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Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie für Prokrastination: Eine randomisierte kontrollierte Studie

5. März 2017 aktualisiert von: Per Carlbring, Stockholm University
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) auf Prokrastination zu untersuchen und zu untersuchen, ob sie über das Internet durchgeführt werden kann. Es werden zwei Behandlungsgruppen eingesetzt, eine mit Therapeutenkontakt und eine ohne, sowie eine Wartelisten-Kontrollgruppe. Es wird angenommen, dass die Behandlungsgruppe mit Therapeutenkontakt der Behandlungsgruppe ohne Therapeutenkontakt überlegen ist, da Prokrastination teilweise als Selbstregulationsversagen erklärt werden kann. Es wird angenommen, dass beide Behandlungsgruppen der Wartelistenkontrolle überlegen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 10691
        • Department of Psychology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre Schwierigkeiten werden durch chronisches und schweres Aufschieben verursacht
  • Schwedischer Wohnsitz
  • Fließend Schwedisch
  • Computer mit Internetzugang

Ausschlusskriterien:

  • Laufende Psychotherapie
  • Laufende psychotrope Medikation (sofern nicht für drei Monate stabilisiert)
  • Schwere Depression (> 30 Punkte auf MADRS-S)
  • Suizidgedanken
  • Missbrauch von Drogen oder Alkohol
  • Bipolare Störung
  • Schizophrenie oder Psychose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Wartelistenkontrolle
EXPERIMENTAL: Behandlung mit Therapeutenkontakt
Verhalten: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie (iCBT) mit Therapeutenkontakt.
Das iCBT besteht aus unserem strukturierten Selbsthilfeprogramm über insgesamt acht aktive Behandlungswochen und beinhaltet einen Therapeutenkontakt.
EXPERIMENTAL: Behandlung ohne Therapeutenkontakt
Verhalten: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie (iCBT) ohne Therapeutenkontakt.
Das iCBT besteht aus unserem strukturierten Selbsthilfeprogramm über insgesamt acht aktive Behandlungswochen und beinhaltet keinen Therapeutenkontakt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung der Susceptibility to Temptation Scale (STS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
Der STS umfasst elf Items, die die Anfälligkeit für Versuchungen messen, die sich auf die Fähigkeit auswirken können, einer Aufgabe oder Verpflichtung nachzukommen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung der Susceptibility to Temptation Scale (STS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Der STS umfasst elf Items, die die Anfälligkeit für Versuchungen messen, die sich auf die Fähigkeit auswirken können, einer Aufgabe oder Verpflichtung nachzukommen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung der Irrational Procrastination Scale (IPS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und wöchentlich während der Behandlungsdauer von 10 Wochen
Das IPS umfasst neun Items, die den Grad der irrationalen Verzögerung messen, die zu Prokrastination führt.
0 Wochen und wöchentlich während der Behandlungsdauer von 10 Wochen
Änderung der Irrational Procrastination Scale (IPS) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
Das IPS umfasst neun Items, die den Grad der irrationalen Verzögerung messen, die zu Prokrastination führt.
0 Wochen und 60 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Selbstberichtsversion der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
MADRS-S ist eine Version von MADRS zur Selbsteinschätzung und umfasst neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Selbstberichtsversion der Montgomery-Asberg-Depressionsbewertungsskala (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
MADRS-S ist eine Version von MADRS zur Selbsteinschätzung und umfasst neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 60 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der 7-Punkte-Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
GAD-7 enthält sieben Items zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der 7-Punkte-Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
GAD-7 enthält sieben Items zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 60 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Quality of Life Inventory (QOLI)
Zeitfenster: 0 Wochen und 10 Wochen
QOLI enthält 32 Items zu 16 Lebensbereichen, die vom Probanden hinsichtlich Wichtigkeit und Zufriedenheit bewertet werden.
0 Wochen und 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Quality of Life Inventory (QOLI)
Zeitfenster: 0 Wochen und 60 Wochen
QOLI enthält 32 Items zu 16 Lebensbereichen, die vom Probanden hinsichtlich Wichtigkeit und Zufriedenheit bewertet werden.
0 Wochen und 60 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stockholm University

Ermittler

  • Studienleiter: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCT01842945
  • 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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