Sublinguales Misoprostol zur Geburtseinleitung (SUBMISO)
Sublinguales Misoprostol 12,5 mcg im Vergleich zu vaginalem Misoprostol 25 mcg zur Geburtseinleitung bei lebenden und termingerechten Föten: Randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasilien, 50070-550
- Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation zur Geburtseinleitung
- Terminschwangerschaft mit lebendem Fötus
- Bishop erzielt weniger als sechs Punkte
Ausschlusskriterien:
- Frühere Gebärmutternarbe
- Nichtvertex-Präsentation
- Nicht beruhigender fetaler Status
- Fötale Anomalien
- Einschränkung des fötalen Wachstums
- Blutungen im Genitalbereich
- Tumore, Missbildungen und/oder Geschwüre der Vulva, des Perineums oder der Vagina
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Sublinguales Misoprostol 12,5 mcg
Sublinguale Misoprostol- oder Placebo-Tabletten werden alle sechs Stunden verabreicht, bis die maximale Dosis von 100 µg oder acht Tabletten erreicht ist.
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Sublinguale Misoprostol- oder Placebo-Tabletten werden alle sechs Stunden verabreicht, bis die maximale Dosis von 100 µg oder acht Tabletten erreicht ist
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Vaginales Misoprostol 25 mcg
Vaginales Misoprostol oder Placebo-Tabletten werden alle sechs Stunden verabreicht, bis die maximale Dosis von 200 mcg oder acht Tabletten erreicht ist.
Jeder Patient erhält gleichzeitig eine sublinguale Placebo-Tablette und vaginales Misoprostol oder sublinguales Misoprostol und vaginale Placebo-Tablette.
Dies hängt von der Randomisierung ab.
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Vaginales Misoprostol oder Placebo-Tabletten werden alle sechs Stunden verabreicht, bis die maximale Dosis von 200 µg oder acht Tabletten erreicht ist.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit von Taquissistoli
Zeitfenster: 48 Stunden
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während 48 Stunden wird das Vorhandensein von Taquissistoli beobachtet
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48 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hyperstimulationssyndrom
Zeitfenster: 48 Stunden
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während 48 Stunden wird das Vorhandensein eines Hyperstimulationssyndroms beobachtet
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48 Stunden
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Veränderungen im Gebärmutterhals um 12 und 24 Stunden
Zeitfenster: 12 und 24 Stunden
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Veränderungen am Gebärmutterhals
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12 und 24 Stunden
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Scheitern der vaginalen Entbindung innerhalb von 12 und 24 Stunden
Zeitfenster: 12 und 24 Stunden
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Scheitern einer vaginalen Entbindung
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12 und 24 Stunden
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dem bevorzugten Verabreichungsweg der Mutter
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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Fragen Sie die Mutter, welcher Verabreichungsweg für sie am besten war
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nach 48 Stunden
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Zeit zwischen der ersten Dosis und dem Einsetzen der Wehen und Geburt
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Zeit zwischen der ersten Dosis und dem Einsetzen der Wehen und Entbindung abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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Dauer der Arbeit
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Zeit der Dauer der Arbeit abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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Bedarf an Oxytocin
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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die Verwendung von Oxytocin während der Wehen abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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gescheiterte Geburtseinleitung
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die gescheiterte Induktion der Arbeit zu bewerten
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nach 48 Stunden
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Kaiserschnitt und die Indikationen für diesen Eingriff
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Anzahl der Kaiserschnitte und die Indikationen für diesen Eingriff abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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Notwendigkeit einer Epiduralanästhesie
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Notwendigkeit einer Epiduralanästhesie abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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mütterliche Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, postpartale Blutungen und Fieber);
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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zu bewerten, falls Nebenwirkungen bei der Mutter aufgetreten sind (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, postpartale Blutungen und Fieber);
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nach 48 Stunden
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schwere mütterliche Morbidität (Uterusruptur, Sepsis und Aufnahme auf die Intensivstation) oder Tod der Mutter
Zeitfenster: 48 Stunden
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um eine schwere mütterliche Morbidität (Uterusruptur, Sepsis und Aufnahme auf die Intensivstation) oder den Tod der Mutter zu bewerten
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48 Stunden
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Mekonium im Fruchtwasser
Zeitfenster: 48 Stunden
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Mekonium im Fruchtwasser avaluete
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48 Stunden
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nicht beruhigende fötale Herzfrequenz
Zeitfenster: 48 Stunden
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nicht beruhigende fötale Herzfrequenz
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48 Stunden
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Ein- und Fünf-Minuten-Apgar-Scores <7
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um Ein- und Fünf-Minuten-Apgar-Scores <7 zu bewerten
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nach 48 Stunden
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Aufnahme des Neugeborenen auf einer Neugeborenen-Intensivstation
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Aufnahme des Neugeborenen auf einer Neugeborenen-Intensivstation abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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Notwendigkeit einer Neugeborenen-Wiederbelebung
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um die Notwendigkeit einer Neugeborenen-Wiederbelebung abzuschätzen
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nach 48 Stunden
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schwere neonatale Morbidität (Krämpfe und neonatale Erstickung) oder perinataler Tod.
Zeitfenster: nach 48 Stunden
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um eine schwere neonatale Morbidität (Krämpfe und Erstickung des Neugeborenen) oder perinatalen Tod zu bewerten.
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nach 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gattas DSMB, de Amorim MMR, Feitosa FEL, da Silva-Junior JR, Ribeiro LCG, Souza GFA, Souza ASR. Misoprostol administered sublingually at a dose of 12.5 mug versus vaginally at a dose of 25 mug for the induction of full-term labor: a randomized controlled trial. Reprod Health. 2020 Apr 10;17(1):47. doi: 10.1186/s12978-020-0901-8.
- Gattas DSMB, da Silva Junior JR, Souza ASR, Feitosa FE, de Amorim MMR. Misoprostol administered sublingually at a dose of 12.5 mug versus vaginally at a dose of 25 mug for the induction of full-term labor: a randomized controlled trial protocol. Reprod Health. 2018 Apr 18;15(1):65. doi: 10.1186/s12978-018-0508-5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SUBMISO
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IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
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