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Bilaterale chirurgische Resektion von Glomus carotis bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz

14. Oktober 2016 aktualisiert von: Noblewell
Das primäre Ziel der Studie ist die Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Durchführbarkeit einer bilateralen Resektion des Glomus carotis bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz und peripherer Chemorezeptor-Überempfindlichkeit. Das sekundäre Ziel ist die Bewertung der potenziellen Wirksamkeit einer bilateralen Resektion des Glomus caroticum.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Wroclaw, Polen, 50-981
        • Centrum Chorób Serca - Klinika Kardiologii, 4. Wojskowy Szpital Kliniczny

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Herzinsuffizienzklasse II-III nach NYHA innerhalb von mindestens 6 Monaten vor der Aufnahme
  • Stabiler klinischer Zustand innerhalb von mindestens 4 Wochen vor Einschluss
  • Subjekt >= 18 Jahre alt
  • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 45 %, bewertet durch transthorakale Echokardiographie (Simpson-Methode)
  • Glomus carotis vorhanden in der Computerzervix-Angiotomographie
  • Vorgeschichte einer verstärkten peripheren Chemorezeptor-Empfindlichkeit, bestimmt als >0,6 l/min/%SpO2
  • In der Lage und bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Instabile Angina pectoris, Koronarattacke, koronare Revaskularisation, Exazerbation einer Herzinsuffizienz, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert, klinisch signifikante Infektion, Operation unter Vollnarkose innerhalb von 3 Monaten vor Einschluss
  • Vorgeschichte von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke (TIA) oder klinisch signifikanter chronischer neurologischer Störung
  • Geschichte der Herztransplantation
  • Schwangerschaft oder Erwartung einer Schwangerschaft
  • Hämodialyse- oder Peritonealdialysepatienten
  • Arteriosklerotische Erkrankung der obstruktiven Halsschlagader mit >50 % Stenose
  • COPD Stadium III und IV nach GOLD 2007
  • Die spiroergometrische Bewertung kann nicht durchgeführt werden
  • Jede signifikante Anomalie in zusätzlichen Untersuchungen, die das Risiko des Studienverfahrens erhöhen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bilaterale chirurgische Resektion von Karotiskörpern
Patienten, die sich einer bilateralen chirurgischen Resektion der Karotiskörper unterziehen.
Verfahren: Bilaterale chirurgische Resektion von Karotiskörpern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Periphere Chemosensitivität
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung der peripheren Chemosensitivität gegenüber dem Ausgangswert, gemessen als ventilatorische Reaktion auf Hypoxie unter vorübergehender Inhalation von Stickstoff nach 4 Wochen.
4 Wochen
Sympathische Muskelaktivität
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung der sympathischen Muskelaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Toleranz trainieren
Zeitfenster: 4 Wochen
Änderung der Belastungstoleranz gegenüber dem Ausgangswert (Spitzensauerstoffverbrauch, Steigung in Bezug auf Atemminutenvolumen zur Kohlendioxidproduktion, Steigung der Sauerstoffaufnahmeeffizienz, Belastungszeit, 6-Minuten-Gehteststrecke, Klasse der New York Heart Association) nach 4 Wochen.
4 Wochen
Lebensqualität
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire, visuelle Analogskala) nach 4 Wochen.
4 Wochen
Serumkonzentration von NT-proBNP
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung der Serumkonzentration von NT-proBNP gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
4 Wochen
Barosensibilität
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderung der Barosensibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen.
4 Wochen
Periphere Chemosensitivität
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der peripheren Chemosensitivität gegenüber dem Ausgangswert, gemessen als ventilatorische Reaktion auf Hypoxie unter vorübergehender Inhalation von Stickstoff nach 8 Wochen.
8 Wochen
Sympathische Muskelaktivität
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der sympathischen Muskelaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
8 Wochen
Toleranz trainieren
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Belastungstoleranz gegenüber dem Ausgangswert (Spitzensauerstoffverbrauch, Steigung in Bezug auf Atemminutenvolumen zur Kohlendioxidproduktion, Steigung der Sauerstoffaufnahmeeffizienz, Belastungszeit, 6-Minuten-Gehtest, Klasse der New York Heart Association) nach 8 Wochen.
8 Wochen
Schlafmuster bei PSG
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des Schlafmusters bei PSG gegenüber dem Ausgangswert (Apnoe-Hypopnoe-Index, Prozentsatz der zentralen und obstruktiven Episoden, durchschnittliche Sauerstoffsättigung, Anzahl der Weckvorgänge, durchschnittliche Dauer der Apnoe- und Hypopnoe-Episoden) nach 8 Wochen.
8 Wochen
Lebensqualität
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire, visuelle Analogskala) nach 8 Wochen.
8 Wochen
Herzfunktion und Morphologie
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Herzfunktion und -morphologie (transthorakale Echokardiographie) gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
8 Wochen
Serumkonzentration von NT-proBNP
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Serumkonzentration von NT-proBNP gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
8 Wochen
Barosensibilität
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Barosensibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
8 Wochen
Belastung durch Arrhythmie
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung der Arrhythmielast (24-Stunden-EKG-Tape) gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Noblewell

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Piotr Ponikowski, Prof., 4. Wojskowy Szpital Kliniczny we Wroclawiu

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FIM-B

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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