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Die Forschung zur Bewertung klinischer Verfahren bei gastroösophagealen Varizen bei Patienten mit Leberzirrhose

25. April 2013 aktualisiert von: Shiyao Chen, Shanghai Zhongshan Hospital

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Ligation versus Ligation plus Sklerotherapie zusätzlich zu Cyanacrylat bei Patienten mit gastroösophagealen Varizen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von zwei verschiedenen endoskopischen Behandlungen bei gastroösophagealen Varizen bei Patienten mit Leberzirrhose zu bewerten: Ligation versus Ligation plus Sklerotherapie zusätzlich zu Cyanacrylaten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gastroösophageale Varizenblutungen, die häufig aus einer portalen Hypertonie resultieren, gelten als eine der häufigsten Todesursachen bei Patienten mit Leberzirrhose. Wenn ein Patient eine Blutungsepisode hat, ist es sehr wahrscheinlich, dass er/sie in Zukunft eine weitere Blutungsepisode entwickeln wird. Endoskopische Behandlungen wie Ligatur, Sklerotherapie oder Cyanocrylate verringern nachweislich das Risiko einer erneuten Blutung. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von zwei verschiedenen endoskopischen Behandlungen bei Patienten zu bewerten, die sowohl Magen- als auch Ösophagusvarizen mit Leberzirrhose haben: Zusätzlich zu Cyanacrylaten, Ligation versus Ligation plus Sklerotherapie.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit portaler Hypertonie aufgrund einer Leberzirrhose, die eine akute oder kürzlich aufgetretene gastroösophageale Varizenblutung hatten und zuvor endoskopische Behandlungen mit Ligatur und Cyanoacrylat erhalten haben. Die Diagnose einer Leberzirrhose oder gemischten Zirrhose basierte auf den Ergebnissen einer Leberbiopsie oder biochemischen Tests sowie einer Leberbildgebung mittels Ultraschall.
  • Das Ausmaß der Varizen reicht von mittelschwer bis schwer.
  • Das Alter der Patienten liegt zwischen 18 und 72 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die andere Ursachen für portale Hypertonie hatten (CTPV, Budd-Chiari-Syndrom usw.)
  • Patienten mit schwerer systemischer Erkrankung (Nierenversagen, Herzinsuffizienz, anderes Karzinom als Leberkrebs usw.)
  • Patienten, bei denen Kontraindikationen für eine Ligatur, Sklerotherapie oder Cyanacrylat bestanden.
  • TIPPS für Patienten, die sich zuvor einer Shunt- oder Devaskularisationsoperation unterzogen haben.
  • Patienten, die gemäß den Ergebnissen des CT-Scans einen portosystemischen Shunt hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Ligation und Cyanacrylat-Gruppe
Verfahren: Ligation und Cyanacrylat
Bei Bedarf werden die Patienten mit einer Ligatur bei Ösophagusvarizen und mit Cyanacrylat bei Magenvarizen behandelt.
Experimental: Ligation plus Sklerotherapie und Cyanacrylat-Gruppe
Verfahren: Ligation plus Sklerotherapie und Cyanacrylat-Gruppe
Die Patienten erhalten nach der ersten Ligatur bei Ösophagusvarizen eine Sklerotherapie und bei Bedarf Cyanacrylat bei Magenvarizen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rezidivrate einer Varizenblutung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.
Rezidivrate einer Varizenblutung
Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eradikationsrate der gastroösophagealen Varizen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Eradikation der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Wir beabsichtigen, die Eradikationsrate der gastroösophagealen Varizen als einen unserer sekundären Endpunkte festzulegen. Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Eradikation der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Eradikation der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Rezidivrate der gastroösophagealen Varizen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Rezidivrate der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Wir beabsichtigen, die Rezidivrate von gastroösophagealen Varizen als einen unserer sekundären Endpunkte festzulegen. Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Rezidivrate der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet. Die Rezidivrate der gastroösophagealen Varizen wird anhand der Ergebnisse der Endoskopie am Ende der 6 Monate gemessen.
Sterblichkeitsrate während der Nachbeobachtungszeit
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.
Sterblichkeitsrate während der Nachbeobachtungszeit
Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.
Inzidenzrate von Komplikationen im Zusammenhang mit endoskopischen Behandlungen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.
Wir beabsichtigen, die Inzidenzrate von Komplikationen im Zusammenhang mit endoskopischen Behandlungen festzulegen, insbesondere vorübergehendes Fieber, vorübergehende Dysphagie, vorübergehende Arrhythmien, Ulzerationen, Perforationen, Strikturen, Nachblutungen, Aspirationspneumonie, Sepsis, Peritonitis und Brustschmerzen. Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.
Die Teilnehmer werden ab dem Datum der Randomisierung bis zu 6 Monate lang beobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Zhongshan Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CSY-CJ-2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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