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Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie für Prokrastination: Eine randomisierte kontrollierte Studie

5. März 2017 aktualisiert von: Per Carlbring, Stockholm University
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) auf Prokrastination zu untersuchen und zu untersuchen, ob sie über das Internet durchgeführt werden kann. Es werden zwei Behandlungsgruppen eingesetzt, eine mit Therapeutenkontakt und eine ohne, sowie eine Wartelisten-Kontrollgruppe. Es wird angenommen, dass die Behandlungsgruppe mit Therapeutenkontakt der Behandlungsgruppe ohne Therapeutenkontakt überlegen ist, da Prokrastination teilweise als Selbstregulationsversagen erklärt werden kann. Es wird angenommen, dass beide Behandlungsgruppen der Wartelistenkontrolle überlegen sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 10691
        • Department of Psychology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre Schwierigkeiten werden durch chronisches und schweres Aufschieben verursacht
  • Schwedischer Wohnsitz
  • Fließend Schwedisch
  • Computer mit Internetzugang

Ausschlusskriterien:

  • Laufende Psychotherapie
  • Laufende psychotrope Medikation (sofern nicht für drei Monate stabilisiert)
  • Schwere Depression (> 30 Punkte auf MADRS-S)
  • Suizidgedanken
  • Missbrauch von Drogen oder Alkohol
  • Bipolare Störung
  • Schizophrenie oder Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
KEIN_EINGRIFF: Wartelistenkontrolle
EXPERIMENTAL: Behandlung mit Therapeutenkontakt
Verhalten: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie (iCBT) mit Therapeutenkontakt.
Das iCBT besteht aus unserem strukturierten Selbsthilfeprogramm über insgesamt acht aktive Behandlungswochen und beinhaltet einen Therapeutenkontakt.
EXPERIMENTAL: Behandlung ohne Therapeutenkontakt
Verhalten: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie (iCBT) ohne Therapeutenkontakt.
Das iCBT besteht aus unserem strukturierten Selbsthilfeprogramm über insgesamt acht aktive Behandlungswochen und beinhaltet keinen Therapeutenkontakt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung der Susceptibility to Temptation Scale (STS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
Der STS umfasst elf Items, die die Anfälligkeit für Versuchungen messen, die sich auf die Fähigkeit auswirken können, einer Aufgabe oder Verpflichtung nachzukommen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung der Susceptibility to Temptation Scale (STS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Der STS umfasst elf Items, die die Anfälligkeit für Versuchungen messen, die sich auf die Fähigkeit auswirken können, einer Aufgabe oder Verpflichtung nachzukommen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung der Irrational Procrastination Scale (IPS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und wöchentlich während der Behandlungsdauer von 10 Wochen
Das IPS umfasst neun Items, die den Grad der irrationalen Verzögerung messen, die zu Prokrastination führt.
0 Wochen und wöchentlich während der Behandlungsdauer von 10 Wochen
Änderung der Irrational Procrastination Scale (IPS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Das IPS umfasst neun Items, die den Grad der irrationalen Verzögerung messen, die zu Prokrastination führt.
0 Wochen und 60 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Selbstberichtsversion der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
MADRS-S ist eine Version von MADRS zur Selbsteinschätzung und umfasst neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Selbstberichtsversion der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
MADRS-S ist eine Version von MADRS zur Selbsteinschätzung und umfasst neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der 7-Punkte-Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
GAD-7 enthält sieben Items zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der 7-Punkte-Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
GAD-7 enthält sieben Items zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 60 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Quality of Life Inventory (QOLI)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
QOLI enthält 32 Items zu 16 Lebensbereichen, die vom Probanden hinsichtlich Wichtigkeit und Zufriedenheit bewertet werden.
0 Wochen und 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Quality of Life Inventory (QOLI)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
QOLI enthält 32 Items zu 16 Lebensbereichen, die vom Probanden hinsichtlich Wichtigkeit und Zufriedenheit bewertet werden.
0 Wochen und 60 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Stockholm University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NCT01842945
  • 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)

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UNENTSCHIEDEN

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