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Amyloid-Bildgebung und Sicherheitsstudie von ACC-001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ACCTION)

11. Dezember 2014 aktualisiert von: JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Eine 24-monatige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppen-Amyloid-bildgebende Positronenemissionstomographie (PET) und Sicherheitsstudie der Phase 2 von ACC-001 und QS-21 Adjuvans bei Probanden mit Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Eine klinische Forschungsstudie der Phase II zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei verschiedenen Dosierungen einer injizierbaren Prüfbehandlung (ACC-001) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit. ACC-001 (Vanutid Cridificar) ist ein Beta-Amyloid-Fragment, das an ein Trägerprotein gebunden ist. Es soll helfen, eine Antikörperantwort gegen Beta-Amyloid zu induzieren, und wird als intramuskuläre Injektion verabreicht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
126

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, Vereinigte Staaten, 33613
        • Janssen AI Investigational Site
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • Janssen AI Investigational Site
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • Janssen AI Investigational Site
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • Janssen AI Investigational Site
      • Oxnard, California, Vereinigte Staaten, 93030
        • Janssen AI Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • Janssen AI Investigational Site
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • Janssen AI Investigational Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20057
        • Janssen AI Investigational Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33137
        • Janssen AI Investigational Site
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33410
        • Janssen AI Investigational Site
      • Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
        • Janssen AI Investigational Site
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Janssen AI Investigational Site
      • Sunrise, Florida, Vereinigte Staaten, 33351
        • Janssen AI Investigational Site
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33609
        • Janssen AI Investigational Site
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33617
        • Janssen AI Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33407
        • Janssen AI Investigational Site
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Vereinigte Staaten, 04074
        • Janssen AI Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Janssen AI Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
        • Janssen AI Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Janssen AI Investigational Site
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08540
        • Janssen AI Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12205
        • Janssen AI Investigational Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Janssen AI Investigational Site
    • Ohio
      • Centerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
        • Janssen AI Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73112
        • Janssen AI Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer wahrscheinlichen AD
  • Alter von 50 bis 89
  • Mini-Mental Status Exam Score von 18-26 inklusive
  • Magnetresonanztomographie (MRT)-Scan des Gehirns im Einklang mit der Diagnose von AD
  • Stabile Dosierung von Medikamenten (Cholinesterasehemmer und Memantin erlaubt)
  • Die Pflegekraft kann an allen Klinikbesuchen mit dem Patienten teilnehmen
  • Amyloidbelastung beim Screening PET-Scan im Einklang mit der AD-Diagnose

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante andere neurologische Erkrankung als AD
  • Schwere psychiatrische Störung
  • Signifikante systemische Erkrankung
  • Vorgeschichte von Schlaganfall, Krampfanfällen oder Autoimmunerkrankungen
  • Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb der letzten 2 Jahre
  • Rauchen von mehr als 20 Zigaretten pro Tag
  • Antikonvulsiva, Anti-Parkinson-, gerinnungshemmende oder narkotische Medikamente (Antikonvulsiva, die nicht aus Gründen der Krampfanfälle verwendet werden, sind erlaubt)
  • Vorbehandlung mit experimentellen Immuntherapeutika oder Impfstoffen gegen AD
  • Frauen im gebärfähigen Alter
  • Vorhandensein von Herzschrittmachern, CSF-Shunts oder metallischen Fremdkörpern in Augen, Haut oder Körper

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 3 μg ACC-001 / QS-21 50 μg IM Dosis 1
3 μg ACC-001 / QS-21 50 μg IM
Biologisch: ACC-001 (Vanutidkriterium)
Vergleiche von 2 verschiedenen Dosen von ACC-001 oder Placebo für 24 Monate
Andere Namen:
  • vanutide cridificar
Experimental: 10 μg ACC-001 / QS-21 50 μg IM Dosis 2
10 μg ACC-001 / QS-21 50 μg IM
Biologisch: ACC-001 (Vanutidkriterium)
Vergleiche von 2 verschiedenen Dosen von ACC-001 oder Placebo für 24 Monate
Andere Namen:
  • vanutide cridificar
Kein Eingriff: Placebo – phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS) IM-Dosis
Placebo – phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS) IM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Wirkung von ACC-001 in Kombination mit einem adjuvanten immunstimulierenden Mittel (QS-21), intramuskulär verabreicht im Vergleich zu Placebo auf die zerebrale Amyloidbelastung bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Dosierungsstufen von ACC-001 plus QS-21 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD.
Zeitfenster: 24 Monate

Geschätzt von:

  • Die Häufigkeit und Schwere von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs); Und
  • Klinisch wichtige Änderungen der Ergebnisse der Sicherheitsbewertung (Vitalzeichen, Gewicht, klinische Labortests, Elektrokardiogramme [EKGs], Magnetresonanztomographie des Gehirns [MRTs] und körperliche und neurologische Untersuchungen).
24 Monate
Explorative Ergebnismessung: Bewertung der Wirkungen von ACC-001 im Vergleich zu Placebo, gemessen anhand der Veränderung der Krankheitsbiomarker gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Explorative Ergebnismessung: Zur Bewertung der Wirkungen von ACC-001 im Vergleich zu Placebo, gemessen anhand der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Messungen der Immunogenität.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Exploratives Ergebnismaß: Bewertung der Wirkungen von ACC-001 im Vergleich zu Placebo, gemessen anhand der Veränderung der kognitiven und funktionellen Skalen gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Exploratives Ergebnismaß: Bewertung der Wirkungen von ACC-001 im Vergleich zu Placebo, gemessen anhand der Veränderung der Gesundheitsergebnismaße gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ACC-001-ALZ-2001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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