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Memantin zur postoperativen Schmerzkontrolle

25. Juni 2010 aktualisiert von: University of Washington
Schmerz ist ein häufiges Element der Chirurgie. Opiate (Morphin, Oxycodon, Hydrocodon, Methadon, Fentanyl) sind sehr hilfreich bei der Linderung von Schmerzen nach Operationen. Leider verlieren Opiate bei wiederholter Anwendung ihre Wirksamkeit, so dass Patienten mehr Opiate verwenden müssen, um eine angemessene Schmerzlinderung zu erreichen – ein Phänomen, das als Toleranz bezeichnet wird. Manchmal kann sich innerhalb weniger Stunden eine Toleranz gegenüber der Wirkung eines Schmerzmittels entwickeln. Es wird angenommen, dass die Aktivierung des N-Methyl-d-Aspartat (NMDA)-Rezeptors, eines „Schalters“, der sich auf der Oberfläche von Nerven befindet, teilweise für die Opiattoleranz verantwortlich ist. Memantin ist ein Medikament, das die Aktivität von NMDA-Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark einschränkt. Es wird seit Jahren verwendet, um Patienten mit Alzheimer-Krankheit zu helfen. In dieser Studie werden wir die Wirkung von Memantin in Kombination mit Opiatmedikamenten untersuchen, um zu sehen, ob es die Wirksamkeit von Opiaten bei Schmerzen nach Operationen erhöhen und die durch Opiate verursachten Nebenwirkungen (z. B. Sedierung, Übelkeit, Juckreiz) verringern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Lydia Stout, BA
  • Telefonnummer: 206-914-9253
  • E-Mail: lstout@uw.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • Rekrutierung
        • University of Washington Medical Center
        • Kontakt:
          • Lydia Stout, BA
          • Telefonnummer: 206-914-9253
          • E-Mail: lstout@uw.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Operation für totalen Hüftersatz, Knieersatz ODER lumbale Wirbelsäulenversteifung
  • Keine Einnahme von Opiat-Medikamenten ODER Einnahme von Opiat-Medikamenten für mindestens 6 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit
  • Frühere Nebenwirkung auf Memantin
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min)
  • Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Opiat naiv
Probanden, die in den letzten 6 Wochen vor der Operation keine Opiatmedikamente eingenommen haben
Arzneimittel: Memantine
Beginnen Sie 7 Tage vor der Operation mit der täglichen Einnahme von 5 mg Memantin; 4 Tage vor der Operation die Dosis auf 5 mg zweimal täglich erhöhen; 2 Tage vor der Operation die Dosis auf 10 mg morgens und 5 mg abends erhöhen; Erhöhen Sie die Dosis am Tag der Operation auf 10 mg zweimal täglich und setzen Sie diese Dosis bis 14 Tage nach der Operation fort.
Andere Namen:
  • Namenda
Arzneimittel: Placebo
Beginnen Sie 7 Tage vor der Operation mit der täglichen Einnahme einer Placebo-Tablette. 4 Tage vor der Operation die Dosis auf eine Placebo-Tablette zweimal täglich erhöhen; 2 Tage vor der Operation die Dosis auf 2 Placebo-Tabletten morgens und eine Placebo-Tablette abends erhöhen; Am Tag der Operation erhöhen Sie die Dosis auf 2 Placebo-Tabletten morgens und 1 Placebo-Tablette abends. Nehmen Sie am ersten Tag nach der Operation bis 14 Tage nach der Operation zweimal täglich 1 Placebo-Tablette ein.
ACTIVE_COMPARATOR: Opiat tolerant
Probanden, die in den 6 Wochen vor der Operation Opiatmedikamente eingenommen haben
Arzneimittel: Memantine
Beginnen Sie 7 Tage vor der Operation mit der täglichen Einnahme von 5 mg Memantin; 4 Tage vor der Operation die Dosis auf 5 mg zweimal täglich erhöhen; 2 Tage vor der Operation die Dosis auf 10 mg morgens und 5 mg abends erhöhen; Erhöhen Sie die Dosis am Tag der Operation auf 10 mg zweimal täglich und setzen Sie diese Dosis bis 14 Tage nach der Operation fort.
Andere Namen:
  • Namenda
Arzneimittel: Placebo
Beginnen Sie 7 Tage vor der Operation mit der täglichen Einnahme einer Placebo-Tablette. 4 Tage vor der Operation die Dosis auf eine Placebo-Tablette zweimal täglich erhöhen; 2 Tage vor der Operation die Dosis auf 2 Placebo-Tabletten morgens und eine Placebo-Tablette abends erhöhen; Am Tag der Operation erhöhen Sie die Dosis auf 2 Placebo-Tabletten morgens und 1 Placebo-Tablette abends. Nehmen Sie am ersten Tag nach der Operation bis 14 Tage nach der Operation zweimal täglich 1 Placebo-Tablette ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der numerischen Bewertungen in Schmerztagebüchern bei ambulanten Patienten (vor und nach der Operation)
Zeitfenster: Für 1 Woche vor der Operation bis 2 Wochen nach der Operation
Für 1 Woche vor der Operation bis 2 Wochen nach der Operation
Tägliche numerische Schmerzbewertungen in Ruhe und bei Bewegung bei stationären Patienten.
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation bis zur Entlassung (2-3 Tage)
Unmittelbar nach der Operation bis zur Entlassung (2-3 Tage)
Opiat-Gesamtdosis über patientengesteuertes intravenöses Hydromorphon
Zeitfenster: Tag nach der Operation 1
Tag nach der Operation 1
Oxycodon-Dosis genommen prn
Zeitfenster: Tag 2 bis 3 Monate nach der Operation.
Tag 2 bis 3 Monate nach der Operation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungsgruppenunterschiede bei Nebenwirkungen (Übelkeit, Juckreiz, Sedierung, Harnverhalt nach Absetzen des Foley-Katheters)
Zeitfenster: Eine Woche vor der Operation bis 3 Monate nach der Operation
Eine Woche vor der Operation bis 3 Monate nach der Operation
Veränderungen der kognitiven Funktion, bewertet mit Digit-Symbol Substitution Test und Trail Making Test B
Zeitfenster: Eine Woche vor der Operation, unmittelbar vor der Operation und an den Tagen 1, 2, 3 nach der Operation
Eine Woche vor der Operation, unmittelbar vor der Operation und an den Tagen 1, 2, 3 nach der Operation
Antworten auf Fragebögen zu Schmerzen und Lebensqualität (SF-McGill-2, Brief Pain Questionnaire, SF-36 v2)
Zeitfenster: Eine Woche vor der Operation bis 3 Monate nach der Operation, insbesondere ambulant
Eine Woche vor der Operation bis 3 Monate nach der Operation, insbesondere ambulant

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Washington

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Forest Laboratories

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gregory Terman, MD, PhD, University of Washington Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 35063-A
  • NAM-MD-63

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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