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Vergleich hypoglykämischer Therapien während des Ramadan-Fastens bei Typ-2-Diabetes

19. Juni 2012 aktualisiert von: Dr Saira Burney, Services Hospital, Lahore

Ein Vergleich von vier hypoglykämischen Therapien während des Fastens im Ramadan bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und die Wirkung von zusätzlicher Acarbose auf glykämische Abweichungen während des Fastens im Ramadan

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die während des Ramadan fasten, erfahren Schwankungen in der glykämischen Kontrolle zwischen hypoglykämischen Tälern und hyperglykämischen Spitzen. Daher besteht die doppelte Herausforderung bei nüchternen Diabetikern darin, herauszufinden, welche Behandlungsmethode zu den stabilsten Blutzuckerwerten während des Fastens führt und wie diese Abweichungen ausgeglichen und die Risiken des Fastens auf ein Minimum reduziert werden können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Lernziele:

  • Vergleich der Veränderungen der klinischen und metabolischen Parameter vom Ausgangswert bis zum Ende des vierwöchigen Fastens im Ramadan zwischen vier Behandlungsarmen:

    • Ernährungs- und Lebensstilmaßnahmen allein.
    • Metformin-Monotherapie.
    • Kombinationstherapie mit Metformin + Sulfonylharnstoff.
    • Kombinationstherapie mit Metformin + Sitagliptin.
  • Vergleich des 24-Stunden-CGMS-Profils während des Fastens im Ramadan bei Patienten mit Typ-2-Diabetes vor und nach Zugabe von Acarbose zu diesen bereits bestehenden submaximalen hypoglykämischen Regimen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
161

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Endocrinology Unit & Diabetes Management Centre, Services Hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HbA1c 6,5-9,5 %.
  • Typ-2-Diabetiker auf zwei oder weniger oralen Antidiabetika.

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Kontraindikationen entweder zum Fasten oder zu einem der Studienmedikamente.
  • Schwangerschaft.
  • Serumkreatinin > 1,4 mg/dl.
  • Serum-ALT > doppelte Obergrenze normal.
  • Pankreatitis in der Anamnese, Serumamylase > doppelte Obergrenze normal.
  • Geschichte der Intoleranz gegenüber Acarbose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Ernährungs- und Lebensstilmaßnahmen allein.
Patienten mit Typ-2-Diabetes, die im Rahmen der Diabetesbehandlung eine Lebensstilberatung erhalten, würden während des Ramadan als solche fortgeführt. Sie würden Acarbose an einem Tag erhalten, gefolgt von CGMS für einen Zeitraum von 24 Stunden
Arzneimittel: Acarbose
Tab.Acarbose 50 mg BD für einen Tag zusätzlich zu bestehenden Medikamenten bei 10 % der Patienten in jedem Behandlungsarm.
Andere Namen:
  • *Tab.Glucobay 50mg (Bayer).
Sonstiges: Ernährung und Lebensstil
Die Patienten würden einem Ramadan-Diätplan mit 1200 KCal folgen und 30 Minuten pro Tag Sport treiben
ACTIVE_COMPARATOR: Metformin-Monotherapie
Typ-2-Diabetiker unter Biguanidbehandlung.
Arzneimittel: Acarbose
Tab.Acarbose 50 mg BD für einen Tag zusätzlich zu bestehenden Medikamenten bei 10 % der Patienten in jedem Behandlungsarm.
Andere Namen:
  • *Tab.Glucobay 50mg (Bayer).
Sonstiges: Ernährung und Lebensstil
Die Patienten würden einem Ramadan-Diätplan mit 1200 KCal folgen und 30 Minuten pro Tag Sport treiben
Arzneimittel: Metformin
Patienten, die vor dem Ramadan eine Metformin-Monotherapie erhalten, werden diese in derselben Dosis fortsetzen
Andere Namen:
  • Tabletten Glucophage (Merck)
ACTIVE_COMPARATOR: Metformin + Sulfonylharnstoff.
Typ-2-Diabetiker mit dualer oraler Hypoglykämie – Metformin und Glimepirid.
Arzneimittel: Acarbose
Tab.Acarbose 50 mg BD für einen Tag zusätzlich zu bestehenden Medikamenten bei 10 % der Patienten in jedem Behandlungsarm.
Andere Namen:
  • *Tab.Glucobay 50mg (Bayer).
Sonstiges: Ernährung und Lebensstil
Die Patienten würden einem Ramadan-Diätplan mit 1200 KCal folgen und 30 Minuten pro Tag Sport treiben
Arzneimittel: Metformin/ Glimeprid
Metformin 500 mg und Glimeprid 1 mg in einer Kombinationstablette. Dosierungshäufigkeit BD
Andere Namen:
  • Tablette Getformin 1/500 (Getz Pharma)
ACTIVE_COMPARATOR: Metformin + Sitagliptin
Typ-2-Diabetiker, die mit dualen oralen hypoglykämischen Therapien behandelt wurden: Metformin und Sitagliptin.
Arzneimittel: Acarbose
Tab.Acarbose 50 mg BD für einen Tag zusätzlich zu bestehenden Medikamenten bei 10 % der Patienten in jedem Behandlungsarm.
Andere Namen:
  • *Tab.Glucobay 50mg (Bayer).
Sonstiges: Ernährung und Lebensstil
Die Patienten würden einem Ramadan-Diätplan mit 1200 KCal folgen und 30 Minuten pro Tag Sport treiben
Arzneimittel: Metformin/Sitagliptin
Metformin 500 und Sitagliptin 50 mg in einer Kombinationstablette, Dosierungshäufigkeit BD.
Andere Namen:
  • Tab.TreviaMet 50/500 (Getz Pharma)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Körpergewichts und des Fructosaminspiegels während des Fastens im Ramadan.
Zeitfenster: 28 Tage (durchschnittliche Fastendauer im Ramadan)
Veränderung des Körpergewichts und des Fructosaminspiegels vom Ausgangswert bis zum Ende des Ramadan.
28 Tage (durchschnittliche Fastendauer im Ramadan)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils von der Grundlinie bis zum Ende des Ramadan.
Zeitfenster: 28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)
Veränderung des Nüchtern-Lipidprofils von der Grundlinie bis zum Ende des Ramadan.
28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)
Veränderung des Ghrelin-Spiegels vom Ausgangswert bis zum Ende des Ramadan.
Zeitfenster: 28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)
Veränderung des Ghrelin-Spiegels vom Ausgangswert bis zum Ende des Ramadan.
28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)
Veränderung des Nierenprofils vom Ausgangswert bis zum Ende des Ramadan
Zeitfenster: 28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)
Veränderung des Nierenprofils vom Ausgangswert bis zum Ende des Ramadan.
28 Tage (durchschnittliche Dauer des Ramadan)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Services Hospital, Lahore

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dr Khadija Irfan, MBBS,FCPS, Services Hospital.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juni 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RT2011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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