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Bewertung der Energiebilanz (EnergyBalanc)

28. Mai 2017 aktualisiert von: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, verschiedene Methoden zur Messung der Energiebilanz zu testen, einschließlich Nahrungsaufnahme und Energieverbrauch. Ein weiterer Hauptzweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob der Energieverbrauch das Gewicht und die Veränderung nach einer Diät zur Gewichtsabnahme vorhersagt. Ein sekundäres Ziel besteht darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Actical-Beschleunigungsmessers, der SenseWear-Armbänder und der IDEAA-Monitore (Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity) bei der Messung des Aktivitätsenergieverbrauchs (AEE) und des täglichen Gesamtenergieverbrauchs (TEE) im Vergleich zu testen Goldstandard, doppelt markiertes Wasser (DLW). Ebenso werden wir testen, ob der geschätzte Energieverbrauch oder die Haltungsverteilung der drei Geräte mit Gewichtsveränderungen während und nach einer kalorienarmen Diät (LCD) verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird über einen Zeitraum von einem Jahr stattfinden. Die Teilnehmer werden drei Wochen damit verbringen, Phase I und acht Wochen Phase II (die Gewichtsverlustphase der Studie) abzuschließen. Anschließend kehren die Teilnehmer im 6. und 12. Monat zu einem Nachuntersuchungsbesuch ins Zentrum zurück. Bei diesen Besuchen werden Körpergewicht, Blutdruck und Puls erfasst sowie Fragebögen zu Essgewohnheiten und -gewohnheiten erhoben und ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
87

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre
  • Body-Mass-Index 25-40
  • Bereit, die bereitgestellten Lebensmittel für zwei Tage zu essen.
  • Bereit, das IDEEA (Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity) zu tragen, ein Gerät, das am Körper befestigt wird und Bewegungen und Aktivitäten aufzeichnet.
  • Bereit, einen Beschleunigungsmesser zu tragen, der einem Pager ähnelt, der am Gürtel oder an der Kleidung befestigt wird und die Aktivität misst.
  • Bereit, eine Woche lang ein mit einer Digitalkamera ausgestattetes Mobiltelefon zu nutzen, um Lebensmittel zu fotografieren.
  • Bereit, sich einer 8-wöchigen Diät zur Gewichtsabnahme zu unterziehen, die aus Nahrungsergänzungsmitteln oder Shakes in Pulverform, portionierten Hauptgerichten oder hausgemachten Mahlzeiten besteht.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Diagnose von Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Krebs.
  • Frauen, die während des Trails schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
  • Medikamente, die den Appetit oder das Körpergewicht beeinflussen (Medikamente zur Gewichtsreduktion wie Sibutramin, Antipsychotika wie Olanzapin oder pflanzliche Produkte zur Gewichtsreduktion), die in den letzten drei Monaten eingenommen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teilstudie 1, Dig Photo, Actical & IDEEA
Während einer Woche des doppelt gekennzeichneten Wassers (DLW) nutzen die Teilnehmer die digitale Fotografie von Lebensmitteln. In der anderen Woche der DLW-Phase tragen die Teilnehmer den IDEEA-Monitor (Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity) und den Actical-Monitor. Ob die Teilnehmer zuerst die Monitore tragen oder zuerst die digitale Fotografie abschließen, wird nach dem Zufallsprinzip ausgewählt. Teilnehmer, die die ersten zwei Wochen absolvieren und einen BMI über 25 kg/m2 haben, erhalten 8 Wochen lang eine Teilergänzung mit einer kalorienarmen Diät (LCD). Bei diesem Diätplan handelt es sich um eine Diät mit 1000–1150 kcal/Tag, die die Teilnehmer in einer frei lebenden Umgebung absolvieren. Alle Teilnehmer kehren sechs und zwölf Monate nach Abschluss des LCD zur Nachuntersuchung zurück. Es werden anthropometrische und Fragebogendaten erhoben.
Verhalten: Digitale Fotografie von Lebensmitteln
Die Methode der digitalen Fotografie von Lebensmitteln wurde entwickelt, um die Energieaufnahme in naturnahen Umgebungen (z. B. Cafeterien) unauffällig zu messen. Den Teilnehmern werden Mobiltelefone mit Digitalkameras und Mobilfunkfähigkeit zur Verfügung gestellt. Die Teilnehmer wurden darin geschult, Fotos von ihrer Lebensmittelauswahl und Tellerabfällen zu machen und diese Bilder über das Mobilfunknetz an die Forscher zu senden. Der Teilnehmer sammelt Daten unter freien Lebensbedingungen und diese Daten werden nahezu in Echtzeit erfasst.
Andere Namen:
  • Digitale Fotografie
Sonstiges: doppelt markiertes Wasser
Doppelt gekennzeichnetes Wasser, das als Goldstandard zur Messung der Energieaufnahme beim Menschen gilt, wurde verwendet, um den gesamten täglichen Energieverbrauch unter freilebenden Bedingungen zu messen. DLW wird verwendet, um ein genaues Maß für den gesamten täglichen Energieverbrauch zu erhalten, der der Energieaufnahme während der Energiebilanz entspricht.
Andere Namen:
  • Doppelt markiertes Wasser (DLW)
Gerät: IDEE
Das Intelligent Device for Energy Expenditure and Activity (IDEEA) wird verwendet, um die Zeit zu messen, die mit aktiven oder sitzenden Verhaltensweisen verbracht wird, sowie die Energiekosten dieser Verhaltensweisen.
Andere Namen:
  • Intelligentes Gerät für Energieaufwand und Aktivität
Verhalten: kalorienarme Diät
Die Teilnehmer werden angewiesen, täglich fünf Packungen Health One zu sich zu nehmen, die 800 kcal und 125 % der empfohlenen Tagesdosis an Vitaminen und Mineralstoffen liefern. Zusätzlich werden die Teilnehmer angewiesen, täglich eine Mahlzeit mit 200 bis 350 kcal zu sich zu nehmen, die aus einem portionierten Mahlzeitenersatz oder einer selbst gekochten Mahlzeit bestehen kann. Die Teilnehmer treffen sich in den Wochen 0, 2, 4 und 6 mit einem registrierten Ernährungsberater und erhalten Anweisungen zur Einhaltung des Ernährungsplans.
Andere Namen:
  • LCD
Gerät: Tatsächlich
Das Actical wird verwendet, um die Zeit zu messen, die mit aktiven oder sitzenden Verhaltensweisen verbracht wird, sowie die Energiekosten dieser Verhaltensweisen.
Experimental: Teilstudie 2 – Dig Photo & Sensewear
Während einer Woche des Zeitraums mit doppelt gekennzeichnetem Wasser (DLW) nutzen die Teilnehmer digitale Fotografie von Lebensmitteln. In der anderen Woche der DLW-Phase tragen die Teilnehmer das Sensewear-Armband. Ob die Teilnehmer zuerst den Monitor tragen oder zuerst die digitale Fotografie abschließen, wird nach dem Zufallsprinzip ausgewählt. Teilnehmer, die die ersten zwei Wochen absolvieren und einen BMI über 25 kg/m2 haben, erhalten 8 Wochen lang eine Teilergänzung mit einer kalorienarmen Diät (LCD). Bei diesem Diätplan handelt es sich um eine Diät mit 1000–1150 kcal/Tag, die die Teilnehmer in einer frei lebenden Umgebung absolvieren. Alle Teilnehmer kehren sechs und zwölf Monate nach Abschluss des LCD zur Nachuntersuchung zurück. Es werden anthropometrische und Fragebogendaten erhoben.
Verhalten: Digitale Fotografie von Lebensmitteln
Die Methode der digitalen Fotografie von Lebensmitteln wurde entwickelt, um die Energieaufnahme in naturnahen Umgebungen (z. B. Cafeterien) unauffällig zu messen. Den Teilnehmern werden Mobiltelefone mit Digitalkameras und Mobilfunkfähigkeit zur Verfügung gestellt. Die Teilnehmer wurden darin geschult, Fotos von ihrer Lebensmittelauswahl und Tellerabfällen zu machen und diese Bilder über das Mobilfunknetz an die Forscher zu senden. Der Teilnehmer sammelt Daten unter freien Lebensbedingungen und diese Daten werden nahezu in Echtzeit erfasst.
Andere Namen:
  • Digitale Fotografie
Sonstiges: doppelt markiertes Wasser
Doppelt gekennzeichnetes Wasser, das als Goldstandard zur Messung der Energieaufnahme beim Menschen gilt, wurde verwendet, um den gesamten täglichen Energieverbrauch unter freilebenden Bedingungen zu messen. DLW wird verwendet, um ein genaues Maß für den gesamten täglichen Energieverbrauch zu erhalten, der der Energieaufnahme während der Energiebilanz entspricht.
Andere Namen:
  • Doppelt markiertes Wasser (DLW)
Verhalten: kalorienarme Diät
Die Teilnehmer werden angewiesen, täglich fünf Packungen Health One zu sich zu nehmen, die 800 kcal und 125 % der empfohlenen Tagesdosis an Vitaminen und Mineralstoffen liefern. Zusätzlich werden die Teilnehmer angewiesen, täglich eine Mahlzeit mit 200 bis 350 kcal zu sich zu nehmen, die aus einem portionierten Mahlzeitenersatz oder einer selbst gekochten Mahlzeit bestehen kann. Die Teilnehmer treffen sich in den Wochen 0, 2, 4 und 6 mit einem registrierten Ernährungsberater und erhalten Anweisungen zur Einhaltung des Ernährungsplans.
Andere Namen:
  • LCD
Gerät: Sensewear-Armband
Das Sensewear-Armband wird verwendet, um die Zeit zu messen, die mit aktiven oder sitzenden Verhaltensweisen verbracht wird, sowie um die Energiekosten dieser Verhaltensweisen zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ENERGIEBILANZGLEICHUNG, PHASE I, EINE TEILSTUDIE
Zeitfenster: ~6 Tage
Eine neue Methode der digitalen Fotografie von Lebensmitteln zur Messung der Energieaufnahme (EI) und Makronährstoffaufnahme frei lebender Menschen wurde getestet. Der EI der digitalen Fotografie (RFPM) wurde anhand gemessener Nahrungsvorräte während einer Fütterungsperiode und anhand des EI gemessen mit doppelt markiertem Wasser (DLW) unter freilebenden Bedingungen für eine Woche getestet. EI gemessen durch direktes Wiegen der Nahrungsvorräte in der Klinik über zwei Tage und Messung der Nahrungsaufnahme unter freilebenden Bedingungen über eine Woche mit dem DLW.
~6 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsänderung
Zeitfenster: 1 Jahr
Das sekundäre Ziel bestand darin, zu testen, ob die Haltungsverteilung (die Zeit, die für bestimmte Verhaltensweisen aufgewendet wird, z. B. Sitzen, Gehen, Laufen, Positionswechsel und die dabei verbrauchte Energie) eine Gewichtsveränderung über ein Jahr nach einer Gewichtsabnahmeperiode vorhersagt.
1 Jahr
Vorhersagen zum Gesamtenergieverbrauch (TEE) und Aktivitätsenergieverbrauch (AEE) von Actical-, IDEEA- und Sensewear-Monitoren (kcal/Tag)
Zeitfenster: 1 Woche
Bland-Altman-Analysen verglichen die TDEE und AEE der Sensewear®- und IDEEA- und Actical-Monitore mit den DLW-Daten der Woche, in der die Teilnehmer die Monitore trugen. Für diese Analyse wurde nur die Woche der DLW-Daten verwendet, die dem Tragen der Monitore entsprach.
1 Woche
Gerätevorhersagen der prozentualen Gewichtsveränderung während und nach einer 8-wöchigen LCD
Zeitfenster: 8 Wochen
Dieses sekundäre Ziel der Studie wurde mit einer linearen Regressionsanalyse bewertet, um festzustellen, ob TEE, AEE oder Messungen der Haltungsverteilung einen Gewichtsverlust während der 8-wöchigen LCD vorhersagten. Die prozentuale Gewichtsveränderung vom Beginn bis zum Ende der Diät war die abhängige Variable für die Gewichtsverlustregressionen. Von den 87 Teilnehmern, die für diese Sekundäranalysen in Betracht gezogen wurden, wurden fünf ausgeschlossen, weil sie die Beurteilung der Beschleunigungsmessung zu Beginn nicht abgeschlossen hatten, und weitere fünf wurden ausgeschlossen, weil sie aufgrund eines BMI < 25 nicht in die LCD-Phase eingetreten waren. Schließlich wurden sieben weitere Teilnehmer aus dieser ursprünglichen Stichprobe ausgeschlossen, da sie nicht alle Aspekte des DLW-Dosierungszeitraums erfolgreich abgeschlossen hatten. Schließlich mussten während des 8-wöchigen LCD-Zeitraums weitere vier Probanden nachuntersucht werden. Somit wurden 66 Teilnehmer in die Analyse einbezogen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pennington Biomedical Research Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Corby K Martin, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PBRC 27007

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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