Offene Studie zum Vergleich der Krankenhausaufenthaltsraten von schizophrenen Patienten, die mit oralen Antipsychotika behandelt wurden, im Vergleich zu Aripiprazol im Depot (ARRIVE- EU)
Offene Studie zur Bewertung der Krankenhausaufenthaltsraten bei erwachsenen schizophrenen Patienten, die 6 Monate lang mit oralen Antipsychotika bzw. 6 Monate lang mit Aripiprazol im Depot behandelt wurden, in einer natürlichen Umgebung in Europa, Kanada und Asien
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Brugge, Belgien, 8310
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Bruxelles, Belgien, 1160
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Kortenberg, Belgien, 3070
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Liège, Belgien, 4000
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Lovech, Bulgarien, 5500
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Novi Iskar, Bulgarien, 1282
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Pazardjik, Bulgarien, 4400
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Tzerova Koria, Bulgarien, 5047
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British Columbia
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Penticton, British Columbia, Kanada, V2A 4M4
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Ontario
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Chatham, Ontario, Kanada, N7M 5L9
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die in der Lage sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben. Wenn das Institutional Review Board (IRB) zusätzlich zum Probanden die Zustimmung eines rechtlich zulässigen Vertreters verlangt, müssen alle erforderlichen Zustimmungen vor jedem protokollpflichtigen Verfahren eingeholt werden.
- Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren
- Aktuelle Diagnose von Schizophrenie gemäß den Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-TR) und eine Vorgeschichte der Krankheit für mindestens 1 Jahr (12 Monate)
- Probanden, die nach Einschätzung des Prüfarztes von einer längeren Behandlung mit einer lang wirkenden injizierbaren Formulierung profitieren würden
- Probanden, die in den 2 Jahren (24 Monaten) vor dem Screening mindestens 1 stationären psychiatrischen Krankenhausaufenthalt hatten, aber in den 4 Wochen vor Eintritt in die Studie ambulant behandelt wurden
- Die Probanden müssen die gesamten 7 Monate vor der Screening-Phase eine orale antipsychotische Behandlung erhalten haben. Probanden, die auf eine vorherige antipsychotische Behandlung ansprachen.
- Probanden, die die Art der Studie verstehen und in der Lage sind, die Protokollanforderungen zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Gefangene oder Probanden, die zwangsweise inhaftiert (unfreiwillig inhaftiert) sind oder in den letzten 7 Monaten aus irgendeinem Grund inhaftiert waren, dürfen nicht in diese Studie aufgenommen werden.
- Patienten, die während der Studie möglicherweise starke CYP2D6- oder CYP3A4-Hemmer oder CYP3A4-Induktoren benötigen.
- Jeder Proband, der im Verlauf der Studie andere antipsychotische Medikamente als die zugelassenen Notfallmedikamente benötigt oder benötigen könnte.
- Personen, die bekanntermaßen allergisch oder intolerant sind oder auf eine vorherige Behandlung mit Aripiprazol oder anderen Chinolinonen nicht ansprechen.
- Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Antipsychotika.
- Probanden, die eine injizierbare Behandlung als intolerant erachteten.
- Probanden, die innerhalb der letzten 7 Monate vor dem Screening eine Elektrokrampftherapie erhalten haben.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von malignem neuroleptischem Syndrom oder klinisch signifikanter tardiver Dyskinesie, wie vom Prüfarzt beurteilt.
- Patienten mit einer anderen aktuellen DSM-IV-TR-Diagnose als Schizophrenie, einschließlich schizoaffektiver Störung, schwerer depressiver Störung, bipolarer Störung, Delirium, Demenz, Amnesie oder anderen kognitiven Störungen. Auch Personen mit Borderline-, paranoider, histrionischer, schizotypischer, schizoider oder antisozialer Persönlichkeitsstörung.
- Probanden, die aus psychiatrischen Gründen in den 4 Wochen vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung (ICF) oder während des Screening-Zeitraums einen Krankenhausaufenthalt benötigen.
- Probanden ohne mindestens 1 stationären psychiatrischen Krankenhausaufenthalt in den letzten 2 Jahren (24 Monaten) vor dem Screening.
- Probanden, die die DSM-IV-TR-Kriterien für eine signifikante Substanzgebrauchsstörung innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening erfüllt haben.
- Patienten, die als behandlungsresistent gegenüber anderen Antipsychotika als Clozapin gelten.
- Behandlung mit langwirksamen injizierbaren Antipsychotika, bei denen die letzte Dosis innerhalb von 7 Monaten vor dem Screening verabreicht wurde.
- Probanden, die 7 Monate vor dem Screening nicht mit oralen Antipsychotika behandelt wurden.
- Personen, bei denen ein erhebliches Selbstmordrisiko besteht
- Probanden, die eine Vorgeschichte oder Hinweise auf eine Erkrankung haben, die sie einem unangemessenen Risiko eines signifikanten unerwünschten Ereignisses aussetzen oder die Beurteilung der Sicherheit oder Wirksamkeit im Verlauf der Studie beeinträchtigen würden
- Sexuell aktive Männer und Frauen, die sich während der Studie und bis zu 180 Tage nach der Studie nicht verpflichten, Geburtenkontrolle anzuwenden.
- Abnormale Labor- oder körperliche Untersuchungsergebnisse, die auf einen Zustand hinweisen, der die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen oder ein Sicherheitsrisiko für den Probanden darstellen kann.
- Probanden, die zuvor an einer klinischen Studie mit Aripiprazol im Depot teilgenommen haben oder die innerhalb der letzten 30 Tage an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Aripiprazol i.m. Depotinjektion
Patienten, die in der Vorgeschichte keine Verträglichkeit von oralem Aripiprazol hatten, erhielten 10-15 mg/Tag (bis zu 30 mg/Tag) orales Aripiprazol für 1 bis 4 Wochen, um die Verträglichkeit in der Verträglichkeitsbewertungsphase vor der Behandlung mit Aripiprazol IM Depot zu bestimmen.
In der Open-Label-Aripiprazol-IM-Depotphase erhielten die Teilnehmer in der Klinik monatlich insgesamt 6 Injektionen Aripiprazol intramuskulär (IM) Depot 400 mg als Injektion (die Dosierung konnte nach Ermessen des Prüfarztes auf 300 mg angepasst werden) + gleichzeitiges orales Aripiprazol 10- 15 mg/Tag für die ersten 14 Tage.
Die Teilnehmer waren nach Ermessen des Prüfarztes berechtigt, weiterhin eine monatliche Aripiprazol-IM-Depot-Injektion (400 oder 300 mg) in der Open-Label-Aripiprazol-IM-Depot-Verlängerungsphase zu erhalten.
Bei Bedarf stand orales Aripiprazol als Notfallmedikation zur Verfügung.
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400 mg i.m. Depotinjektion alle 26-30 Tage. Die Dosierung kann nach Ermessen des Prüfarztes auf 300 mg angepasst werden. Anzahl der Injektionen: 6. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, in die Verlängerungsphase der Studie einzutreten und mit Injektionen alle 26-30 Tage fortzufahren, bis das Medikament entweder im Handel erhältlich ist oder bis Dezember 2014.
Andere Namen:
Orale Aripiprazol-Tabletten 10-15 mg/Tag (bis zu 30 mg/Tag).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleich der stationären psychiatrischen Hospitalisierungsraten
Zeitfenster: Retrospektive Periode 4-6 Monate; Voraussichtlicher Zeitraum Monate 4-6
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Der Vergleich der stationären psychiatrischen Krankenhausaufenthaltsraten (Anteil der Patienten mit ≥ 1 stationären psychiatrischen Krankenhausaufenthalten) zwischen dem retrospektiven Zeitraum der Monate 4–6 (Wochen 12 bis –24) während der oralen Standardbehandlung mit Antipsychotika und dem prospektiven Zeitraum Phase B Monate 4 -6 (Wochen 12 bis 24) nach der Umstellung auf Aripiprazol IM Depot.
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Retrospektive Periode 4-6 Monate; Voraussichtlicher Zeitraum Monate 4-6
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Gesamtpunktzahl der Positiv- und Negativ-Syndrom-Skala (PANSS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 24
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Der PANSS bestand aus 3 Subskalen mit insgesamt 30 Symptomkonstrukten, die jeweils auf einer 7-Punkte-Skala bewertet wurden, wobei 1 = keine Symptome bis 7 = extrem schwere Symptome.
Die positive Subskala bestand aus 7 positiven Symptomkonstrukten mit einer möglichen Subskalenbewertung von 7 bis 49, die negative Subskala bestand aus 7 negativen Symptomkonstrukten mit einer möglichen Subskalenbewertung von 7 bis 49 und die allgemeine Psychopathologie-Subskala bestand aus 16 Symptomkonstrukten für eine mögliche Subskalenpunktzahl von 16 bis 112.
Der PANSS-Gesamtwert reichte von 30 (am besten) bis 210 (am schlechtesten; was auf schwerere Symptome hinweist).
Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verbesserung hin.
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Baseline, Woche 24
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Änderung der positiven und negativen PANSS-Subskalenwerte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 24
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Die positive PANSS-Subskala bestand aus 7 Symptomkonstrukten, die auf einer 7-Punkte-Skala bewertet wurden, wobei 1 = keine Symptome bis 7 = extrem schwere Symptome bedeuteten.
Die Gesamtpunktzahl auf der positiven Subskala reichte von 7 bis 49, wobei eine höhere Punktzahl auf schwerere Symptome hinweist.
Die negative PANSS-Subskala bestand aus 7 Symptomkonstrukten, die auf einer 7-Punkte-Skala bewertet wurden, wobei 1 = keine Symptome bis 7 = extrem schwere Symptome bedeuteten.
Die Gesamtpunktzahl auf der negativen Subskala reichte von 7 bis 49, wobei eine höhere Punktzahl auf schwerere Symptome hinweist.
Eine negative Veränderung gegenüber dem Ausgangswert weist auf eine Verbesserung hin.
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Baseline, Woche 24
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Clinical Global Impression of Severity (CGI-S)-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 24
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Der Schweregrad der Erkrankung wurde für jeden Teilnehmer anhand der CGI-S-Skala bewertet.
Der Prüfarzt beantwortete die folgende Frage: "In Anbetracht Ihrer gesamten klinischen Erfahrung mit dieser speziellen Population, wie psychisch krank ist der Patient zu diesem Zeitpunkt?"
unter Verwendung einer 8-Punkte-Skala, wobei 0 = nicht bewertet bis 7 = unter den am schwersten erkrankten Patienten.
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Baseline, Woche 24
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Clinical Global Impression of Improvement (CGI-I)-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 24
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Die Gesamtverbesserung des Teilnehmers wurde für jeden Teilnehmer unter Verwendung der CGI-I-Skala bewertet.
Der Prüfarzt bewertete die Gesamtverbesserung des Teilnehmers, indem er die folgende Frage beantwortete: „Wie sehr hat sich der Patient im Vergleich zu seinem/ihrem Zustand zu Studienbeginn (vor der Randomisierung) verändert?“ unter Verwendung einer 8-Punkte-Skala, wobei 0 = nicht bewertet, 1 = sehr viel verbessert bis 7 = sehr viel schlechter ist.
Niedrigere Werte zeigten eine Verbesserung an.
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Baseline, Woche 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Tim Peters-Strickland, Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Schizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen
- Schizophrenie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Dopamin-Agonisten
- Dopamin-Agenten
- Serotonin-5-HT1-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-5-HT2-Rezeptorantagonisten
- Serotonin-Antagonisten
- Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten
- Dopamin-Antagonisten
- Aripiprazol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 31-11-284
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