Fase II FANG™ nel melanoma avanzato
Studio di fase II del vaccino contro le cellule tumorali autologhe FANG™ nel melanoma avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Centers
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Melanoma di stadio IIIc e IV confermato istologicamente.
- È stato informato di tutte le terapie alternative ≥ di seconda linea che rappresentano l'attuale standard di cura. Se nessuna terapia di prima linea convenzionale è indicata o accettabile dal paziente, il paziente può partecipare dopo la revisione da parte dello sponsor.
- Procedura clinicamente (medicamente) indicata (es. biopsia di lesioni di malattia ricorrente, gestione palliativa tramite resezione, toracentesi, ecc.) per raccogliere un tumore vitale in quantità sufficiente ("dimensione della pallina da golf" peso stimato ~ 30 grammi, volume stimato del liquido pleurico e/o dell'ascite ≥ 500 ml) per l'elaborazione del vaccino .
- Recupero a ≤ Grado 1 (esclusa l'alopecia) da tutte le tossicità clinicamente rilevanti correlate a terapie precedenti.
- I pazienti potranno partecipare a seguito di un singolo precedente trattamento del SNC con radioterapia stereotassica irradiazione dell'intero cervello e stabili senza necessità di steroidi per ≥2 mesi o dopo ≥2 precedenti trattamenti del SNC con radioterapia stereotassica irradiazione dell'intero cervello e stabili senza necessità di steroidi per ≥4 mesi.
- I pazienti devono interrompere tutti i farmaci "statine" per ≥ 2 settimane prima dell'inizio della terapia.
- Età ≥18 anni.
- Stato delle prestazioni ECOG (PS) 0-1.
- Probabilità di sopravvivenza stimata >4 mesi.
Normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito:
Conta assoluta dei granulociti ≥1.500/mm3 Conta assoluta dei linfociti ≥500/mm3 Piastrine ≥100.000/mm3 Bilirubina totale ≤2 mg/dL AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2x limite superiore istituzionale della norma Creatinina <1,5 mg/dL
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Test di gravidanza negativo.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia che coinvolge anestesia generale, chemioterapia, radioterapia, terapia steroidea o immunoterapia entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio. La raccolta di tessuto luminale deve essere evitata.
- Il paziente non deve aver ricevuto altri agenti sperimentali nei 30 giorni precedenti l'ingresso nello studio.
- Pazienti con metastasi cerebrali attive o sintomatiche note.
- Pazienti con malattia polmonare compromessa.
- Sono consentiti steroidi sistemici concomitanti a breve termine (<30 giorni) ≤ 0,25 mg/kg di prednisone al giorno (massimo 7,5 mg/giorno) e broncodilatatori (steroidi per via inalatoria); sono esclusi altri regimi a base di steroidi e/o immunosoppressori. Sono esclusi i pazienti che necessitano di steroidi in seguito a precedente irradiazione del sistema nervoso centrale per malattia metastatica.
- Precedente splenectomia.
- Precedenti tumori maligni (esclusi i carcinomi cutanei diversi dal melanoma) a meno che non siano in remissione da 2 anni.
- Sarcoma di Kaposi.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Pazienti in gravidanza o allattamento.
- Pazienti con HIV noto.
- Pazienti con infezione cronica da epatite B e C.
- Pazienti con malattie autoimmuni non controllate.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccino Vigil™
Il vaccino Autologous Vigil™ sarà fornito da Gradalis, Inc. I pazienti riceveranno 1 x 10e7 cellule tramite iniezione intradermica un giorno al mese per un minimo massimo di 12 dosi purché il soggetto sia clinicamente stabile.
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Spot immunosorbente legato all'enzima (ELISPOT)
Lasso di tempo: Basale, fine del trattamento (30 giorni dopo l'ultima dose) fino a 12 mesi
|
Determinare se i soggetti avranno una risposta immunitaria positiva (definita come >10 ELISPOTS rispetto al basale) a Vigil.
Il sangue è stato raccolto per confrontare i risultati ELISPOT dal basale fino all'EOT (30 giorni dopo l'ultima dose).
|
Basale, fine del trattamento (30 giorni dopo l'ultima dose) fino a 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di soggetti vivi
Lasso di tempo: 3 anni
|
Lo stato di sopravvivenza nei pazienti con melanoma in stadio IIIc e IV trattati con il vaccino Vigil™ è stato determinato seguendo questi pazienti fino a 3 anni.
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Minal Barve, MD, Mary Crowley Cancer Research Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Senzer N, Barve M, Kuhn J, Melnyk A, Beitsch P, Lazar M, Lifshitz S, Magee M, Oh J, Mill SW, Bedell C, Higgs C, Kumar P, Yu Y, Norvell F, Phalon C, Taquet N, Rao DD, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Wallraven G, Brunicardi FC, Shanahan DM, Maples PB, Nemunaitis J. Phase I trial of "bi-shRNAi(furin)/GMCSF DNA/autologous tumor cell" vaccine (FANG) in advanced cancer. Mol Ther. 2012 Mar;20(3):679-86. doi: 10.1038/mt.2011.269. Epub 2011 Dec 20.
- Olivares J, Kumar P, Yu Y, Maples PB, Senzer N, Bedell C, Barve M, Tong A, Pappen BO, Kuhn J, Magee M, Wallraven G, Nemunaitis J. Phase I trial of TGF-beta 2 antisense GM-CSF gene-modified autologous tumor cell (TAG) vaccine. Clin Cancer Res. 2011 Jan 1;17(1):183-92. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2195.
- Maples PB, Kumar P, Yu Y, Wang Z, Jay CM, Pappen BO, Rao DD, Kuhn J, Nemunaitis J, Senzer N: FANG Vaccine: Autologous Tumor Cell Vaccine Genetically Modified to Express GM-CSF and Block Production of Furin. BioProcessing Journal 2010; 8(4):4-14.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CL-PTL 114
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .