Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia conductual cognitiva basada en Internet para la procrastinación: un ensayo controlado aleatorio

5 de marzo de 2017 actualizado por: Per Carlbring, Stockholm University
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la terapia cognitiva conductual (TCC) para la procrastinación e investigar si se puede administrar a través de Internet. Se utilizarán dos grupos de tratamiento, uno con contacto con el terapeuta y otro sin contacto, así como un grupo de control en lista de espera. Se supone que el grupo de tratamiento con contacto con el terapeuta será superior al grupo de tratamiento sin contacto con el terapeuta, ya que la procrastinación puede explicarse en parte como una falla de autorregulación. Se presume que ambos grupos de tratamiento son superiores al control de la lista de espera.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
150

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
      • Stockholm, Suecia, 10691
        • Department of Psychology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las dificultades primarias son causadas por la procrastinación crónica y severa.
  • residencia sueca
  • fluido en sueco
  • Computadora con acceso a internet

Criterio de exclusión:

  • Psicoterapia en curso
  • Medicamentos psicotrópicos en curso (a menos que se estabilice durante tres meses)
  • Depresión severa (> 30 puntos en MADRS-S)
  • Ideación suicida
  • Abuso de drogas o alcohol
  • Trastorno bipolar
  • Esquizofrenia o psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
SIN INTERVENCIÓN: Control de lista de espera
EXPERIMENTAL: Tratamiento con contacto de terapeuta
Conductual: Terapia cognitiva conductual basada en Internet (iCBT) con contacto con el terapeuta.
El iCBT consiste en nuestro programa estructurado de autoayuda que dura un total de ocho semanas de tratamiento activo e incluye un contacto con un terapeuta.
EXPERIMENTAL: Tratamiento sin contacto con el terapeuta
Conductual: Terapia cognitiva conductual basada en Internet (iCBT) sin contacto con el terapeuta.
El iCBT consiste en nuestro programa estructurado de autoayuda que dura un total de ocho semanas de tratamiento activo y no incluye contacto con un terapeuta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la Escala de Procrastinación Pura (PPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
El PPS presenta doce elementos que miden la prevalencia de la procrastinación.
0 semanas y 10 semanas
Cambio desde el inicio en la Escala de Procrastinación Pura (PPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
El PPS presenta doce elementos que miden la prevalencia de la procrastinación.
0 semanas y 60 semanas
Cambio desde el inicio en la Escala de Susceptibilidad a la Tentación (STS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
El STS presenta once ítems que miden la susceptibilidad a la tentación, que puede afectar la capacidad de cumplir con una tarea o compromiso.
0 semanas y 10 semanas
Cambio desde el inicio en la Escala de Susceptibilidad a la Tentación (STS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
El STS presenta once ítems que miden la susceptibilidad a la tentación, que puede afectar la capacidad de cumplir con una tarea o compromiso.
0 semanas y 60 semanas
Cambio desde el inicio en la escala de procrastinación irracional (IPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y semanalmente durante el período de tratamiento de 10 semanas
El IPS presenta nueve elementos que miden el grado de retraso irracional que causa la procrastinación.
0 semanas y semanalmente durante el período de tratamiento de 10 semanas
Cambio desde el inicio en la escala de procrastinación irracional (IPS)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
El IPS presenta nueve elementos que miden el grado de retraso irracional que causa la procrastinación.
0 semanas y 60 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la versión de autoinforme de la escala de calificación de depresión de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
MADRS-S es una versión de autoevaluación de MADRS y presenta nueve ítems que miden los cambios en el estado de ánimo, la ansiedad, los patrones de sueño, el apetito, la concentración, la iniciativa, el compromiso emocional, el pesimismo y la actitud ante la vida.
0 semanas y 10 semanas
Cambio desde el inicio en la versión de autoinforme de la escala de calificación de depresión de Montgomery Asberg (MADRS-S)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
MADRS-S es una versión de autoevaluación de MADRS y presenta nueve ítems que miden los cambios en el estado de ánimo, la ansiedad, los patrones de sueño, el apetito, la concentración, la iniciativa, el compromiso emocional, el pesimismo y la actitud ante la vida.
0 semanas y 60 semanas
Cambio desde el inicio en la Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada de 7 ítems (GAD-7)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
GAD-7 presenta siete elementos para evaluar la ansiedad y la detección del trastorno de ansiedad generalizada.
0 semanas y 10 semanas
Cambio desde el inicio en la Evaluación del Trastorno de Ansiedad Generalizada de 7 ítems (GAD-7)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
GAD-7 presenta siete elementos para evaluar la ansiedad y la detección del trastorno de ansiedad generalizada.
0 semanas y 60 semanas
Cambio desde el inicio en el Inventario de Calidad de Vida (QOLI)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 10 semanas
QOLI presenta 32 ítems relacionados con 16 áreas de la vida calificadas por el tema en relación con la importancia y la satisfacción.
0 semanas y 10 semanas
Cambio desde el inicio en el Inventario de Calidad de Vida (QOLI)
Periodo de tiempo: 0 semanas y 60 semanas
QOLI presenta 32 ítems relacionados con 16 áreas de la vida calificadas por el tema en relación con la importancia y la satisfacción.
0 semanas y 60 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Stockholm University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Per Carlbring, Professor, Stockholm University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de abril de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de marzo de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NCT01842945
  • 2011-38394-87877-7 (OTHER_GRANT: Swedish Research Council)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones