Phase I Oncovir Poly IC:LC und NY-ESO-1/gp100
Eine Phase-I-Studie mit Poly-IC:LC- und NY-ESO-1/gp100-Peptiden, entweder emulgiert mit Montanid ISA 51 oder in wässriger Lösung mit steigenden Dosen von CP 870.893 bei der Behandlung von Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium III oder Stadium IV
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Patienten müssen bei der Untersuchung vor der Studie (innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments) die folgenden Kriterien erfüllen, um an der Studie teilnehmen zu können:
- Die schriftliche Einverständniserklärung und die Genehmigung des Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) gelesen, verstanden und bereitgestellt haben, nachdem die Art der Studie vollständig erklärt wurde
- Histologische Diagnose eines Melanoms im Stadium III (mit ≥ 3 positiven Lymphknoten) oder Melanom im Stadium IV, das vollständig reseziert wurde (kann Schleimhaut- oder Augenmelanom umfassen), nicht mehr als 6 Monate vor dem Screening
- Status des humanen Leukozyten-Antigens (HLA)-A*0201, bestimmt durch Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Allel-spezifische Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Assay
- Positive Färbung von Tumorgewebe mit mindestens einem der Folgenden: Antikörper HMB-45 für gplOO, NY-ESO-1 oder MART-I
- Mindestens 4 Wochen seit der Behandlung (Operation, Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie) und mindestens 6 Wochen für die Behandlung mit Nitrosoharnstoffen bei Melanomen und mindestens 8 Wochen seit der adjuvanten Behandlung mit einem antizytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen-4 (CTLA -4) Antikörper gegen Melanom und erholte sich von jeder ernsthaften Toxizität, die während der Behandlung auftrat
- Frauen müssen entweder: seit mindestens 1 Jahr postmenopausal sein; chirurgisch unfähig, Kinder zu gebären; oder Verwendung einer zuverlässigen Form der Empfängnisverhütung während der Studie und für mindestens 4 Monate nach der letzten Infusion oder Impfung von CP 870.893. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss während des Untersuchungszeitraums ein negativer hCG-ß-Serum-Schwangerschaftstest und am Tag jeder Infusion (vor der Infusion) ein negativer Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt werden.
- Männer, die ein Kind zeugen können, müssen der Anwendung männlicher Empfängnisverhütung für die Dauer ihrer Teilnahme an der Studie und für mindestens 4 Monate nach der letzten CP 870.893-Infusion oder -Impfung zustimmen.
- Bei Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium III, die krankheitsfrei gemacht wurden, kann die Behandlung mit a-Interferon fehlgeschlagen sein, sie waren für eine Behandlung nicht geeignet oder wurden abgelehnt.
- Die analgetische Therapie muss für einen Zeitraum von 14 Tagen vor der Infusion des Studienmedikaments stabil sein.
- Lebenserwartung ≥ 6 Monate
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
- Patienten mit resezierten Hirnmetastasen ohne Steroide, die keine Hinweise auf eine Erkrankung durch Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns oder Computertomographie (CT) des Gehirns haben, wenn eine MRT nicht durchgeführt werden kann, sind geeignet.
- Screening-Laborwerte müssen folgende Kriterien erfüllen: weiße Blutkörperchen (WBC): ≥2500 Zellen/mm³; absolute Neutrophilenzahl (ANC): ≥1500 Zellen/mm³, Blutplättchen: ≥100.000/mm³; Hämatokrit: ≥30 %; Hämoglobin: ≥10 g/dl; Kreatinin: ≤2,0 mg/dl; Aspartataminotransferase (AST): ≤3 x ULN; Bilirubin: ≤1,0 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) (außer Patienten mit Gilbert-Syndrom, die ein Gesamtbilirubin von weniger als 3,0 mg/dl haben müssen); humanes Immunschwächevirus (HIV): negativ; HBsAg: negativ; Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper [Anti-HCV-Ab]: nicht reaktiv. Wenn reaktiv, muss der Patient eine negative qualitative HCV-RNA-PCR haben.
Ausschlusskriterien:
- Jede frühere bösartige Erkrankung mit Ausnahme der folgenden: angemessen behandelter Basal- oder Plattenepithelkarzinom, oberflächlicher Blasenkrebs, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder jeder andere Krebs, von dem der Patient seit mindestens 5 Jahren krankheitsfrei ist.
- Geschichte einer Autoimmunerkrankung, insbesondere einschließlich der folgenden Krankheiten: entzündliche Darmerkrankung oder andere autoimmune Darmerkrankungen; systemischer Lupus erythematodes; rheumatoide Arthritis; oder irgendwelche autoimmunen Augenkrankheiten. Patienten mit einer Autoimmunerkrankung in der Anamnese, die Bauchspeicheldrüse, Hypophyse, Leber, Magen-Darm-Trakt (GI) oder Nebennieren betrifft, und einer Vorgeschichte von Guillan-Barre und anderen neurologischen Erkrankungen, die als autoimmuner Natur angesehen werden, sind ebenfalls ausgeschlossen.
- Aktive therapiebedürftige Infektion, chronisch aktives Hepatitis-B-Virus (HBV) oder HCV oder bestätigte Reaktivität durch HIV-Tests.
- Schwangerschaft oder Stillzeit: Aufgrund der Möglichkeit, dass CP 870.893 schädliche Auswirkungen auf das sich entwickelnde Immunsystem des Fötus oder Säuglings haben könnte, ist eine Exposition im Mutterleib oder über die Muttermilch nicht zulässig.
- Systemische Überempfindlichkeit gegen Montanide ISA 51 (IFA), Montanide ISA 51 VG oder einen anderen Impfstoffbestandteil
- Jeder zugrunde liegende medizinische Zustand, der nach Meinung des Hauptprüfarztes (PI) die Verabreichung des Studienmedikaments gefährlich macht oder die Interpretation unerwünschter Ereignisse verschleiert.
- Jede gleichzeitige Erkrankung, die die Anwendung von systemischen, inhalativen oder topischen Kortikosteroiden oder die Anwendung von Immunsuppressiva (z. Cyclosporin und sein Analogon oder Chemotherapeutika). Alle Kortikosteroide müssen mindestens 4 Wochen vor Studienbeginn abgesetzt worden sein.
- Vorherige Behandlung mit CP 870.893 oder einem Anti-CD40-Antikörper
- Nachweis oder Vorgeschichte einer signifikanten Herz-, Lungen-, Leber-, Nieren-, psychiatrischen oder gastrointestinalen Erkrankung, die die Verabreichung von CP 870.893 unsicher machen würde
- Gleichzeitige Behandlung mit Chemotherapie oder anderen Immuntherapien (muss mindestens 4 Wochen vor dem Screening abgeschlossen sein; 6 Wochen für Nitrosoharnstoffe); eine vorherige Behandlung mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder anderen als Anti-CD40-Antikörpern ist kein Ausschluss.
- Vorgeschichte einer früheren allogenen menschlichen Stammzell- oder Knochenmarktransplantation
- Anamnese früherer thromboembolischer venöser Ereignisse oder angeborener/erworbener Koagulopathien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Infusion und Peptidverabreichung
Die Patienten erhalten das Studienmedikament Oncovir poly IC:LC mit oder ohne CP 870-893.
In dieser Studie werden bis zu 6 Gruppen von jeweils 3 bis 10 Patienten behandelt.
Die erste Gruppe (zwischen 3 und 6 Patienten) erhält einen Peptidimpfstoff mit Poly-IC:LC.
Zweite, dritte und vierte Gruppe von 3 bis 6 Patienten erhalten Peptid-Impfstoff mit Poly-IC:LC und dem Antikörper CP 870.893 in ansteigenden Dosen von 0,01, 0,025 und 0,05 mg/kg.
CP 870-893 wird 10 Patienten in einer Dosis von 0,1 mg/kg an Patienten in der fünften Gruppe und 0,2 mg/kg an die sechste Gruppe verabreicht.
CP 870.893 wird als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreicht und einmal alle 2 Wochen für die ersten 6 Infusionen verabreicht.
CP-870-893 wird dann alle 4 bis 6 Wochen für 3 Injektionen verabreicht.
Die letzten 3 Injektionen von CP 870.893 werden alle 8 bis 12 Wochen verabreicht.
Diese Infusionen werden in den Wochen 1, 3, 5, 7, 9, 11, 17, 21, 25, 33, 41 und 53 für insgesamt 12 Infusionen durchgeführt.
|
Das Studienmedikament wird offen als intravenöse Lösung verabreicht, gefolgt von einer Beobachtung.
Das Studienmedikament wird als flüssige intravenöse Lösung in Fläschchen mit 10 mg/ml CP870,893 geliefert.
CP 870.893 wird in einer Dosierung von 0,01, 0,025 oder 0,05 mg/kg bei 0,24 mg/ml als Infusion über eine Spritzenpumpe über 15 Minuten oder bei 0,1 oder 0,2 mg/kg/Dosis als i.v. verabreicht.
Infusion in Kochsalzlösung in einer Konzentration von 0,24 mg/ml in einem IV-Beutel von bis zu 100 ml über 30 Minuten (gesteuert durch eine volumetrische Pumpe) für nicht mehr als 30 Minuten, mit einer 10-ml-Spülung am Ende, die verabreicht werden sollte die gleiche Rate wie die CP 879.893-Infusion.
Andere Namen:
NY-ESO-1 157-165 (165 V) und gpl002 80-288 (288 V) Peptide jeweils in einer Dosis von 0,5 mg werden mit Montanide ISA 51 VG emulgiert und allen Patienten in der Studie in den Wochen 1, 3, 5 verabreicht , 7, 9, 11, 17, 21, 25 33, 41 und 53.
Peptide werden als insgesamt 6 tiefe subkutane (s.c.) Injektionen abwechselnd in die unteren Extremitäten eine Stunde nach den Infusionen von CP 870.893 verabreicht.
Andere Namen:
Die für die aktuellen Studien gewählte Poly-IC:LC-Dosierung wurde bei über hundert Patienten mit malignen Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), die an Nitrat- und Knochenumsatzstudien (NABT) teilnehmen, sicher angewendet.
Die Injektion von 1000 mcg erfolgt tief subkutan in dieselbe Extremität wie die Peptide/Montanide ISA 51 VG, mindestens 5 cm.
proximal zur Peptidimpfungsstelle.
Poly IC:LC wird allen Patienten in der Studie in den Wochen 1, 3, 5, 7, 9, 11, 17, 21, 25, 33, 41 und 53 eine Stunde nach der Infusion von CP 870.893 verabreicht.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Das Gesamtziel ist die Definition einer sicheren und potenziell wirksamen Dosis und eines Zeitplans für CP 870.893 mit Oncovir poly IC:LC mit einem Peptidimpfstoff mit entweder Montanide ISA 51 VG oder in wässriger Lösung für die adjuvante Behandlung von Hochrisiko-Melanomen.
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer mit immunologischer Reaktion
Zeitfenster: 3 Jahre oder bis zum Rückfall
|
Um die Immunantworten auf die Studienschemata zu beurteilen.
|
3 Jahre oder bis zum Rückfall
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre oder bis zum Rückfall
|
Das rezidivfreie Überleben wird in einer standardmäßigen explorativen Weise über deskriptive zusammenfassende Statistiken nach Dosis zusammengefasst.
|
3 Jahre oder bis zum Rückfall
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey Weber, M.D., Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-15383
- 106566 (Andere Kennung: USF IRB)
- NCI-P-8215 (Andere Kennung: NCI)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .