Pathophysiologie der Divertikulose
Die Rolle der Zusammensetzung der Darmmikrobiota und der Darmpermeabilität bei der Entwicklung einer (komplizierten) Divertikulose.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Renske Deutz, MD
- Telefonnummer: 1-31-43-3884190
- E-Mail: r.deutz@maastrichtuniversity.nl
Studienorte
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Niederlande, 6202 AZ
- Maastricht University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 50 Jahre und ≤ 75 Jahre
- Geplant für Koloskopie
- Schriftliche Einverständniserklärung
- Patientengruppe: Das Vorhandensein einer Divertikulose, diagnostiziert während der geplanten Koloskopie
- Kontrollgruppe: Während der geplanten Koloskopie, Divertikulose oder anderen
- Magen-Darm- und Lebererkrankungen fehlen. Mit anderen Worten, die
- Die Darmspiegelung gilt als „normale“ Darmspiegelung.
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre
- Vorhandensein von Magen-Darm- und Lebererkrankungen, wie z. B. entzündliche Darmerkrankungen.
- Verwendung von NSAIDs und Protonenpumpenhemmern während des 5-tägigen Zeitraums vor der Endoskopie.
- Alkoholkonsum über 14 Konsumationen pro Woche für Männer und 7 Konsumationen pro Woche für Frauen
- (Sub)totale Kolektomie oder Hemikolektomie.
- Weigerung, an dieser Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
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Kontrollen
Keine Divertikelerkrankung oder andere Magen-Darm- und Lebererkrankungen
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Unkomplizierte Divertikelerkrankung
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Anamnese einer komplizierten Divertikulose
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Aktuelle komplizierte Divertikelerkrankung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zusammensetzung der intestinalen (luminalen und mukosalen) Mikrobiota
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Expression von Tight-Junction-Proteinen
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
|
bis zu 2 Jahre
|
|
Darmpermeabilität
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: A. M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
- Studienstuhl: D. Jonkers, PhD, Maastricht University Medical Center
- Studienstuhl: R. C. Deutz, MD, Maastricht University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-2-058
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