Axillärer Ultraschall mit oder ohne Sentinel-Lymphknotenbiopsie zur Erkennung der Ausbreitung von Brustkrebs bei Patientinnen, die eine Brusterhaltungstherapie erhalten

Einschlusskriterien:

• Der Patient muss weiblich sein.
• Der Patient muss mindestens 18 Jahre alt sein.
• Das klinische Stadium des Patienten muss als Tumorgröße von weniger als 5 cm, ohne tastbare Knoten und ohne Anzeichen einer Metastasierung (T1 oder T2 N0 M0) dokumentiert werden. Bei Patienten, die eine neoadjuvante systemische Therapie erhalten, sollte das klinische Vorbehandlungsstadium angewendet werden.
• Der Patient muss einen negativen (normalen) axillären Ultraschall haben, der im Siteman Cancer Center durchgeführt wurde. Lymphknoten werden basierend auf morphologischen Merkmalen bewertet. AUS wird als positiv (anormal) gewertet, wenn festgestellt wird, dass die Lymphknoten vollständig echoarm sind (fehlender Hilus) oder eine fokale echoarme kortikale Verdickung/Lobulation von mehr als 4 mm aufweisen.
• Der Patient muss eine Gewebediagnose eines invasiven Mammakarzinoms haben
• Der Patient muss den Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) </= 2 haben, wie in der Krankenakte des Patienten dokumentiert.
• Der Patient muss für die Nachsorge verfügbar sein.
• Ein Patient mit einer Vorgeschichte von bösartigen Erkrankungen ist für diese Studie geeignet, solange der Patient die folgenden Kriterien für einen Krebsüberlebenden erfüllt. Ein Krebsüberlebender ist förderfähig, sofern die folgenden Kriterien erfüllt sind (1) Der Patient hat sich einer potenziell heilenden Therapie für alle früheren bösartigen Erkrankungen unterzogen; (2) Es gibt seit mindestens fünf Jahren keine Hinweise auf frühere maligne Erkrankungen ohne Anzeichen eines Wiederauftretens (mit Ausnahme eines wirksam behandelten Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, das durch einen chirurgischen Eingriff wirksam behandelt wurde). allein oder lobuläres Karzinom in situ der ipsilateralen oder kontralateralen Brust, das allein durch eine Operation behandelt wird); und (3) bei dem Patienten wird von seinem behandelnden Arzt ein geringes Risiko für ein Wiederauftreten früherer bösartiger Erkrankungen angenommen.
• Der Patient oder der gesetzlich zulässige Vertreter des Patienten muss vor der Registrierung und allen studienbezogenen Verfahren eine unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung abgeben.
• Der Patient muss eine schriftliche Genehmigung vorlegen, um die Verwendung und Offenlegung seiner geschützten Gesundheitsinformationen zu gestatten. HINWEIS: Diese kann entweder in der studienspezifischen Einverständniserklärung oder in einem separaten Genehmigungsformular eingeholt werden und muss vor der Studienregistrierung vom Patienten eingeholt werden.
• Der Patient muss ein Kandidat für eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie (SLNB) sein.

Ausschlusskriterien:

• Patient in Laktation (Stillen) oder schwanger.
• Die Patientin hat gleichzeitig invasive bilaterale bösartige Tumoren der Brust oder eine multizentrische Erkrankung.
• Der Patient hatte zuvor eine ipsilaterale Achseloperation, wie z. B. Exzisionsbiopsie von Lymphknoten, Behandlung von Hidradenitis.
• Der Patient gilt aufgrund einer nicht-malignen systemischen Erkrankung als schlechter Kandidat für einen chirurgischen Eingriff.