Sicherheitsstudie eines selektiven zytopheretischen Geräts (SCD) bei Patienten mit akutem Nierenversagen
Eine multizentrische Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Behandlungen mit einem selektiven zytopheretischen Gerät (SCD) bei Patienten mit akutem Nierenversagen (ARF)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- University of Alabama Birmingham
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California
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
- University of California San Diego
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
- Denver Nephrology
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
- George Washington University
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37404
- Memorial Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- University of Texas
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Patient oder gesetzlicher Vertreter hat eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet.
- Muss auf einer Intensivstation medizinisch versorgt werden (z. B. ICU, MICU, SICU, CTICU, Trauma, Mixed, andere).
- Alter 18 bis 80 Jahre.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht schwanger sind (bestätigt durch einen negativen Serum-Schwangerschaftstest) und nicht stillen, wenn sie kurz nach der Geburt waren.
- Muss eine CRRT-Therapie für mindestens 4 Stunden erhalten und vertragen, jedoch nicht länger als 24 Stunden.
- Voraussichtlicher Verbleib auf der Intensivstation für mindestens 96 Stunden nach der Bewertung für die Einschreibung.
- Eine klinische Diagnose von ATN aufgrund hämodynamischer oder toxischer Ätiologien. ATN ist definiert als akutes Nierenversagen, das im Rahmen einer akuten ischämischen oder nephrotoxischen Schädigung mit Oligurie (durchschnittlich < 20 ml/h) für > 6-12 Stunden auftritt oder: ein Anstieg des Serumkreatinins ≥ 2 mg/dl (≥ 1,5 mg/l). dL bei Frauen) über einen Zeitraum von ≤4 Tagen. (Hinweis: Prärenale, hepatorenale, vaskuläre, interstitielle, glomeruläre und obstruktive Ätiologien sind aus klinischen oder anderen diagnostischen Gründen ausgeschlossen.)
- Mindestens ein nicht-renales Organversagen (modifizierter SOFA-Organsystem-Score >2), wie in Anhang A definiert, oder das Vorhandensein (bewiesener oder vermuteter) Sepsis, wie in Anhang B definiert.
- Alle Patienten müssen in der Lage sein, eine regionale Citrat-Antikoagulation zu vertragen.
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für die regionale Citrat-Antikoagulation.
- Irreversibler Hirnschaden basierend auf verfügbaren historischen und klinischen Informationen.
- Vorhandensein einer Nierentransplantation zu jeder Zeit.
- Nicht-Kandidatur für akute Nierenersatztherapie.
- Nicht-renale Organtransplantation innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening-Datum.
- Vorhandensein einer vorbestehenden chronischen Niereninsuffizienz vor dieser ARF-Episode. Vorbestehende chronische Niereninsuffizienz ist definiert als Baseline-Serumkreatinin > 2,5 mg/dl (Männer) oder > 2,0 mg/dl (Frauen).
- ARF bei Verbrennungen, obstruktiver Uropathie, allergischer interstitieller Nephritis, akuter oder schnell fortschreitender Glomerulonephritis, Vaskulitis, hämolytisch-urämischem Syndrom, thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP), maligner Hypertonie, sklerodermischer Nierenkrise, Atheroembolie, funktioneller oder chirurgischer Nephrektomie, hepatorenal -Syndrom, Ciclosporin- oder Tacrolimus-Nephrotoxizität.
- Metastasierende Malignität, die aktiv behandelt wird oder während der folgenden drei Monate nach der Studientherapie durch Chemotherapie oder Bestrahlung behandelt werden kann
- Chronische Immunsuppression (z. B. AIDS, chronische Glukokortikoidtherapie > 20 mg/Tag Prednisonäquivalent auf chronischer Basis oder Chemotherapie). Der akute Einsatz von Glukokortikoiden ist zulässig
- Schweres Leberversagen, dokumentiert durch einen Child-Pugh Liver Failure Score >12.
- Status „Nicht wiederbeleben“ (DNR).
- Nur Komfortmaßnahmen.
- Der Patient ist moribund oder für den eine umfassende unterstützende Behandlung nicht indiziert ist.
- Der Patient wird aufgrund einer irreversiblen Erkrankung voraussichtlich 28 Tage nicht überleben.
- Jeder medizinische Zustand, von dem der Ermittler glaubt, dass er die Studienziele beeinträchtigen könnte.
- Ablehnung des Arztes.
- Patientin schwanger.
- Der Patient ist ein Gefangener.
- Prämorbides Gewicht > 128,5 kg.
- Mehr als eine Hämodialysebehandlung oder länger als 24 Stunden seit Beginn der CRRT.
- Thrombozytenzahl < 30.000/mm3.
- Gleichzeitige Aufnahme in eine andere interventionelle klinische Studie. Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, bei denen nur Messungen und/oder Proben entnommen werden (KEIN TESTGERÄT ODER ARZNEIMITTEL VERWENDET), dürfen teilnehmen.
- Verwendung eines anderen Prüfmedikaments oder -geräts innerhalb der letzten 30 Tage.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SCD
Selektives zytopheretisches Gerät
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Das selektive Zytopheresegerät (SCD) besteht aus Schläuchen, Anschlüssen und einer Hämofilterkartusche.
Das Gerät ist mit einem im Handel erhältlichen Gerät für die kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT) in Reihe geschaltet.
Blut aus dem CRRT-Kreislauf wird nach dem CRRT-Hämofilter durch den Extrakapillarraum (ECS) des SCD umgeleitet.
Blut zirkuliert durch diesen Raum und wird dem Patienten über die venöse Rückleitung des CRRT-Kreislaufs zurückgeführt.
Die regionale Citrat-Antikoagulation wird für den gesamten CRRT- und SCD-Blutkreislauf verwendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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60-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: Tag 60 nach Behandlungsende
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Tag 60 nach Behandlungsende
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60 Tage Nierenerholung
Zeitfenster: Tag 60 nach Behandlungsende
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Die zur Messung der renalen Erholung verwendeten Kriterien erfordern, dass der Patient nicht von CRRT und/oder chronischer Dialyse abhängig ist.
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Tag 60 nach Behandlungsende
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ARF002
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