Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pivotal Trial of Dermagraft(R) zur Behandlung von venösen Beingeschwüren (DEVO)

16. Mai 2018 aktualisiert von: Organogenesis

Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, kontrollierte klinische Untersuchung von Dermagraft(R) bei Patienten mit venösen Beingeschwüren DEVO-Studie

In dieser Studie werden Patienten mit venösen Beingeschwüren nach dem Zufallsprinzip einer Standardtherapie (Kompression) allein oder einer Kompression plus Dermagraft(R) zugeteilt. Dermagraft ist ein Gerät, das lebende menschliche Fibroblasten enthält, die auf einem resorbierbaren Vicryl-Netz gewachsen sind. Die Patienten werden wöchentlich untersucht, bis sie geheilt sind oder der 16-wöchige Behandlungszeitraum abgeschlossen ist. Nachsorgeuntersuchungen werden monatlich über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt, um die längerfristige Sicherheit der Patienten zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
537

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Freiburg, Deutschland, D-79100
        • Dermatologische Gemeinschaftspraxis Professor Dr. med W. Vanscheidt
      • Hamburg, Deutschland, D-22177
        • Germeinschaftspraxis Dres. Münter, Schiewe, Pohl Studienzentrum Dr. Münter
  • Estland
      • Tallinn, Estland, 11312
        • East-Tallinn Central Hospital
  • Polen
      • Gdynia, Polen, 81-415
        • Institution DER-ART Scientific Research and Training Centre for Dermatosurgery
      • Krakow, Polen, 30-510
        • Malopolskie Centrum Medyczne
      • Krakow, Polen, 30-312
        • AKMed Medical Centre
      • Krakow, Polen, 30-321
        • NZOZ Clinical for Vascular Diseases
      • Krakow, Polen, 30-901
        • 5 Wojskowy Szpital Kliniczny w Krakowie
      • Krakow, Polen, 31-913
        • S. Zeromski Hospital Krakow
      • Lodz, Polen, 90-265
        • NZOZ "Dermed" Medical Centre (Centrum Medyczne Sp. z.o.o.)
      • Lublin, Polen, 20-022
        • Clinical Trials Centre
      • Nowy Sacz, Polen, 33-300
        • "NZOZ OPTI-MED Henryk Kaczmarek" Private Outpatient Clinic of Internal Medicine, Gastroenterology and Radiology
      • Rzeszow, Polen, 35-055
        • "Medyk" Medical Center
      • Warszawa, Polen, 02-097
        • General Surgery Clinic Autonomous Public Central Clinical Hospital (SPCSK)
      • Wroclaw, Polen, 54-610
        • NZOZ "Ars Medica" S.c. Wroclaw Health Centre (Wroclawskie Centrum Zdrowia)
  • Schweden
      • Lund, Schweden
        • University of Lund Dept of Dermatology
      • Stockholm, Schweden, SE-118 83
        • Overlakare/Klinikchef Hud Kliniken
  • Südafrika
      • Bloemfontein, Südafrika, 9301
        • Josha Research
      • Johannesburg, Südafrika, 1835
        • Dr. D.R.Lakha, Private Practice
      • Lyttelton, Südafrika, 0157
        • I Engelbrecht Research
      • Middelburg, Südafrika, 1055
        • Middelburg Hospital
      • Port Elizabeth, Südafrika, 6014
        • Uncedo Clinical Research Services Mercantile Hospital
      • Potchefstroom, Südafrika, 2531
        • Cachetmed Medical Centre
      • Sydenham, Durban, Südafrika, 4091
        • Randles Road Medical Centre
      • Worcester, Südafrika, 6850
        • Clinical Projects Research SA
    • Cape Town
      • Kraaifontein, Cape Town, Südafrika, 7570
        • Langeberg Medical Centre
    • Johannesburg
      • Benoni, Johannesburg, Südafrika, 1500
        • Worthwhile Clinical Trials Lakeview Hospital
    • Johhanesburg
      • Edenvale, Johhanesburg, Südafrika, 1610
        • Edenvale Hospital, c/o CEO Secretary
    • Port Elizabeth
      • Korsten, Port Elizabeth, Südafrika, 6014
        • GCT-Mercantile Clinical Trial Centre
    • Pretoria
      • Meyerspark, Pretoria, Südafrika
        • Synexus SA Watermeyer Clinical Research Centre
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten, 36608
        • Coastal Clinical Research, Inc.
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85050
        • HOPE Research Institute
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85012
        • Carl T. Hayden VA Medical Center
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • University of Arizona College of Medicine
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85723
        • Southern Arizona VA Health Care System (SAVAHCS)
    • California
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93726
        • Dr. Jagpreet S. Mukker
      • Mather, California, Vereinigte Staaten, 95665
        • VA Northern California Health Care System
      • Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
        • Sutter Roseville Medical Center Wound Care Center
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
        • Therapeutics Clinical Research
      • San Leandro, California, Vereinigte Staaten, 94578
        • General Vascular Surgery Group
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95204
        • Pacific Wound Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06515
        • North American Center for Limb Preservation
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20017
        • Providence Hospital
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Vereinigte Staaten, 32701
        • Foot & Ankle Associates of Florida
      • Bay Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33744
        • Bay Pines VA Healthcare System
      • Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33756
        • Comprehensive Wound Healing Center
      • Kissimmee, Florida, Vereinigte Staaten, 34741
        • Osceola Regional Wound Care Center
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • South Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
        • Doctor's Research Network
      • Tamarac, Florida, Vereinigte Staaten, 33321
        • Robert Snyder, DPM, CWS
    • Georgia
      • Evans, Georgia, Vereinigte Staaten, 30809
        • Aiyan Diabetes Center
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314-1597
        • Broadlawns Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Boston Medical Center, Department of Vascular Surgery
    • Michigan
      • Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48602
        • Covenant Wound Healing Center
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89119
        • Advanced Foot & Ankle Center
    • New Jersey
      • Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07901
        • Overlook Hospital Wound Healing Program
    • New York
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • University of North Carolina Division of Vascular Surgery
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16544
        • Saint Vincent Health Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38301
        • Jackson Madison County General Hospital
    • Utah
      • Saint George, Utah, Vereinigte Staaten, 84770
        • Dixie Regional Meidcal Center
  • Vereinigtes Königreich
      • Bradford, Vereinigtes Königreich, BD9 6RJ
        • Bradford Hospitals NHS Trust
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich, CF14 4XN
        • Cardiff University
      • London, Vereinigtes Königreich, W6 8RF
        • Charing Cross Hospital
    • Surrey
      • Croydon, Surrey, Vereinigtes Königreich, CR7 7YE
        • Wound Clinic on Fairfield
  • Österreich
      • Hartberg, Österreich, 8230
        • Private Practice FA fur Dermatologie Clinical Centre
      • Vienna, Österreich, 1220
        • Private Practice / Clinical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • ABI > 0,80
  • Drei oder weniger venöse Beingeschwüre, wenn mehrere 2 cm voneinander entfernt sein müssen
  • Ultraschall zeigt venösen Reflux > 0,5 Sekunden
  • Studienwunde seit 1–24 Monaten vorhanden
  • Studie Wunde 2-15 cm² Oberfläche
  • Saubere, granulierende Wunde
  • Der Patient ist in der Lage und willens, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen und die Studienverfahren einzuhalten.
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen Antibabypillen, Barrieren oder Abstinenz verwenden und einen negativen Schwangerschaftstest haben.

Ausschlusskriterien:

  • Wundätiologie unklar oder nicht durch venöse Hypertonie.
  • BMI>40
  • Akute oder chronische infektiöse Hautkrankheit
  • Allergie oder Intoleranz gegenüber Profore(R)
  • Wundinfektion, Zellulitis, Osteomyelitis
  • > 2-wöchige Behandlung mit Immunsuppressiva in der jüngeren Vergangenheit
  • Untersuchungsmedikamentenkonsum innerhalb von 30 Tagen
  • Schwere Unterernährung, Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch
  • Bösartige Erkrankung, es sei denn, sie befindet sich seit 5 Jahren in Remission
  • Vorgeschichte der Bestrahlung am Studienort
  • Andere Zustände, die die Wundheilung behindern könnten
  • Bekannte Geschichte von HIV oder AIDS
  • Vorherige Teilnahme an einer Dermagraft-Studie
  • Behandlung mit anderen biotechnologisch hergestellten Gewebeprodukten innerhalb von 30 Tagen
  • Kann die Absichten und Ziele der Studie nicht verstehen
  • Unfähigkeit, das Studienprotokoll einzuhalten
  • NYHA Klasse III oder IV CHF
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus
  • Dorsales Fußgeschwür

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Wöchentliche Anwendung von Dermagraft und Kompressionsverbänden in Kombination mit systematischem chirurgischem Wunddebridement.
Gerät: Dermagraft(R)
Wöchentliche Anwendung von Dermagraft(R) mit Profore-Kompression als Sekundärschicht in Kombination mit systematischem chirurgischem Wunddebridement.
Aktiver Komparator: 2
Nur wöchentliches Anlegen von Kompressionsverbänden in Kombination mit systematischem chirurgischem Wunddebridement.
Gerät: Profor
Wöchentliche Anwendung von Profore-Kompressionsverbänden in Kombination mit einem systematischen chirurgischen Wunddebridement.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schließen Sie die Heilung des Studiengeschwürs bis Woche 16 ab.
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur vollständigen Heilung
Zeitfenster: Vom Besuch in Woche 0 bis heute wird das vollständig geheilte Geschwür der Testperson als erstes als geheilt aufgezeichnet. Wenn das Geschwür der Versuchsperson nach 16 Wochen nicht geheilt war, wurde die "Zeit bis CH" auf 112 Tage zensiert.
Kaplan-Meier-Überlebensanalyse der Zeit bis zum Erreichen einer medianen (50 %) vollständigen Heilungsreaktion in jeder Behandlungsgruppe.
Vom Besuch in Woche 0 bis heute wird das vollständig geheilte Geschwür der Testperson als erstes als geheilt aufgezeichnet. Wenn das Geschwür der Versuchsperson nach 16 Wochen nicht geheilt war, wurde die "Zeit bis CH" auf 112 Tage zensiert.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vollständige Heilung bis Woche 16: Geschwüre
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Organogenesis

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: William Marston, MD, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC
  • Hauptermittler: Keith Harding, MD, Cardiff University School of Medicine, Wales, UK
  • Hauptermittler: David Bergqvist, MD, University of Uppsala, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ABH-Dermagraft-001-08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten