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Sicherheit und Wirksamkeit von Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus. (BENEFIT)

16. November 2016 aktualisiert von: Novartis Pharmaceuticals

Eine randomisierte offene Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, die unter ihrer aktuellen Sulfonylharnstoff-Monotherapie keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreichen.

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zu bewerten, die mit ihrer derzeitigen Sulfonylharnstoff-Monotherapie keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreichen, um behandelnden Ärzten eine Anleitung für eine zusätzliche antidiabetische Behandlung zu geben kann verwendet werden, wenn eine Sulfonylharnstoff-Monotherapie nicht ausreicht, um eine Blutzuckerkontrolle zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
162

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Anderbeck, Deutschland, 38836
        • Novartis Investigative Site
      • Augsburg, Deutschland, 86150
        • Novartis Investigative Site
      • Bad Kreuznach, Deutschland, 55545
        • Novartis Investigative Site
      • Bad Oeynhausen, Deutschland, 32549
        • Novartis Investigative Site
      • Balingen, Deutschland, 72336
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 10117
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 10115
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 12347
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 13597
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 10627
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Deutschland, 13189
        • Novartis Investigative Site
      • Dortmund, Deutschland, 44137
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, Deutschland, 01309
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, Deutschland, 01099
        • Novartis Investigative Site
      • Einbeck, Deutschland, 37574
        • Novartis Investigative Site
      • Elsterwerda, Deutschland, 04910
        • Novartis Investigative Site
      • Essen, Deutschland, 45276
        • Novartis Investigative Site
      • Essen, Deutschland, 45219
        • Novartis Investigative Site
      • Fulda, Deutschland, 36037
        • Novartis Investigative Site
      • Gelnhausen, Deutschland, 63571
        • Novartis Investigative Site
      • Graben-Neudorf, Deutschland, 76676
        • Novartis Investigative Site
      • Grossheirath-Rossach, Deutschland, 96269
        • Novartis Investigative Site
      • Herne, Deutschland, 44653
        • Novartis Investigative Site
      • Hildesheim, Deutschland, 31139
        • Novartis Investigative Site
      • Kassel, Deutschland, 34125
        • Novartis Investigative Site
      • Kassel, Deutschland, 34127
        • Novartis Investigative Site
      • Kleve, Deutschland, 47533
        • Novartis Investigative Site
      • Koeln, Deutschland, 51069
        • Novartis Investigative Site
      • Lienen, Deutschland, 49536
        • Novartis Investigative Site
      • Loehne, Deutschland, 32584
        • Novartis Investigative Site
      • Lutherstadt Eisleben, Deutschland, 06295
        • Novartis Investigative Site
      • Magdeburg, Deutschland, 39120
        • Novartis Investigative Site
      • Mainz, Deutschland, 55116
        • Novartis Investigative Site
      • Mayen, Deutschland, 56727
        • Novartis Investigative Site
      • Muenchen, Deutschland, 80339
        • Novartis Investigative Site
      • Muenchen, Deutschland, 81373
        • Novartis Investigative Site
      • Mülheim, Deutschland, 45468
        • Novartis Investigative Site
      • Neubukow, Deutschland, 18233
        • Novartis Investigative Site
      • Oschatz, Deutschland, 04758
        • Novartis Investigative Site
      • Potsdam, Deutschland, 14469
        • Novartis Investigative Site
      • Reinfeld, Deutschland, 23858
        • Novartis Investigative Site
      • Saarlouis, Deutschland, 66740
        • Novartis Investigative Site
      • St. Ingbert - Oberwuerzbach, Deutschland, 66386
        • Novartis Investigative Site
      • Straubing, Deutschland, 94315
        • Novartis Investigative Site
      • Stuttgart, Deutschland, 70191
        • Novartis Investigative Site
      • Villingen-Schwenningen, Deutschland, 78054
        • Novartis Investigative Site
      • Wallerfing, Deutschland, 94574
        • Novartis Investigative Site
      • Wangen, Deutschland, 88239
        • Novartis Investigative Site
      • Wedemark, Deutschland, 30900
        • Novartis Investigative Site
      • Weiskirchen, Deutschland, 66709
        • Novartis Investigative Site
      • Wetzlar-Naunheim, Deutschland, 35584
        • Novartis Investigative Site
      • Wurzen, Deutschland, 04808
        • Novartis Investigative Site
      • Würzburg, Deutschland, 97072
        • Novartis Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose von Diabetes mellitus Typ 2.
  • Die Einnahme von Metformin ist kontraindiziert oder wird nicht vertragen.
  • HbA1c von ≥ 7,0 % und ≤ 8,5 %
  • Aktuelle Monotherapie mit Sulfonylharnstoff (Glimepirid) und vom Prüfer als unzureichend kontrolliert beurteilt
  • Es können andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in den letzten 12 Wochen ein anderes Anti-Diabetes-Medikament (oral oder als Injektion) außer einer SU-Komponente eingenommen haben.
  • Akute Stoffwechselstörungen wie Ketoazidose, Laktatazidose oder hyperosmolarer Zustand innerhalb der letzten 6 Monate
  • Patienten, die Sulfonylharnstoff länger als 5 Jahre einnehmen
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder gegen Medikamente mit ähnlichen chemischen Strukturen
  • Schwangerschaft
  • Es können andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Vildagliptin
Patienten, die in die Vildagliptin-Gruppe randomisiert wurden, erhalten 24 Wochen lang einmal täglich 50 mg Vildagliptin zusätzlich zu ihrer aktuellen Glimepirid-Monotherapie. Während der Studie sind keine Dosistitrationen zulässig.
Arzneimittel: LAF237
Vildagliptin wird als handelsübliche 50-mg-Tablette verwendet.
Aktiver Komparator: Protaphan
Patienten, die in die Protaphane-Gruppe randomisiert werden, erhalten einmal täglich eine individuelle Dosis Protaphane als Schlafenszeitdosis. Die Protaphane-Dosis wird innerhalb der ersten 4 Wochen titriert, um Nüchtern-Plasmaglukosewerte unter 100 mg/dl zu erreichen.
Arzneimittel: Protaphan
Protaphane wird wie handelsübliche Injektionsstifte verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die einen HbA1c-Wert unter 7,0 % erreichen, ohne bestätigte Hypoglykämie und Gewichtszunahme
Zeitfenster: 24 Wochen
Primärer Endpunkt ist der Anteil der Patienten, die den kombinierten Endpunkt erreichen, definiert als Blutzuckerzielwert (HbA1c unter 7,0 %) ohne bestätigte hypoglykämische Ereignisse (BZ-Messung < 3,9 mM (71 mg/dl)) und ohne Gewichtszunahme.
24 Wochen
Rate bestätigter hypoglykämischer Ereignisse
Zeitfenster: 24 Wochen
Co-primärer Endpunkt ist die Bewertung der Rate bestätigter hypoglykämischer Ereignisse (BZ-Messung < 3,9 mM (71 mg/dl)) bei Typ-2-Diabetes-Patienten, die mit Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid behandelt werden.
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten schwerer hypoglykämischer Ereignisse
Zeitfenster: 24 Wochen
Bewertung der Inzidenz schwerer hypoglykämischer Ereignisse (vermutete Ereignisse 2. Grades und bestätigte Ereignisse 2. Grades) bei Patienten, die mit Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid behandelt wurden.
24 Wochen
Inzidenz symptomatischer hypoglykämischer Ereignisse
Zeitfenster: 24 Wochen
Bewertung der Inzidenz symptomatischer hypoglykämischer Ereignisse bei Patienten, die mit Vildagliptin behandelt wurden, im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid.
24 Wochen
Prozentsatz der Patienten, die ihren Blutzuckerzielwert (HbA1c unter 7,0 %) ohne bestätigtes hypoglykämisches Ereignis erreichen
Zeitfenster: 24 Wochen
Bewertung des Prozentsatzes der mit Vildagliptin behandelten Patienten im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid, die ihren Blutzuckerzielwert (HbA1c unter 7,0 %) ohne bestätigte hypoglykämische Ereignisse erreichen.
24 Wochen
Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen
Zur Bewertung der Körpergewichtsveränderungen zwischen Studienbeginn und Studienende bei Patienten, die mit Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid behandelt wurden.
Ausgangswert, 24 Wochen
Veränderung des HbA1c gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen
Zur Bewertung der Veränderungen des HbA1c zwischen Studienbeginn und Studienende bei Patienten, die mit Vildagliptin im Vergleich zu NPH-Insulin als Zusatz zu Glimepirid behandelt wurden.
Ausgangswert, 24 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen zur Behandlungszufriedenheit für Medikamente (TSQM-9) nach 24 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Wochen
Der TSQM-9 ist ein psychometrisch fundiertes und valides Maß für die wichtigsten Dimensionen der Zufriedenheit von Patienten mit Medikamenten.
Ausgangswert, 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Novartis Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CLAF237ADE08
  • 2012-001143-46 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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