen Zeitraum von 14 Stunden entnommene Blutproben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Teva Pharmaceuticals USA

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Xueyu (Eric) Chen, M.D., Ph.D., Pharma Medica Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 02-544

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