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Eine Studie zur Bewertung der Wirkungsdauer von PF-03526299 bei Asthmatikern nach Allergenbelastung

30. November 2011 aktualisiert von: Pfizer

Eine randomisierte, doppelblinde, offene, Placebo-kontrollierte, 3-Wege-Crossover-Doppel-Dummy-Studie von Drittanbietern zur Bestimmung der Wirkungsdauer von inhalierten Dosen von PF-03526299 auf Allergen-induzierte Atemwegsreaktionen bei Patienten mit leichtem Asthma

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, wie lange die Wirkung von PF-03526299 nach der Inhalation anhält, indem die Lungenfunktion von Patienten mit leichtem Asthma beurteilt wird, nachdem sie einem Allergen ausgesetzt waren

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Wirkungsdauer der Verbindung bei der Unterdrückung der frühen und späten Allergenreaktion bei Asthmapatienten

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und/oder weibliche Probanden im Alter zwischen 18 und 60 Jahren einschließlich.
  • Eine Vorgeschichte oder Diagnose von Asthma, die die Verwendung von Beta-2-Agonisten-Bronchodilatatoren (z. B. Salbutamol) erfordert.
  • Frauen, die schwanger werden könnten, müssen während der gesamten Studie eine geeignete Empfängnisverhütung anwenden und Schwangerschaftstests müssen bei Eintritt in die Studie und vor der Verabreichung in der Klinik negativ sein.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die innerhalb von drei Monaten vor Studienbeginn zur Behandlung von Asthma ins Krankenhaus eingeliefert wurden oder in den letzten 12 Monaten mehr als zweimal ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
  • Probanden, bei denen in den 4 Wochen vor Studienbeginn eine Infektion der unteren Atemwege (z. B. Bronchitis oder Lungenentzündung) oder eine signifikante Asthma-Instabilität aufgetreten ist.
  • Schwere zusätzliche Krankheit außer Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dosis 1 (0,5 Stunden)
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Experimental: Dosis 1 (8 Stunden)
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Placebo-Komparator: Dosis 1 (Placebo)
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur Inhalation, Placebo, zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Experimental: Dosis 2 (0,5 Std.)
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Experimental: Dosis 2 (8 Stunden)
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 1,396 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Arzneimittel: Aktiv (PF-03526299)
Kapseln zur Inhalation, 4,188 mg zweimal täglich für bis zu 12 Tage. Letzte Dosis 8 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht
Placebo-Komparator: Dosis 2 (Placebo)
Arzneimittel: Placebo
Kapseln zur Inhalation, Placebo, zweimal täglich für bis zu 13 Tage. Letzte Dosis 0,5 Stunden vor der Allergenprovokation verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung, ob inhaliertes PF-03526299 eine anhaltende Wirkungsdauer hat, unter Verwendung von Allergen-induzierter EAR bei leichten allergischen Asthmatikern als Biomarker der Reaktion.
Zeitfenster: Bis zu 13 Tage
Bis zu 13 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung der Wirkung von inhaliertem PF-03526299 nach Mehrfachdosierung auf Allergen-induzierte EAR bei leichten allergischen Asthmatikern.
Zeitfenster: Bis zu 13 Tage
Bis zu 13 Tage
Bestimmung, ob inhaliertes PF-03526299 eine anhaltende Wirkungsdauer hat, unter Verwendung von Allergen-induzierter LAR bei leichten allergischen Asthmatikern als Biomarker der Reaktion.
Zeitfenster: Bis zu 13 Tage
Bis zu 13 Tage
Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer inhalierten Dosis von PF-03526299
Zeitfenster: Bis zu 13 Tage
Bis zu 13 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. November 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A9291006

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