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Prospektives Beobachtungs-Langzeitsicherheitsregister von Multiple-Sklerose-Teilnehmern, die an klinischen Cladribin-Studien teilgenommen haben (PREMIERE)

24. Oktober 2019 aktualisiert von: EMD Serono

Prospektives beobachtendes Langzeitsicherheitsregister von Multiple-Sklerose-Patienten, die an klinischen Cladribin-Studien teilgenommen haben (PREMIERE)

Prospektives Beobachtungs-Langzeitsicherheitsregister von Multiple-Sklerose-Teilnehmern, die an klinischen Cladribin-Studien teilgenommen haben

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1161

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02139
        • Outcome Sciences, Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Multipler Sklerose, die bereits an klinischen Entwicklungsstudien mit oralem Cladribin gesponsert haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorherige Einschreibung in ausgewählte klinische Studien mit oralem Cladribin ab der Randomisierung entweder zum Studienmedikament oder zum Placebo, sobald die Teilnahme an der klinischen Studie beendet ist
  • Es wurde eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die telefonisch nicht erreichbar sind
  • Teilnehmer, die nicht in der Lage sind, die Registrierungsfragebögen zu beantworten, und die keinen nächsten Angehörigen oder Betreuer haben, der die Registrierungsfragebögen beantworten kann
  • Teilnehmer, die entweder während des Lag-Intervalls oder anschließend an einer interventionellen Studie teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Niemals Cladribin ausgesetzt
Alle Teilnehmer, die Placebo erhielten, stimmten mit Cladribin in zuvor durchgeführten klinischen Studien überein (NCT-Nummer: NCT00213135, NCT00436826, NCT00641537, NCT00938366 und NCT00725985).
Cladribin ausgesetzt
Alle Teilnehmer, die Cladribin in zuvor durchgeführten klinischen Studien erhalten haben (NCT-Nummer: NCT00213135, NCT00436826, NCT00641537, NCT00938366 und NCT00725985).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen (SADRs)
Zeitfenster: bis zu 3251 Tage
SADR ist eine unerwünschte Arzneimittelwirkung, die mindestens eines der Schwerekriterien erfüllt; führt zum Tod, ist lebensbedrohlich, erfordert einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts, führt zu einer dauerhaften oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit, ist eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler, wird ansonsten als medizinisch bedeutsam angesehen. Eine unerwünschte Arzneimittelwirkung (UAW) ist eine Reaktion auf ein Arzneimittel, die schädlich und unbeabsichtigt ist und in Dosen auftritt, die normalerweise beim Menschen zur Prophylaxe, Diagnose oder Therapie von Krankheiten oder zur Wiederherstellung, Korrektur oder Veränderung physiologischer Funktionen verwendet werden . Es wurde die Anzahl der Teilnehmer mit SADRs gemeldet.
bis zu 3251 Tage
Zeit bis zur Auflösung der Lymphopenie bei Registerteilnehmern mit anhaltender Lymphopenie
Zeitfenster: bis zu 3251 Tage
Anhaltende Lymphopenie wurde als Grad 3 definiert (weniger als [<] 500–200 pro Millimeter [mm] ^3 oder < 0,5–0,2). multiplizieren Sie [*]10^9 pro Liter) oder Lymphopenie Grad 4 (< 200/mm^3 oder < 0,2*10^9 pro Liter), wie in den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 3.0 definiert. Die Auflösung ist das Erreichen einer CTCAE-Lymphozytenzahl vom Grad 1 (< untere Grenze des Normalwerts [LLN] bis 800 pro mm^3 oder < LLN bis 0,8*10^9 pro Liter) oder Grad 0 (< 910 pro mm^3). . Anhaltende Lymphopenie wurde nur in der Cladribin-Gruppe berichtet, daher werden die Ergebnisse nur für den Arm „Exposition gegenüber Cladribin“ gemeldet. Die Zeit bis zur Lösung wird angegeben.
bis zu 3251 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE) in der Systemorganklasse (SOC) „Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems“ und in der SOC „Gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen“.
Zeitfenster: bis zu 3251 Tage
Ein unerwünschtes Ereignis (UE) wurde als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder Krankheit definiert, das zeitlich mit der Einnahme des Studienmedikaments in Zusammenhang steht, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Studienmedikament oder einer Verschlechterung bereits bestehender Ereignisse festgestellt wird oder nicht medizinischer Zustand, unabhängig davon, ob er mit dem Studienmedikament zusammenhängt oder nicht.
bis zu 3251 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmerinnen mit Schwangerschaftsergebnissen
Zeitfenster: bis zu 3251 Tage
Bei weiblichen Teilnehmern, die Cladribin ausgesetzt waren, kam es zu Schwangerschaften, die durch einen von der Teilnehmerin gemeldeten positiven Schwangerschaftstest und eine mindestens zweiwöchige Verzögerung der Menstruation oder durch eine von einem Arzt diagnostizierte Schwangerschaft festgestellt wurden. Zu den Schwangerschaftsergebnissen gehörten Lebendgeburt, induzierte Abtreibung (Abbruch), spontaner Verlust (Fehlgeburt) (< 22 Wochen), fetaler Tod (Totgeburt) (>=22 Wochen), Eileiterschwangerschaft, angeborene Missbildungen und andere (unbekannt). Es wurde die Anzahl der Teilnehmer nach Schwangerschaftsergebniskategorie angegeben.
bis zu 3251 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Medical Responsible, EMD Serono Inc., an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMR700568-012
  • 2009-017978-21 (EudraCT-Nummer)

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