Metformin-Studie zur aktiven Überwachung von Prostatakrebs
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie an einer einzelnen Institution zu Metformin bei Patienten, die sich einer aktiven Überwachung auf Prostatakrebs unterziehen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Männer >= 18 Jahre und unter 80
- Männer mit durch Biopsie nachgewiesenem lokalisiertem Prostatakrebs mit geringem Risiko (wie unten definiert)
- Männer entscheiden sich für die Behandlung von Schwangeren als primäre Behandlung für Prostatakrebs
- Die diagnostische Biopsie wurde innerhalb von 4 Monaten nach dem Screening-Besuch durchgeführt
- Gleason-Score ≤ 6 in 3 Kernen oder weniger ohne Gleason-Muster 4, weniger als 50 % aller Kerne sind an Krebs beteiligt
- Klinisches Stadium T1c-T2a (Die Erstdiagnose von T1a/T1b während einer TURP ist nicht zulässig)
- Serum-PSA ≤10 ng/ml
- Lebenserwartung größer als 5 Jahre
Normale Nieren- und Leberfunktion gemäß den folgenden Kriterien:
- Gesamtbilirubin unter dem 1,5-fachen der institutionellen Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- AST (SGOT)/ALT(SGPT) weniger als das 1,5-fache der institutionellen ULN
- Alkalische Phosphatase unter dem 2-fachen institutionellen ULN
- Kreatinin unter dem 1,4-fachen institutionellen ULN
- Kann orale Medikamente schlucken und behalten
- Keine Metformin-Exposition innerhalb von 12 Monaten nach der Randomisierung
- Keine bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Metforminhydrochlorid
- Kein Zustand, der mit einem erhöhten Risiko einer Metforminhydrochlorid-assoziierten Laktatazidose verbunden ist (z. B. Herzinsuffizienz definiert als Funktionsstatus der NYHA-Klasse III oder IV, Azidose jeglicher Art in der Vorgeschichte oder gewohnheitsmäßiger Konsum von ≥ 3 alkoholischen Getränken pro Tag oder höheres Alter). als 80)
- Fließende Englischkenntnisse, die die Vervollständigung der vom Patienten berichteten Ergebnisse ermöglichen
Ausschlusskriterien:
- Jegliche frühere Behandlung von Prostatakrebs (Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie, orale Glukokortikoide, GnRH-Analoga)
- Diabetes einschließlich Typ-1-Diabetes. Patienten mit bekanntem Typ-2-Diabetes sind teilnahmeberechtigt, sofern sie in den letzten 12 Monaten kein Metformin eingenommen haben und keine anderen pharmakologischen Wirkstoffe einnehmen.
- Gleichzeitige oder frühere Einnahme von anabolen Steroiden oder Medikamenten mit antiandrogenen Eigenschaften, einschließlich 5-ARIs (Dutasterid und Finasterid)
- Prostatavolumen größer als 80 cm³. (gemäß TRUS-Biopsiebericht)
- Prostataoperation oder -eingriff innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch
- Schwere BPH-Symptome (IPSS ≥25 oder ≥20, wenn Sie bereits eine α-Blocker-Therapie erhalten)
- Andere bösartige Erkrankungen, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, NMIBC oder anderen soliden Tumoren, die kurativ behandelt wurden und seit ≥ 5 Jahren keine Anzeichen einer Erkrankung aufweisen
- Geplante oder gleichzeitige Teilnahme an anderen interventionellen randomisierten Studien, einschließlich körperlicher Betätigung
- Das Vorliegen eines anderen gleichzeitig bestehenden medizinischen Zustands, der nach Ansicht des Prüfarztes das Potenzial hätte, die Medikamenteneinhaltung oder die Fähigkeit zur Aufnahme des Medikaments erheblich einzuschränken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, psychiatrische Erkrankungen, Malabsorptionssyndrome oder schwere ischämische Herzerkrankungen
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Metformin
- Gleichzeitige oder geplante Teilnahme an randomisierten Studien zu Gewichtsabnahme- oder Trainingsinterventionen oder Studien, die auf Insulin, IGF-1 oder deren Rezeptoren oder PI3K-Inhibitoren abzielen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Experimental: Metformin
850 mg 2-mal täglich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Primäres klinisches Ergebnis – Hemmung von Prostatakrebs
Zeitfenster: 18 Monate
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Es sollte die Rolle von Metformin bei der Hemmung des Fortschreitens von lokalisiertem Prostatakrebs mit geringem Risiko bei Männern untersucht werden, die sich einer aktiven Überwachung auf Prostatakrebs unterziehen.
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18 Monate
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Primärer wissenschaftlicher Endpunkt – ki67-Index
Zeitfenster: 18 Monate
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Beurteilung der Wirkung von Metformin auf die Zellzyklus-Proliferationsindizes (ki67-Index).
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18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sekundärer Endpunkt – Zellzyklusproliferations-Score (CCP).
Zeitfenster: 18 Monate
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Zur Beurteilung der Wirkung von Metformin auf die Zellzyklus-Proliferationsindizes (CCP-Score)
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18 Monate
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Sekundärer Endpunkt – Wirkmechanismus
Zeitfenster: 18 Monate
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Beurteilung der Wirkung von Metformin auf systemische und lokale Signalachsen sowie morphometrische Messungen, die für seinen Wirkungsmechanismus relevant sind.
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18 Monate
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Sekundärer Endpunkt – Lebensqualität
Zeitfenster: 18 Monate
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Um den Einfluss von Metformin auf die Lebensqualitätsindizes (QoL) zu bewerten.
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18 Monate
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Sekundärer Endpunkt – Prognosepanel
Zeitfenster: 18 Monate
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Bestimmung des Nutzens eines prognostischen Panels von 31 Zellzyklus-Progressionsgenen, die kürzlich bei Prostatakrebs validiert wurden.
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MAS_001
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