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Bereiten Sie sich auf das Rauchen vor – Eine klinische Studie, um Menschen in einer Gemeinschaftszahnklinik dabei zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören

25. Oktober 2016 aktualisiert von: Dr. Douglas James Brothwell, University of Manitoba

Prepare to Quit – Eine randomisierte klinische Studie, um Menschen in einer Gemeinschaftszahnklinik dabei zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören

Die Ziele dieser Studie sind:

  1. Um die Wirkung zu bestimmen, die ein intensives, auf eine Gemeinschaftszahnklinik ausgerichtetes Rauchstoppprogramm unter Verwendung eines motivierenden Interviewansatzes auf die Raucherentwöhnungsraten bei interessierten, rauchenden innerstädtischen Zahnarztpatienten hat.
  2. Um die Wirkung zu bestimmen, die die Bereitstellung eines Anreizes zur Zahnaufhellung in einem Programm zur Raucherentwöhnung in einer Gemeinschaftszahnklinik auf die Raucherentwöhnungsraten für interessierte, rauchende Zahnarztpatienten in der Innenstadt hat.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Siehe oben

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
156

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3B 0L8

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • derzeitiger Raucher
  • Patient der Zahnklinik
  • daran interessiert, mit dem Rauchen aufzuhören

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • diejenigen, die nicht in der Lage sind, ihre eigene Zustimmung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Motivationsberatung
Die erweiterte Beratungsgruppe erhält ein bis drei 45-minütige individuelle Motivationsberatungssitzungen unter Verwendung eines motivierenden Interviewansatzes, um Empathie auszudrücken, Diskrepanz zu entwickeln, mit Widerstand zu rollen und Selbstwirksamkeit zu unterstützen.
Verhalten: Motivationsberatung
In der Regel drei Beratungsgespräche. Sitzung Nr. 1: Einführungen; Diskutieren Sie Gewohnheiten, Gefühle, Vor- und Nachteile des Rauchens; Grad der Sucht; frühere Aufhörversuche und Rückfall; das Vertrauen der Patienten stärken; offene Fragen zur unerlaubten Selbstwirksamkeit; Zu den Hausaufgaben gehören Pack-Track und Why Test. Sitzung Nr. 2: Diskutieren Sie Rauchmuster, Auslöser und Risikosituationen; besprechen Sie Methoden, um Auslösern zu widerstehen, die Notwendigkeit von Medikamenten; Vorbereitung der Umgebung und des Backup-Plans; besprechen Sie das Kündigungsdatum; Hausaufgaben zur Überprüfung des Selbsthilfe-Arbeitsbuchs. Sitzung Nr. 3: Verstärke frühere Konzepte; Resistenzplan überprüfen; Arzneimittelentwöhnungshilfen besprechen und vermitteln; Kündigungsdatum einstellen; Hausaufgaben zum Abschluss aller Selbst-/Hausvorbereitungen; Zahnpolieren am Kündigungsdatum anbieten; Nachsorge per Telefon oder Termin.
Andere Namen:
  • Motivierende Gesprächsführung
Experimental: Anreiz zur Zahnaufhellung
Die Zahnaufhellungsgruppe erhält alle zuvor für die Motivationsberatungsgruppe beschriebenen Interventionen und als zusätzlichen Anreiz gegen Rückfälle werden auch kostenlose Zahnaufhellungsverfahren angeboten, wenn biochemisch durch Kohlenmonoxid-Monitor (Bleichen bei 3 - Wochen, Aufhellungsstreifen nach 3 Monaten und Auffrischung nach 1 Jahr).
Verhalten: Motivationsberatung
In der Regel drei Beratungsgespräche. Sitzung Nr. 1: Einführungen; Diskutieren Sie Gewohnheiten, Gefühle, Vor- und Nachteile des Rauchens; Grad der Sucht; frühere Aufhörversuche und Rückfall; das Vertrauen der Patienten stärken; offene Fragen zur unerlaubten Selbstwirksamkeit; Zu den Hausaufgaben gehören Pack-Track und Why Test. Sitzung Nr. 2: Diskutieren Sie Rauchmuster, Auslöser und Risikosituationen; besprechen Sie Methoden, um Auslösern zu widerstehen, die Notwendigkeit von Medikamenten; Vorbereitung der Umgebung und des Backup-Plans; besprechen Sie das Kündigungsdatum; Hausaufgaben zur Überprüfung des Selbsthilfe-Arbeitsbuchs. Sitzung Nr. 3: Verstärke frühere Konzepte; Resistenzplan überprüfen; Arzneimittelentwöhnungshilfen besprechen und vermitteln; Kündigungsdatum einstellen; Hausaufgaben zum Abschluss aller Selbst-/Hausvorbereitungen; Zahnpolieren am Kündigungsdatum anbieten; Nachsorge per Telefon oder Termin.
Andere Namen:
  • Motivierende Gesprächsführung
Verhalten: Zahnaufhellung
1. Eine zahnärztliche Untersuchung stellt sicher, dass keine Kontraindikationen für eine Zahnaufhellung vorliegen (Karies, Weichteilpathologie, schwere Parodontitis). 2. Entfernung von Zahnstein, Plaque oder Verfärbungen durch Polieren der Zähne. 3. Die Behandlungsdauer beträgt insgesamt etwa 1 Stunde. Die Lippen werden zurückgezogen, der Zungenschutz wird platziert und eine Schutzbrille getragen 5. Speichel wird abgesaugt und die Zähne werden luftgetrocknet 6. Zum Schutz des Zahnfleisches wird ein flüssiges Kofferdammaterial aufgetragen und durch sichtbares Licht ausgehärtet. 7. Das Bleichmittel wird auf die Schmelzoberfläche der betroffenen Zähne aufgetragen und ersetzt, wenn es zu Austrocknung kommt 8. Nach 15 Minuten wird das Bleichmittel abgesaugt, der Mund ausgespült und der Vorgang wiederholt 9. Üblicherweise werden drei bis vier Anwendungen verwendet
Andere Namen:
  • Extrinsisches Vitalbleichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr Tabakabstinenz, biochemisch verifiziert durch Kohlenmonoxid-Atemtest
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Manitoba

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Douglas J Brothwell, DMD MSc, University of Manitoba

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H2013:118

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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