Phase II FANG™ bei fortgeschrittenem Melanom
Phase-II-Studie mit dem autologen Tumorzellimpfstoff FANG™ bei fortgeschrittenem Melanom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Centers
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigtes Melanom im Stadium IIIc und IV.
- Wurde über alle alternativen ≥ Zweitlinientherapien informiert, die den aktuellen Behandlungsstandard darstellen. Wenn keine konventionelle Erstlinientherapie angezeigt oder für den Patienten akzeptabel ist, kann der Patient nach Prüfung durch den Sponsor teilnehmen.
- Klinisch (medizinisch) indiziertes Verfahren (d. h. Biopsie von Läsionen wiederkehrender Erkrankungen, palliatives Management durch Resektion, Thorakozentese usw.), um lebensfähigen Tumor in ausreichender Menge („Golfballgröße“, geschätztes Gewicht ~ 30 Gramm, Pleura- und/oder Aszitesflüssigkeit geschätztes Volumen ≥ 500 ml) für die Impfstoffverarbeitung zu sammeln .
- Genesung auf ≤ Grad 1 (ausgenommen Alopezie) von allen klinisch relevanten Toxizitäten im Zusammenhang mit früheren Therapien.
- Patienten dürfen nach einer einzigen vorherigen ZNS-Behandlung mit stereotaktischer Strahlentherapie und Bestrahlung des gesamten Gehirns teilnehmen und ohne Steroidbedarf für ≥ 2 Monate stabil sein oder nach ≥ 2 vorherigen ZNS-Behandlungen mit stereotaktischer Strahlentherapie und Ganzhirnbestrahlung und stabil ohne Steroidbedarf für ≥ 4 Monate.
- Vor Beginn der Therapie müssen die Patienten mindestens 2 Wochen lang alle „Statin“-Medikamente abgesetzt haben.
- Alter ≥18 Jahre.
- ECOG-Leistungsstatus (PS) 0-1.
- Geschätzte Überlebenswahrscheinlichkeit >4 Monate.
Normale Organ- und Knochenmarksfunktion wie unten definiert:
Absolute Granulozytenzahl ≥1.500/mm3 Absolute Lymphozytenzahl ≥500/mm3 Blutplättchen ≥100.000/mm3 Gesamtbilirubin ≤2 mg/dl AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2x institutionelle Obergrenze des Normalwerts Kreatinin <1,5 mg/dl
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Negativer Schwangerschaftstest.
Ausschlusskriterien:
- Operation mit Vollnarkose, Chemotherapie, Strahlentherapie, Steroidtherapie oder Immuntherapie innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn. Eine Ansammlung von Lumengewebe muss vermieden werden.
- Der Patient darf innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn keine anderen Prüfpräparate erhalten haben.
- Patienten mit bekannten aktiven oder symptomatischen Hirnmetastasen.
- Patienten mit beeinträchtigter Lungenerkrankung.
- Kurzfristige (<30 Tage) gleichzeitige systemische Steroide ≤ 0,25 mg/kg Prednison pro Tag (maximal 7,5 mg/Tag) und Bronchodilatatoren (inhalative Steroide) sind zulässig; andere Steroidtherapien und/oder Immunsuppressiva sind ausgeschlossen. Patienten, die nach einer vorangegangenen ZNS-Bestrahlung wegen metastasierender Erkrankung Steroide benötigen, sind ausgeschlossen.
- Vorherige Splenektomie.
- Frühere Malignität (ausgenommen Nicht-Melanom-Karzinome der Haut), es sei denn, sie befindet sich seit 2 Jahren in Remission.
- Kaposi-Sarkom.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Patienten, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit bekannter HIV-Infektion.
- Patienten mit chronischer Hepatitis B- und C-Infektion.
- Patienten mit unkontrollierten Autoimmunerkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vigil™-Impfstoff
Der autologe Vigil™-Impfstoff wird von Gradalis, Inc. bereitgestellt. Die Patienten erhalten einmal im Monat 1 x 10e7-Zellen per intradermaler Injektion für mindestens 12 Dosen, solange der Patient klinisch stabil ist.
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Enzyme-Linked ImmunoSorbent Spot (ELISPOT)
Zeitfenster: Ausgangswert, Ende der Behandlung (30 Tage nach der letzten Dosis) bis zu 12 Monate
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Um festzustellen, ob die Probanden eine positive (definiert als >10 ELISPOTS vom Ausgangswert) Immunantwort auf Vigil haben.
Es wurde Blut gesammelt, um die ELISPOT-Ergebnisse vom Ausgangswert bis zum EOT (30 Tage nach der letzten Dosis) zu vergleichen.
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Ausgangswert, Ende der Behandlung (30 Tage nach der letzten Dosis) bis zu 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl lebender Probanden
Zeitfenster: 3 Jahre
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Der Überlebensstatus bei Patienten mit Melanomen im Stadium IIIc und IV, die mit dem Vigil™-Impfstoff behandelt wurden, wurde durch Nachbeobachtung dieser Patienten über einen Zeitraum von bis zu 3 Jahren bestimmt.
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Minal Barve, MD, Mary Crowley Cancer Research Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Senzer N, Barve M, Kuhn J, Melnyk A, Beitsch P, Lazar M, Lifshitz S, Magee M, Oh J, Mill SW, Bedell C, Higgs C, Kumar P, Yu Y, Norvell F, Phalon C, Taquet N, Rao DD, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Wallraven G, Brunicardi FC, Shanahan DM, Maples PB, Nemunaitis J. Phase I trial of "bi-shRNAi(furin)/GMCSF DNA/autologous tumor cell" vaccine (FANG) in advanced cancer. Mol Ther. 2012 Mar;20(3):679-86. doi: 10.1038/mt.2011.269. Epub 2011 Dec 20.
- Olivares J, Kumar P, Yu Y, Maples PB, Senzer N, Bedell C, Barve M, Tong A, Pappen BO, Kuhn J, Magee M, Wallraven G, Nemunaitis J. Phase I trial of TGF-beta 2 antisense GM-CSF gene-modified autologous tumor cell (TAG) vaccine. Clin Cancer Res. 2011 Jan 1;17(1):183-92. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2195.
- Maples PB, Kumar P, Yu Y, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Rao DD, Kuhn J, Nemunaitis J, Senzer N: FANG Vaccine: Autologous Tumor Cell Vaccine Genetically Modified to Express GM-CSF and Block Production of Furin. BioProcessing Journal 2010; 8(4):4-14.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CL-PTL 114
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