Wirksamkeit der AutoloGel-Therapie auf die übliche und übliche Behandlung bei Wagner gd 1 und 2 diabetischen Fußgeschwüren.
Eine multizentrische, prospektive, klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit der AutoloGel-Therapie mit der üblichen und üblichen Behandlung bei diabetischen Fußgeschwüren nach Wagner 1 und 2
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Mississippi
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Hattiesburg, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39401
- Forest General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medicare-berechtigt
- ≥18 Jahre alt
- Typ-I- oder -II-Diabetes, der nach Feststellung des Arztes eine medizinische Behandlung erfordert
- Die größte nicht heilende Wunde, wenn mehrere Wunden vorhanden sind, oder die zu behandelnde Einzelwunde (Indexulkus) ist ein diabetisches Fußulkus Wagner 1 oder 2 (DFU; Wagner-Klassifikation siehe Anhang 9), das sich auf der Fußsohle befindet, medialer oder lateraler Aspekt des Fußes (einschließlich aller Zehenflächen, aber nicht an der Ferse). Patienten mit Fersengeschwüren können eingeschlossen werden, wenn eine andere geeignete Wunde das Indexgeschwür ist
- Bei Probanden mit potenziell mehreren geeigneten DFUs wird das größte Geschwür ausgewählt. Zwischen dem Indexgeschwür und anderen Geschwüren müssen mindestens 4 cm Platz sein; wenn alle Geschwüre näher als 4 cm sind, sollte das Subjekt nicht aufgenommen werden (Bildschirmfehler)
- Größe des debridierten Geschwürs zwischen 0,5 cm2 und 20 cm2
- Demonstrierte ein angemessenes Entlastungsschema
- Dauer ≥ 1 Monat beim ersten Besuch (Screening-Zeitraum)
- Der Proband muss bereit sein, das Protokoll einzuhalten, das vom einschreibenden Arzt bewertet wird.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die bekanntermaßen empfindlich auf AutoloGel-Bestandteile (Calciumchlorid, Thrombin, Ascorbinsäure) und/oder Materialien bovinen Ursprungs reagieren
- Wagner 3, 4 oder 5 DFU (siehe Anhang 9 für die Wagner-Klassifikation) Seite 15 von 58
- Jedes klinisch infizierte Indexgeschwür, das an Tag 0 offensichtlich ist. Das Vorhandensein einer Infektion ist definiert durch ≥ 2 klassische Entzündungsbefunde (Erythem, Wärme, Empfindlichkeit, Schmerz oder Verhärtung) oder eitrige Sekrete (Lipsky, 2012, oder siehe Anhang 4)
- Vorhandensein einer anderen Wunde, die gleichzeitig behandelt wird und die Indexwunde beeinträchtigen könnte
- Geschwür, das nicht der DFU-Pathophysiologie entspricht (z. B. venöse, vaskulitische, Strahlen-, rheumatoide, kollagene Gefäßerkrankung, Druck- oder arterielle Ätiologie)
- Vorhandensein einer zugrunde liegenden Osteomyelitis oder bei Verdacht auf Osteomyelitis
- In den 30 Tagen vor dem Screening-Besuch systemische Kortikosteroide oder immunsuppressive Mittel, hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT), Elektrostimulation, Wachstumsfaktoren oder andere aus Zellen oder Gewebe gewonnene Produkte für Wunden erhalten; innerhalb der letzten 6 Monate eine Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten haben
- Jede andere bösartige Erkrankung als nicht-melanozytärer Hautkrebs
- Ischämisches Geschwür, definiert als Knöchel-Arm-Index (ABI; Handheld oder arterieller Doppler) < 0,8 (Hinweis: Wenn der ABI ≥ 1 ist, muss ein Hautperfusionsdruck (SPP) oder eine transkutane Oximetrie (TCOM) durchgeführt werden, oder der Patient kann nicht aufgenommen werden ), TCOM < 30 mm Hg oder SPP < 30 mm Hg; Zehendruck < 45 mm Hg. Diese Messungen können gleichzeitig mit der Erstbewertung des Indexgeschwürs erfolgen oder innerhalb von 90 Tagen nach Aufnahme in die Studie durchgeführt werden, wenn sie vor dieser Übereinstimmung durchgeführt wurden.
- Das Subjekt hat röntgenologische Beweise, die mit der Diagnose eines aktiven Charcot-Fußes übereinstimmen
- Unbehandelter Charcot-Fuß oder DFUs in Verbindung mit einer behandelten Charcot-Deformität, bei der keine Rekonstruktion oder Entlastung stattgefunden hat
- Geschwür, das voraussichtlich mit fortschrittlichen Therapeutika (z. B. HBOT) behandelt werden soll
- Die Ulkusfläche nimmt während der 2-wöchigen Screening-/Run-in-Phase um ≥ 30 % ab
- Probanden, die kognitiv beeinträchtigt sind und keine Gesundheitsvollmacht haben
- Serumalbumin von weniger als 2,5 g/dL
- Plasma-Thrombozytenzahl von weniger als 100 x 109/l
- Hämoglobin von weniger als 10,5 g/dL
- Das Subjekt hat einen unzureichenden venösen Zugang für die wiederholte Blutentnahme, die für die Autologel-Verabreichung erforderlich ist
- Das Subjekt benötigt oder wird voraussichtlich Eingriffe benötigen, die auf die Verbesserung der arteriellen Durchblutung des betroffenen Bereichs abzielen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: AutoloGel
AutoloGel-Behandlung
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Behandlung mit Autologel und Behandlungsstandard zweimal wöchentlich in den ersten zwei Wochen und danach einmal wöchentlich
Andere Namen:
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Sonstiges: Übliche und übliche Pflege
Pflegestandard
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Behandlungsstandard zweimal wöchentlich für 2 Wochen, dann wöchentlich
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleichen Sie die Zeit bis zur Heilung bei Wagner 1 und 2 diabetischen Fußulzera nach 12 Wochen, die mit AutoloGel behandelt wurden, mit der üblichen und üblichen Pflege
Zeitfenster: 12 Wochen
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Vollständiger Wundverschluss ist definiert als Reepithelisierung der Haut ohne Drainage- oder Verbandsanforderungen, die bei aufeinanderfolgenden Studienbesuchen im Abstand von 2 Wochen bestätigt wurde.
Die anfängliche Heilungsdiagnose durch den entbliebenen Hauptprüfarzt wird von einem unabhängigen, verblindeten Beobachter anhand von Digitalfotografie, Planimetriedaten und Wundmessungen bestätigt
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung des Wundheilungsverlaufs und der Veränderung der W-QOL-Werte für die Lebensqualität chronischer Wunden: und zur Bewertung der vergleichenden Sicherheit von AutoloGel und der üblichen und üblichen Pflege
Zeitfenster: 13 Wochen
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QOL-Tool, das vor und am Ende der Behandlung angewendet wird, um die Auswirkungen der Wunde auf das Leben des Patienten zu dokumentieren und festzustellen, ob Behandlungsinterventionen zu einer Rückkehr zu einer verbesserten Funktionsfähigkeit beigetragen haben.
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13 Wochen
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen als Maß für die Verträglichkeit
Zeitfenster: 12 Wochen
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Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CM001
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