Health Explorer – Optimierung von Alkohol-Kurzinterventionen
Optimierung von Alkohol-Kurzinterventionen in der Notaufnahme: Computer vs. klinische Verabreichung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan Health System Emergency Department
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 21 bis 65 Jahren, die sich zur medizinischen Versorgung in der Notaufnahme vorstellen (mit Ausnahme der unten aufgeführten Ausschlüsse)
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
- Zusätzliche Interventionskriterien: gefährdeter Alkoholkonsum der letzten drei Monate
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die kein Englisch verstehen
- Gefangene
- Patienten, die vom medizinischen Personal als „Trauma der Stufe 1“ eingestuft wurden (z. B. bewusstlos, mit Beatmungsgeräten intubiert, die sofortige lebensrettende Maßnahmen wie eine Operation benötigen)
- Patienten, von denen angenommen wird, dass sie nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, wie oben angegeben (z. B. Vergiftung, geistige Inkompetenz)
- Patienten, die wegen Selbstmordversuchen oder sexueller Übergriffe in der Notaufnahme behandelt werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: CBI
Computergestützte Kurzintervention
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Der multimediale, interaktive Computer Brief Intervention (CBI)-Zustand wird mithilfe von Tablet-Computern vermittelt.
Der Inhalt und das Format werden von den Teilnehmern leicht ausgehandelt.
Die 30-minütigen Interventionen zielen auf das primäre Zielverhalten des Alkoholkonsums ab und umfassen eine maßgeschneiderte Überprüfung der Ziele/Werte der Teilnehmer sowie Feedback zu ihren aktuellen Alkoholkonsummustern und Konsequenzen (entweder tatsächliche Erfahrungen oder Potenzial basierend auf Risikoverhalten). , Entwicklung einer Diskrepanz zwischen ihrem Alkoholkonsum und der Fähigkeit, Ziele und Werte zu erreichen, durch eine Entscheidungsübung und Formulierung eines „Veränderungsplans“, der auf jeden Teilnehmer zugeschnitten ist.
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Aktiver Komparator: TBI
Der Therapeut führte eine kurze Intervention durch
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Die Teilnehmer erhalten eine 30-minütige Interventionssitzung mit einem Kliniker auf Master-Niveau.
Die Interventionen zielen auf das primäre Zielverhalten des Alkoholkonsums ab und umfassen eine maßgeschneiderte Überprüfung der Ziele/Werte der Teilnehmer, Feedback zu ihren aktuellen Alkoholkonsummustern und Konsequenzen (entweder tatsächliche Erfahrungen oder Potenzial basierend auf Risikoverhalten) sowie die Entwicklung eines Diskrepanz zwischen ihrem Alkoholkonsum und der Fähigkeit, Ziele und Werte zu erreichen, durch eine Entscheidungsbalanceübung und die Formulierung eines auf jeden Teilnehmer zugeschnittenen „Veränderungsplans“.
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Kein Eingriff: EUC
Erweiterte übliche Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alkoholkonsum – Anzahl der Trinktage
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Alkoholkonsum – Anzahl der Getränke pro Tag
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Alkoholkonsum – Anzahl der Tage mit Rauschtrinken
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Alkoholkonsum
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT-C)
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Alkoholbedingte Folgen
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Die Folgen werden mithilfe des modifizierten Short Inventory of Problems (SIP) gemessen.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Alkoholbedingte Folgen
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Die Folgen werden mithilfe des Drinker Inventory of Consequences (DrInC) gemessen.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Folgen des Alkoholkonsums – Verletzungen
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Verletzungen werden anhand der Revised Injury Behavior Checklist (RIBC) gemessen.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Folgen des Alkoholkonsums – Gesundheitsfunktion
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Die Gesundheitsfunktion wird anhand des Brief Symptom Index (BSI-18) gemessen.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Folgen des Alkoholkonsums – Gesundheitsfunktion – Depression
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Depressionen werden mithilfe des Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9) gemessen.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Folgen des Alkoholkonsums – HIV-Risikoverhalten
Zeitfenster: Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Zu den Maßnahmen zum HIV-Risikoverhalten gehören Fragen zur Kondomnutzung, zur Anzahl der Sexualpartner und zum Sex unter Einfluss.
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Veränderung im Laufe der Zeit (3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AA018659
- R01AA018659 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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