Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI)

31. August 2017 aktualisiert von: Pfizer

Eine randomisierte, doppelblinde, dreiteilige Phase-I-Studie an gesunden jungen und älteren Probanden zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Aztreonam und Avibactam bei alleiniger und kombinierter Gabe (ATM-AVI)

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, dreiteilige Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ATM-AVI. Die Studie zielt darauf ab, die Pharmakokinetik von ATM-AVI zu charakterisieren, wenn beide Arzneimittel allein (ATM oder AVI) und in Kombination (ATM-AVI) verabreicht werden, nach Einzelverabreichung und nach Mehrfachverabreichung von ATM-AVI bei gesunden Männern und Frauen ( Frauen im nicht gebärfähigen Alter) Freiwillige sowohl junge als auch ältere.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, doppelblinde, dreiteilige Phase-I-Studie mit gesunden jungen und älteren Probanden zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Aztreonam und Avibactam bei alleiniger und kombinierter Gabe (ATM-AVI)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
222

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 126 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung vor studienspezifischen Verfahren
  • Gesunde junge männliche und weibliche Freiwillige im Alter von 18 bis 45 Jahren (einschließlich) und gesunde ältere Freiwillige im Alter von 65 Jahren oder älter (Teil C) mit geeigneten Venen für die Kanülierung oder wiederholte Venenpunktion
  • einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 30 kg/m2 haben
  • In der Lage sein, die vom PI beurteilten Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen zu verstehen und bereit zu sein, diese einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung, die nach Meinung des PI entweder den Freiwilligen aufgrund der Teilnahme an der Studie einem Risiko aussetzen oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Freiwilligen zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankungen oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen
  • Bekannte Vorgeschichte einer schweren Allergie gegen Betalactam und/oder L-Arginin
  • Vorgeschichte einer schweren Allergie/Überempfindlichkeit oder anhaltende klinisch bedeutsame Allergie/Überempfindlichkeit, wie vom PI beurteilt, oder Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie ATM oder AVI
  • Jede klinisch signifikante Krankheit, jeder medizinische/chirurgische Eingriff oder jedes Trauma innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung von IP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Droge: A
Avibactam (AVI)
Arzneimittel: Avibactam (AVI)
TEIL A: AVI IV-Infusion
Experimental: Droge: B
Aztreonam (Geldautomat)
Arzneimittel: Aztreonam (Geldautomat)
TEIL A: ATM-IV-Infusion
Experimental: Droge: C
Kombination von Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI)
Arzneimittel: Kombination von Aztreonam - Avibactam (ATM-AVI)
TEIL A: ATM-AVI IV-Infusion. TEIL B und C: ATM-AVI IV-Infusionen.
Placebo-Komparator: Droge: D
Passendes Placebo
Arzneimittel: Placebo
TEIL A, TEIL B, TEIL C: passende Placebo IV-Infusionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsprofil – Anzahl der Probanden mit mindestens 1 AE
Zeitfenster: Einverständniserklärung (bis zu 28 Tage vor der ersten Dosis) zur Nachbeobachtungszeit (maximal 22 Tage nach der ersten Dosis für Teil A, maximal 28 Tage nach der ersten Dosis in Teil B, maximal 17 Tage in Teil C)
vom Screening-Besuch (Tag –28) bis 3 bis 7 Tage nach Behandlungsperiode 3 (bis Tag 22) in Teil A, 3 bis 7 Tage nach Erhalt der letzten Dosis an Tag 11 (Tag 14 bis 18) in Teil B, und 3 bis 7 Tage nach Erhalt der letzten Dosis an Tag 10 (Tage 13 bis 17) in Teil C.
Einverständniserklärung (bis zu 28 Tage vor der ersten Dosis) zur Nachbeobachtungszeit (maximal 22 Tage nach der ersten Dosis für Teil A, maximal 28 Tage nach der ersten Dosis in Teil B, maximal 17 Tage in Teil C)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PK – Pharmakokinetischer Plasmaparameter AUC (ug*h/ml) für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null extrapoliert bis unendlich (AUC µg*h/ml) oder AUC(0-last) in Teil A an Tag 1 nach einer Einzelinfusion, Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve im Steady State danach Mehrfachinfusion (AUCss µg*h/ml).
0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
PK-Plasma-Pharmakokinetik-Parameter t1/2(h) für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
Terminale Halbwertszeit (t1/2), an Tag 1 nach einer Einzelinfusion und im Steady State nach Mehrfachinfusion.
0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
PK-Plasma-Pharmakokinetik-Parameter Tmax für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) an Tag 1 in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: Tag 1
Zeit bis Cmax (tmax)
Tag 1
PK-Plasma-Pharmakokinetik-Parameter Cmax für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
Maximale Plasmakonzentration (Cmax µg/ml) an Tag 1 nach Einzelinfusion, maximale Plasmakonzentration im Steady State (Css,max µg/ml) nach Mehrfachinfusion.
0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
PK-Plasma-Pharmakokinetik-Parameter CL und CLr für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
Systemische Clearance (CL) und renale Clearance (CLr) an Tag 1 nach Einzelinfusion und im Steady State nach Mehrfachinfusion.
0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
PK-Plasma-Pharmakokinetik-Parameter Vss für Aztreonam (ATM) und Avibactam (AVI) allein und in Kombination (ATM-AVI) in den Teilen A, B und C
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C
Verteilungsvolumen im Steady State (Vss).
0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1 in Teil A. 0 bis 24 Stunden nach Einnahme an Tag 1, 2, 4 und 11 in Teil B (unterschiedliche Intervalle pro Kohorte). 0 bis 6 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1, 4, 7 und 10 in Teil C. Steady-State-Messung an Tag 11 in Teil B oder Tag 10 in Teil C

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Frans van den Berg, MD, Hammersmith Medicines Research Cumberland Avenue Park Royal London NW10 7EW, England Telephone: +44 020 8961 4130 Fax: +44 020 8961 8665

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D4910C00001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten