Faza II FANG™ w zaawansowanym czerniaku
Badanie Fazy II szczepionki z autologicznymi komórkami nowotworowymi FANG™ w zaawansowanym czerniaku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Centers
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie czerniak w stadium IIIc i IV.
- Został poinformowany o wszystkich alternatywnych ≥ terapiach drugiego rzutu, które są obecnie standardem opieki. Jeśli konwencjonalna terapia pierwszego rzutu nie jest wskazana lub akceptowana przez pacjenta, pacjent może uczestniczyć po weryfikacji przez sponsora.
- Procedura wskazana klinicznie (medycznie) (tj. biopsja zmian chorobowych nawracających, leczenie paliatywne poprzez resekcję, nakłucie klatki piersiowej itp.) w celu pobrania żywego guza w wystarczającej ilości (szacowana waga „wielkości piłki golfowej” ~ 30 gramów, szacunkowa objętość płynu opłucnowego i/lub płynu puchlinowego ≥ 500 ml) do przetwarzania szczepionki .
- Wyzdrowienie do stopnia ≤ 1 (z wyłączeniem łysienia) po wszystkich istotnych klinicznie toksycznościach związanych z wcześniejszymi terapiami.
- Pacjenci zostaną dopuszczeni do udziału po pojedynczym wcześniejszym leczeniu OUN radioterapią stereotaktyczną całego mózgu i stabilnym stanie bez konieczności stosowania steroidów przez ≥2 miesiące lub po ≥2 wcześniejszych zabiegach OUN z radioterapią stereotaktyczną całego mózgu i stabilnym stanie bez konieczności stosowania steroidów przez ≥4 miesiące.
- Pacjenci muszą odstawić wszystkie leki „statynowe” na ≥ 2 tygodnie przed rozpoczęciem terapii.
- Wiek ≥18 lat.
- Stan sprawności ECOG (PS) 0-1.
- Szacunkowe prawdopodobieństwo przeżycia > 4 miesiące.
Prawidłowa czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
Bezwzględna liczba granulocytów ≥1500/mm3 Bezwzględna liczba limfocytów ≥500/mm3 Płytki krwi ≥100 000/mm3 Bilirubina całkowita ≤2 mg/dl AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2x górna granica normy kreatyniny <1,5 mg/dl
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Negatywny test ciążowy.
Kryteria wyłączenia:
- Operacja obejmująca znieczulenie ogólne, chemioterapię, radioterapię, sterydoterapię lub immunoterapię w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania. Należy unikać gromadzenia tkanki prześwitu.
- Pacjent nie może otrzymywać żadnych innych środków badawczych w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
- Pacjenci ze znanymi czynnymi lub objawowymi przerzutami do mózgu.
- Pacjenci z upośledzoną chorobą płuc.
- Dozwolone jest krótkotrwałe (<30 dni) jednoczesne podawanie steroidów ogólnoustrojowych ≤ 0,25 mg/kg mc. prednizonu na dobę (maksymalnie 7,5 mg na dobę) i leków rozszerzających oskrzela (steroidy wziewne); wykluczone są inne schematy steroidowe i/lub leki immunosupresyjne. Pacjenci wymagający sterydów po wcześniejszej radioterapii OUN z powodu choroby przerzutowej są wykluczeni.
- Wcześniejsza splenektomia.
- Wcześniejszy nowotwór złośliwy (z wyłączeniem nieczerniakowych raków skóry), chyba że w remisji przez 2 lata.
- Mięsak Kaposiego.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci ze stwierdzonym wirusem HIV.
- Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C.
- Pacjenci z niekontrolowanymi chorobami autoimmunologicznymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szczepionka Vigil™
Autologiczna szczepionka Vigil™ zostanie dostarczona przez Gradalis, Inc. Pacjenci otrzymają 1 x 10e7 komórek poprzez wstrzyknięcie śródskórne jeden dzień każdego miesiąca, co najmniej maksymalnie 12 dawek, o ile stan pacjenta jest stabilny klinicznie.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Enzymatyczny ImmunoSorbent Spot (ELISPOT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, koniec leczenia (30 dni po ostatniej dawce) do 12 miesięcy
|
Aby określić, czy u pacjentów wystąpi dodatnia odpowiedź immunologiczna (zdefiniowana jako >10 ELISPOTS od wartości wyjściowej) na Vigil.
Pobrano krew, aby porównać wyniki ELISPOT od wartości początkowej do EOT (30 dni po ostatniej dawce).
|
Wartość wyjściowa, koniec leczenia (30 dni po ostatniej dawce) do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba żywych podmiotów
Ramy czasowe: 3 lata
|
Stan przeżycia pacjentów z czerniakiem w stadium IIIc i IV leczonych szczepionką Vigil™ określono na podstawie obserwacji tych pacjentów przez okres do 3 lat.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Minal Barve, MD, Mary Crowley Cancer Research Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Senzer N, Barve M, Kuhn J, Melnyk A, Beitsch P, Lazar M, Lifshitz S, Magee M, Oh J, Mill SW, Bedell C, Higgs C, Kumar P, Yu Y, Norvell F, Phalon C, Taquet N, Rao DD, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Wallraven G, Brunicardi FC, Shanahan DM, Maples PB, Nemunaitis J. Phase I trial of "bi-shRNAi(furin)/GMCSF DNA/autologous tumor cell" vaccine (FANG) in advanced cancer. Mol Ther. 2012 Mar;20(3):679-86. doi: 10.1038/mt.2011.269. Epub 2011 Dec 20.
- Olivares J, Kumar P, Yu Y, Maples PB, Senzer N, Bedell C, Barve M, Tong A, Pappen BO, Kuhn J, Magee M, Wallraven G, Nemunaitis J. Phase I trial of TGF-beta 2 antisense GM-CSF gene-modified autologous tumor cell (TAG) vaccine. Clin Cancer Res. 2011 Jan 1;17(1):183-92. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2195.
- Maples PB, Kumar P, Yu Y, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Rao DD, Kuhn J, Nemunaitis J, Senzer N: FANG Vaccine: Autologous Tumor Cell Vaccine Genetically Modified to Express GM-CSF and Block Production of Furin. BioProcessing Journal 2010; 8(4):4-14.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CL-PTL 114
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .