Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Computergestützte psychosoziale Risikobewertung (CaPRA) für die Gesundheit und Ansiedlung von Flüchtlingen (CaPRA)

1. September 2011 aktualisiert von: University of Toronto

Computergestützte psychosoziale Risikobewertung (CaPRA) für die Gesundheit und Ansiedlung von Flüchtlingen – Evaluierungsphase

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die vorläufige Wirkung des computergestützten Tools zur psychosozialen Risikobewertung (CaPRA) bei afghanischen Flüchtlingen zu untersuchen, die medizinische Fachkräfte (Hausärzte oder Krankenpfleger) in einem kommunalen Gesundheitszentrum aufsuchen. Die Forscher untersuchten die Akzeptanz des Tools bei Patienten und seine Auswirkungen auf die Patientenzufriedenheit und die Absicht des Patienten, einen psychosozialen Berater aufzusuchen, als Indikator für das Potenzial zur Integration medizinischer und sozialer Versorgung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die jüngsten Flüchtlingswellen nach Kanada stammen aus Regionen mit anhaltenden Konflikten und kommen daher in einem beeinträchtigten geistigen, körperlichen und sozialen Gesundheitszustand an. Diese Komplexität erfordert die Bereitstellung einer integrierten medizinischen und sozialen Versorgung für neu angekommene Flüchtlinge. Zu diesem Zweck entwickelte eine universitäre Gemeinschaftsinitiative ein computergestütztes Tool zur psychosozialen Risikobewertung (CaPRA) in Dari/Farsi für afghanische Flüchtlinge. Dieser innovative eHealth-Ansatz ist der erste seiner Art für kanadische Flüchtlinge, die Zugang zur Grundversorgung erhalten. Bei diesem Versorgungsmodell nehmen Patienten an einer interaktiven iPad-Computerbefragung zu mehreren Risiken in ihrer eigenen Sprache teil, bevor sie den Anbieter aufsuchen. Der Computer erstellt dann einen individuellen Empfehlungsbogen für Patienten und einen Risikobericht für Anbieter am Behandlungsort. Das Tool wurde in einem kollaborativen Prozess in Zusammenarbeit mit Access Alliance Multicultural Health and Community Services und einem Beirat mit Gemeindevertretern entwickelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Afghanische Flüchtlingspatienten
  • Über 18 Jahre alt
  • Sprechen und lesen Sie Dari/Farsi oder Englisch
  • Berechtigt zum bundesstaatlichen oder provinziellen Gesundheitsprogramm
  • Besuch bei einem teilnehmenden Arzt

Ausschlusskriterien:

  • Patient besucht einen Anbieter, der der Studie nicht zugestimmt hat
  • Der Patient wird zur Verdolmetschung von einem Familienmitglied begleitet
  • Neue Patienten
  • Patienten, die aufgrund logistischer Probleme keine Studiendetails erhalten können (z. B. kein Privatzimmer)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Intervention (CaPRA)
Verhalten: Computergestützte psychosoziale Risikobewertung (CaPRA)
Bei der Studienintervention handelte es sich um eine Touchscreen-Selbstbewertungsumfrage, die berechtigte Patienten auf einem Touchscreen-iPad in der Sprache Dari/Farsi ausfüllten, während sie auf den Arztbesuch warteten. Die Umfrage zur computergestützten psychosozialen Risikobewertung (CaPRA) enthielt Fragen zu psychosozialen Risiken (z. B. Alkohol-, Tabak- und Drogenkonsum auf der Straße, sexuelle Gesundheit, persönliche Gewalt, posttraumatische Belastungsstörung, Depression und Ernährungsunsicherheit), kardiovaskulären Risiken (z. B. , körperliche Aktivität, Gewicht, Diabetes und Bluthochdruck), Sicherheit im Straßenverkehr und zu Hause, Stresspuffer (z. B. Bewältigung und soziale Unterstützung) und Soziodemografie. Das Tool generierte am Point-of-Care zwei maßgeschneiderte Ausdrucke. Das Empfehlungsblatt für Patienten fasste ihre offengelegten Risiken in einfacher Dari/Farsi-Sprache zusammen mit den Kontakten relevanter Dienste zusammen. Der Risikobericht für Ärzte fasst die Risiken der Patienten mit möglichen Überweisungen zusammen. Dies wurde vor der Konsultation der Krankenakte beigefügt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle (übliche Pflege)
Verhalten: Computergestützte psychosoziale Risikobewertung (CaPRA)
Bei der Studienintervention handelte es sich um eine Touchscreen-Selbstbewertungsumfrage, die berechtigte Patienten auf einem Touchscreen-iPad in der Sprache Dari/Farsi ausfüllten, während sie auf den Arztbesuch warteten. Die Umfrage zur computergestützten psychosozialen Risikobewertung (CaPRA) enthielt Fragen zu psychosozialen Risiken (z. B. Alkohol-, Tabak- und Drogenkonsum auf der Straße, sexuelle Gesundheit, persönliche Gewalt, posttraumatische Belastungsstörung, Depression und Ernährungsunsicherheit), kardiovaskulären Risiken (z. B. , körperliche Aktivität, Gewicht, Diabetes und Bluthochdruck), Sicherheit im Straßenverkehr und zu Hause, Stresspuffer (z. B. Bewältigung und soziale Unterstützung) und Soziodemografie. Das Tool generierte am Point-of-Care zwei maßgeschneiderte Ausdrucke. Das Empfehlungsblatt für Patienten fasste ihre offengelegten Risiken in einfacher Dari/Farsi-Sprache zusammen mit den Kontakten relevanter Dienste zusammen. Der Risikobericht für Ärzte fasst die Risiken der Patienten mit möglichen Überweisungen zusammen. Dies wurde vor der Konsultation der Krankenakte beigefügt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht des Patienten, einen psychosozialen Berater aufzusuchen
Zeitfenster: Juli bis Oktober Nachbesuch
Die Patienten füllten in der Interventionsgruppe (CaPRA) und der Kontrollgruppe (übliche Pflege) eine Exit-Umfrage mit Papier und Bleistift aus
Juli bis Oktober Nachbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Juli bis Oktober Nachbesuch
Die Patienten füllten in der Interventionsgruppe (CaPRA) und der Kontrollgruppe (übliche Pflege) eine Exit-Umfrage mit Papier und Bleistift aus
Juli bis Oktober Nachbesuch
Patientenakzeptanz
Zeitfenster: Juli bis Oktober Nachbesuch
Die Patienten führten in der Interventionsgruppe (CaPRA) eine Exit-Umfrage mit Papier und Bleistift durch.
Juli bis Oktober Nachbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Toronto

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FA-25340

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten