Misoprostolo sublinguale per l'induzione del travaglio (SUBMISO)
Misoprostolo sublinguale 12,5 mcg rispetto a Misoprostolo vaginale 25 mcg per l'induzione del travaglio di feto vivo e a termine: studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasile, 50070-550
- Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indicazione per l'induzione del lavoro
- Gravidanza a termine con feto vivo
- Bishop segna meno di sei
Criteri di esclusione:
- Precedente cicatrice uterina
- Presentazione senza vertice
- Stato fetale non rassicurante
- Anomalie fetali
- Restrizione della crescita fetale
- Sanguinamento genitale
- Tumori, malformazioni e/o ulcere della vulva, del perineo o della vagina
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Misoprostolo sublinguale 12,5mcg
Il misoprostolo sublinguale o il tablet placebo verranno somministrati ogni sei ore fino alla dose massima di 100 mcg o otto compresse.
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Verranno somministrate compresse sublinguali di misoprostolo o placebo ogni sei ore fino alla dose massima di 100 mcg o otto compresse
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Misoprostolo vaginale 25 mcg
Verranno somministrate compresse vaginali di misoprostolo o placebo ogni sei ore fino alla dose massima di 200 mcg o otto compresse.
Ogni paziente riceverà contemporaneamente una compressa sublinguale di placebo e misoprostolo vaginale o una compressa sublinguale di misoprostolo e placebo vaginale.
Dipenderà dalla randomizzazione.
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Verranno somministrate compresse vaginali di misoprostolo o placebo ogni sei ore fino alla dose massima di 200 mcg o otto compresse.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza di taquissistoly
Lasso di tempo: 48 ore
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durante 48 ore si osserverà la presenza di taquissistoly
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48 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sindrome da iperstimolazione
Lasso di tempo: 48 ore
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durante 48 ore si osserverà la presenza di sindrome da iperstimolazione
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48 ore
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cambiamenti nella cervice a 12 e 24 ore
Lasso di tempo: 12 e 24 ore
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cambiamenti nella cervice
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12 e 24 ore
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mancato raggiungimento del parto vaginale entro 12 e 24 ore
Lasso di tempo: 12 e 24 ore
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mancato raggiungimento del parto vaginale
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12 e 24 ore
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la via di somministrazione preferita dalla madre
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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Chiedi alla madre quale percorso amministrativo è stato il migliore per lei
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dopo 48 ore
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tempo tra la prima dose e l'inizio del travaglio e del parto
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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per valutare il tempo che intercorre tra la prima dose e l'inizio del travaglio e del parto
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dopo 48 ore
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durata del travaglio
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valorizzare il tempo di durata del travaglio
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dopo 48 ore
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bisogno di ossitocina
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valorizzare l'uso di ossitocina durante il travaglio
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dopo 48 ore
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mancata induzione del travaglio
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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svalutare l'induzione fallita del lavoro
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dopo 48 ore
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Il taglio cesareo e le indicazioni per questa procedura
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare il numero di parti cesarei e le indicazioni per tale procedura
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dopo 48 ore
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necessità di anestesia epidurale
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare la necessità dell'anestesia epidurale
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dopo 48 ore
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effetti collaterali materni (nausea, vomito, diarrea, emorragia postpartum e febbre);
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare se si sono verificati casi di effetti collaterali materni (nausea, vomito, diarrea, emorragia postpartum e febbre);
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dopo 48 ore
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grave morbilità materna (rottura uterina, sepsi e ricovero in terapia intensiva) o morte materna
Lasso di tempo: 48 ore
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valutare la grave morbilità materna (rottura uterina, sepsi e ricovero in terapia intensiva) o la morte materna
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48 ore
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meconio nel liquido amniotico
Lasso di tempo: 48 ore
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avaluete meconio nel liquido amniotico
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48 ore
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frequenza cardiaca fetale non rassicurante
Lasso di tempo: 48 ore
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frequenza cardiaca fetale non rassicurante
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48 ore
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Punteggi Apgar di uno e cinque minuti <7
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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per valutare i punteggi Apgar di uno e cinque minuti <7
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dopo 48 ore
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ricovero del neonato in terapia intensiva neonatale
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare il ricovero del neonato in terapia intensiva neonatale
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dopo 48 ore
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necessità di rianimazione neonatale
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare la necessità della rianimazione neonatale
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dopo 48 ore
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grave morbilità neonatale (convulsioni e asfissia neonatale) o morte perinatale.
Lasso di tempo: dopo 48 ore
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valutare la grave morbilità neonatale (convulsioni e asfissia neonatale) o la morte perinatale.
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dopo 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Gattas DSMB, de Amorim MMR, Feitosa FEL, da Silva-Junior JR, Ribeiro LCG, Souza GFA, Souza ASR. Misoprostol administered sublingually at a dose of 12.5 mug versus vaginally at a dose of 25 mug for the induction of full-term labor: a randomized controlled trial. Reprod Health. 2020 Apr 10;17(1):47. doi: 10.1186/s12978-020-0901-8.
- Gattas DSMB, da Silva Junior JR, Souza ASR, Feitosa FE, de Amorim MMR. Misoprostol administered sublingually at a dose of 12.5 mug versus vaginally at a dose of 25 mug for the induction of full-term labor: a randomized controlled trial protocol. Reprod Health. 2018 Apr 18;15(1):65. doi: 10.1186/s12978-018-0508-5.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SUBMISO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
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